After sterilization the explants we

After sterilization the explants were trimmed into leaf discs of ~0.3mm in diameter and placed with the abaxial side in contact with the medium For culturing the leaf discs, Murashige and Skoog basal medium supplemented with 3% (w/v) sucrose was used. It was fortified with different combinations (S1- S8) of auxin (IBA- Indole butyric acid) and cytokinin (BAP-N6-benzyladenine purine) which varies from 0 - 0.6mg/l and 1.0mg/l- 5.0mg/l respectively as detailed in Table 1. Agar at 0.8% (w/v) (Hi media, India) was used as solidifying agent. All experiments were carried out in culture tubes (150×25 mm) containing 20 ml of culture medium. The pH of media was adjusted to 5.7±0.1 prior to autoclaving at 121°C at 1.1kg sq.cm for 15 minutes Cultures were incubated under 16h/8h light/dark cycles at 23±2°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากฆ่าเชื้อ explants ถูกตัดเป็นใบดิสก์ ~0.3mm เส้นผ่านศูนย์กลาง และอยู่กับด้าน abaxial ติดต่อสื่อสำหรับ culturing ใบดิสก์ Murashige และ Skoog โรคกลางเสริม ด้วย 3% มีใช้ซูโครส (w/v) มันถูกธาตุกับชุด (S1 - S8) ของออกซิน (กรด butyric อิบา - อินโดล) และ cytokinin (purine BAP-N6-benzyladenine) ซึ่งตั้งแต่ 0 - 0.6 mg/l และ 1.0 mg/l - 5.0 mg/l ตามลำดับเป็นรายละเอียดในตารางที่ 1 Agar 0.8% (w/v) (Hi สื่อ อินเดีย) ถูกใช้เป็นตัวแทนการแข็งตัว ทดลองทั้งหมดถูกดำเนินในหลอดวัฒนธรรม (150 × 25 มิลลิเมตร) ประกอบด้วยปริมาณ 20 ml ของสื่อวัฒนธรรม PH ของสื่อถูกปรับปรุงให้ 5.7±0.1 ก่อน autoclaving ที่ 121 ° C ที่ 1.1 กก. sq.cm วัฒนธรรมถูก incubated ภายใต้วงจรไฟ/มืด 8 h 16 h ที่ 23±2 องศาเซลเซียส 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่ฆ่าเชื้อชิ้นส่วนที่ถูกตัดออกเป็นแผ่นใบ ~ 0.3mm ในเส้นผ่าศูนย์กลางและวางไว้กับด้าน abaxial ในการติดต่อกับสื่อสำหรับเลี้ยงแผ่นใบ, อาหารสูตร Murashige และ Skoog กลางฐานเสริมด้วย 3% (w / v) ซูโครสถูกนำมาใช้ มันได้รับการเสริมด้วยชุดที่แตกต่างกัน (S1- S8) ของออกซิน (IBA- กรดอินโดลบิวทิริก) และไซโตไคนิ (BAP-N6-benzyladenine purine) ซึ่งแตกต่างจาก 0 - 0.6mg / ลิตรและ 1.0mg / l- 5.0mg / ลิตรตามลำดับ ตามรายละเอียดในตารางที่ 1 วุ้นที่ 0.8% (w / v) (Hi สื่อ, อินเดีย) ​​ถูกใช้เป็นตัวแทนการแข็งตัว การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในหลอดวัฒนธรรม (150 × 25 มม) ที่มี 20 มิลลิลิตรของกลางวัฒนธรรม ค่าพีเอชของสื่อที่ได้รับการปรับให้ 5.7 ± 0.1 ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ° C ที่ 1.1kg sq.cm 15 นาทีวัฒนธรรมถูกบ่มภายใต้แสง 16h / 8H / รอบที่มืดที่อุณหภูมิ 23 ± 2 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากฆ่าเชื้อเนื้อเยื่อที่ถูกตัดเป็นแผ่นใบ ~ 0.3 ในเส้นผ่าศูนย์กลางและวางไว้ข้างซื้อสิทธิ์ขายเสียงในการติดต่อกับสื่อสำหรับการเพาะเลี้ยงใบดิสก์ อาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS 3 % ( w / v ) โดยใช้มันเสริมกับชุดค่าผสมที่แตกต่างกัน ( S1 - s8 ) ของออกซิน ( IBA - indole butyric acid ) และไซโทไคนิน ( bap-n6-benzyladenine พิวรีน ) ซึ่งแตกต่างจาก 0 - 0.6mg/l และ 1.0mg/l - 5.0mg/l ตามลำดับ ดังรายละเอียดในตารางที่ 1 วุ้นที่ 0.8 % ( w / v ) ( สื่อสูง อินเดีย ) ถูกใช้เป็นตัวแทนแข็งตัว . ทุกการทดลองในหลอดวัฒนธรรม ( 150 × 25 มม. ) บรรจุ 20 ml ของสื่อวัฒนธรรมpH ของสื่อคือ ปรับ± 5.7 0.1 ก่อนอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C ที่ 1.1kg ตร. ซม. นาน 15 นาที วัฒนธรรมถูกบ่มภายใต้ 16h / 8h แสง / มืดรอบที่ 23 ± 2 องศา