Effect of AgNO3 on shoot regenerati

Effect of AgNO3 on shoot regeneration
For improving shoot growth, the shoots were cultured on initial
shoot regeneration media (MS media supplemented with BAP
at 2 mg/L + NAA at 0.1 mg/L) that included AgNO3 (0, 1, 3, 7,
10, 20 mg/L) (Table 2). The addition of AgNO3 significantly
improved the initial shoot regeneration. In this study, the
highest shoot growth was found when the MS media was
supplemented with BAP at 2 mg/L, NAA at 0.1 mg/L, and
AgNO3 at 7 mg/L (shoot number: 23.9 ± 1.6; shoot length: 1.7
± 0.2 cm). This combination resulted in twice the number of
initial shoot relative to the control (without AgNo3). Beyond
Fig 1. Shoot organogenesis in Sinningia speciosa.(A) Shoot
primordia emerging from a leaf explant of S. speciosa 2 weeks
after cultivation on MS solid media supplemented with 2 mg/L
BAP and 0.1 mg/L NAA (× 13); (B and C) Shoot induction
after 3 and 4 weeks of culture NAA (× 7); (D) After 6 weeks of
culture, fully developed shoots had regenerated from the leaf
explants (× 0.7); (E) In vitro flowering from a regenerated plant
after 8 weeks of culture (× 0.7).
this concentration of AgNO3, the shoot growth declined (Table
2). Ethylene is produced during cell division in vitro and is
known to act as a growth inhibitor. Ethylene inhibitors such as
AgNO3 inhibit the binding of ethylene during cell division
(Mohiuddin et al., 1997). Kumar et al. (1998) reviewed the use
of silver nitrate in plant regeneration and concluded that this
chemical promoted growth. Other species, including cucumber
(Mohiuddin et al., 1997), Brassica (Akasaka-Kennedy et al.,
2005), and coffee (Kumar et al., 2007) have also been found to
be affected by silver nitrate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของ AgNO3 ฟื้นฟูยิงสำหรับการปรับปรุงการเจริญเติบโตการยิง การถ่ายภาพถูกอ่างในเริ่มต้นยิงสื่อฟื้นฟู (MS สื่อเสริม ด้วย BAP2 mg/L + NAA ที่ 0.1 mg/L) ที่รวม AgNO3 (0, 1, 3, 710, 20 mg/L) (ตารางที่ 2) เพิ่มเติม AgNO3 อย่างมีนัยสำคัญปรับปรุงฟื้นฟูเริ่มยิง ในการศึกษานี้ การเติบโตสูงสุดยิงพบเมื่อถูกสื่อ MSเสริมกับ BAP ที่ 2 mg/L, NAA ที่ 0.1 mg/L และAgNO3 ที่ 7 mg/L (ยิงเลข: 23.9 ± 1.6 ยิงยาว: 1.7± 0.2 cm) ชุดนี้ส่งผลให้สองจำนวนยิงครั้งแรกสัมพันธ์กับตัวควบคุมโดยไม่ต้องใช้ AgNo3) นอกเหนือจากฟิก 1 เกิดของอวัยวะยิงในน้ำ Sinningia(A) ยิงเกิดขึ้นจากใบไม้ primordia explant ของ S. น้ำ 2 สัปดาห์หลังจากปลูกบน MS แข็งสื่อเสริม ด้วย 2 mg/LBAP และ NAA (ตาราง 13); 0.1 mg/L (B และ C) ยิงเหนี่ยวนำหลังจากสัปดาห์ที่ 3 และ 4 วัฒนธรรม NAA (ตาราง 7); (D) หลังจาก 6 สัปดาห์ของวัฒนธรรม ถ่ายภาพครบครันพัฒนาได้สร้างจากใบexplants (× 0.7); (E) ดอกไม้การเพาะเลี้ยงจากพืช regeneratedหลังจาก 8 สัปดาห์วัฒนธรรม (× 0.7)นี้ความเข้มข้นของ AgNO3 ยิงเจริญเติบโตลดลง (ตาราง2) การผลิตในระหว่างการเพาะเลี้ยงเซลล์ส่วนเอทิลีน และเป็นรู้จักทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการเจริญเติบโต Inhibitors เอทิลีนเช่นAgNO3 ยับยั้งการรวมของเอทิลีนในระหว่างการแบ่งเซลล์(Mohiuddin et al., 1997) Kumar et al. (1998) ตรวจสอบการใช้ของซิลเวอร์ไนเตรตในพืชฟื้นฟู และสรุปดังนี้สารเคมีส่งเสริมการเจริญเติบโต พันธุ์อื่น ๆ รวมทั้งแตงกวา(Mohiuddin et al., 1997), ผัก (เคนเนดี้อา et al.,2005), และกาแฟ (Kumar et al., 2007) นอกจากนี้ยังพบการได้รับผลกระทบ โดยซิลเวอร์ไนเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของ AgNO3 ในการฟื้นฟูยิง
สำหรับการปรับปรุงการเจริญเติบโตของการถ่ายหน่อมาเพาะเลี้ยงในเบื้องต้น
สื่อฟื้นฟูยิง (สื่อ MS ที่เติม BAP
ที่ 2 mg / L + NAA 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร) ซึ่งรวมถึงการ AgNO3 (0, 1, 3, 7 ,
10, 20 มิลลิกรัม / ลิตร) (ตารางที่ 2) นอกเหนือจาก AgNO3 อย่างมีนัยสำคัญ
การปรับปรุงฟื้นฟูยิงครั้งแรก ในการศึกษานี้
การเจริญเติบโตของการถ่ายทำมากที่สุดคือพบว่าเมื่อสื่อ MS ได้รับการ
เสริมด้วย BAP ที่ 2 มิลลิกรัม / ลิตร, NAA 0.1 มิลลิกรัม / ลิตรและ
AgNO3 ที่ 7 มิลลิกรัม / ลิตร (ตัวเลขถ่าย: 23.9 ± 1.6 ความยาวยิง: 1.7
± 0.2 ซม.) ชุดนี้มีผลในครั้งที่สองจำนวนของ
ญาติยิงครั้งแรกกับการควบคุม (ไม่ AgNO3) นอกเหนือ
. รูปที่ 1 ยิงอวัยวะใน Sinningia speciosa (A) ยิง
primordia โผล่ออกมาจากใบชิ้นส่วนของเอส speciosa 2 สัปดาห์
หลังจากปลูกบน MS แข็งเสริมด้วย 2 มิลลิกรัม / ลิตร
และ BAP 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร NAA (× 13); (B และ C) เหนี่ยวนำยิง
หลังจาก 3 และ 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรม NAA (× 7); (D) หลังจาก 6 สัปดาห์ของ
วัฒนธรรมยอดการพัฒนาอย่างเต็มที่ได้อาศัยจากใบไม้
ชิ้น (× 0.7); (E) ในหลอดทดลองดอกจากโรงงานสร้างใหม่
หลังจาก 8 สัปดาห์ของวัฒนธรรม (× 0.7).
ความเข้มข้นของ AgNO3 นี้การเจริญเติบโตยิงลดลง (ตารางที่
2) เอทิลีนที่ผลิตในระหว่างการแบ่งตัวของเซลล์ในหลอดทดลองและเป็นที่
รู้จักกันในการทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการเจริญเติบโต สารยับยั้งเอทิลีนเช่น
AgNO3 ยับยั้งผูกพันของเอทิลีนในระหว่างการแบ่งตัวของเซลล์
(Mohiuddin et al., 1997) มาร์และคณะ (1998) การตรวจสอบการใช้งาน
ของไนเตรตเงินในการฟื้นฟูโรงงานและได้ข้อสรุปว่า
การส่งเสริมการเจริญเติบโตทางเคมี สายพันธุ์อื่น ๆ รวมทั้งแตงกวา
(Mohiuddin et al., 1997), Brassica (Akasaka-เคนเนดี้ et al.,
2005) และเครื่องชงกาแฟ (Kumar et al., 2007) นอกจากนี้ยังมีพบว่า
ได้รับผลกระทบจากเงินไนเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการ agno3 ยิง
สำหรับการปรับปรุงการยิง , ยิงถูกเพาะเลี้ยงบน regeneration เริ่มต้น
ยิงสื่อ ( MS ที่เติม BAP
2 มก. / ล. NAA 0.1 มก. / ล. ) ซึ่งประกอบด้วย agno3 ( 0 , 1 , 3 , 7
10 , 20 mg / l ( ตารางที่ 2 ) ) นอกเหนือจาก agno3 อย่างมาก
ปรับปรุงการยิงครั้งแรก ในการศึกษานี้ พบว่าเมื่อเติบโตสูงสุดยิง

ของสื่อคือที่เติม BAP 2 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA 0.1 มก. / ล. และ
agno3 7 mg / l ( ยิงเบอร์ : 23.9 ± 1.6 ; ความยาว : ยิง 1.7
± 0.2 ซม. ) ชุดนี้ ส่งผลให้สองจำนวน
เริ่มต้นยิงเมื่อเทียบกับการควบคุม ( โดยไม่ agno3 ) นอกเหนือจาก
กอก 1 ยิงแกโนเจเนซีสใน sinningia speciosa ( ) ยิง
ไพรม ์เดียที่เกิดขึ้นใหม่จากใบต่อ speciosa 2 สัปดาห์
S .หลังจากเพาะบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยสื่อของแข็ง 2 มก. / ล. และ
BAP 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA ( × 13 ) ; ( B และ C ) ยิงเหนี่ยว
หลังจาก 3 ถึง 4 สัปดาห์ของ NAA วัฒนธรรม ( × 7 ) ; ( d )
6 สัปดาห์หลังของวัฒนธรรม , มีการพัฒนาเต็มที่หน่อที่ได้จากใบ
อาหาร ( × 7 ) ; ( E ) ในหลอดทดลองได้ ดอกจากพืช
หลังจาก 8 สัปดาห์วัฒนธรรม ( × 7 ) .
นี้ agno3 ความเข้มข้น ,การยิงการเติบโตลดลง ( ตาราง
2 ) เอทิลีนที่ผลิตในระหว่างการแบ่งเซลล์ในหลอดทดลองและ
รู้จักทำหน้าที่ยับยั้งการเจริญเติบโต . เอทิลีนยับยั้งเช่น
agno3 ยับยั้งการจับของเอทิลีนระหว่างการแบ่งเซลล์
( mohiuddin et al . , 1997 ) Kumar et al . ( 1998 ) ตรวจสอบการใช้
ซิลเวอร์ไนเทรตในการฟื้นฟูโรงงานและสรุปว่า
เคมีส่งเสริมการเจริญเติบโต ชนิดอื่น ๆได้แก่ แตงกวา
( mohiuddin et al . , 1997 ) , ผัก ( Akasaka Kennedy et al . ,
2005 ) และกาแฟ ( Kumar et al . , 2007 ) ยังพบ

ได้รับผลกระทบโดยไนเงิน