Reactions were performed in 2.5 mL

Reactions were performed in 2.5 mL 100 mM phosphate buffer pH 8.0 containing
5% acetone, 1.5 mM p-NPA or p-NPB and 150 L of the supernatant
fraction. Absorbance was continuously recorded for 60 s at 400 nm.
Specific activity was calculated using the molar extinction coeffi-
cientforp-nitrophenol(18.6 mM−1 cm−1) andexpressedasmoles
of substrate hydrolyzed per min per mg of protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการใน 2.5 มล. 100 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 8.0 ที่ประกอบด้วยปฏิกิริยาอะซีโตน 5%, 1.5 มม. p-NPA หรือ p NPB และ L 150 ของ supernatantเศษส่วน Absorbance ต่อเนื่องบันทึก 60 s 400 nmกิจกรรมเฉพาะคำนวณใช้สบสูญพันธุ์ coeffi-andexpressedasmoles cientforp-nitrophenol(18.6 mM−1 cm−1)ของพื้นผิว hydrolyzed ต่อนาทีต่อมิลลิกรัมโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการใน 2.5 มล 100 มิลลิเมตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 8.0 ที่มี
อะซีโตน 5%, 1.5 มิลลิ P-NPA หรือ P-NPB และ 150 ลิตรใส
ส่วน การดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 60 วินาทีที่ 400 นาโนเมตร.
เฉพาะกิจกรรมที่ได้รับการคำนวณโดยใช้ฟันกรามสูญพันธุ์ coeffi-
cientforp-nitrophenol (18.6 MM-1 ซม-1) andexpressedasmoles
ของพื้นผิวไฮโดรไลซ์ต่อนาทีต่อมิลลิกรัมโปรตีน