Even with many new experimental mol

Even with many new experimental molecular
identification techniques and with the known problem of
database accuracy and consistency over time, sequence
analysis of 16S rRNA is the major molecular technology
presently available for microbial identification [17].
Table 2 shows the identification scheme for LAB 18
and 48 using the MIDI System Identification (from
two laboratories), the Biolog Identification System and
16S rRNA Sequence Analyses. The results showed that
identification of these strains is difficult; nevertheless, the
use of defined cultures for probiotic use is still safer than
undefined cultures.
Resistance to pH, temperature, and sodium chloride
The first host factors that may affect commercial
probiotics are the high acidity in the proventriculus and
ventriculus and the high concentration of bile components
in the proximal intestine [5, 18]. Therefore, being
tolerant to acidic conditions is an important criterion to
be considered during the selection of potential probiotic
isolates to assure their viability and functionality.
Moreover, probiotic bacteria show variable resistance to
acidic conditions, and this characteristic is species and
strain dependent [4]. LAB 18 and 48 did not survive
an incubation period of 2 or 4 hr at pH 2.0. However,
at a pH of 3.0, both strains were resistant after 2 and 4
hr of incubation (Table 3). As reported by Fontana et al.
[4], Lactobacillus spp. isolates have been shown to be

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ มีจำนวนมากใหม่ทดลองระดับโมเลกุลรหัสเทคนิค และปัญหาที่ทราบฐานข้อมูลความถูกต้องและความสอดคล้องของเวลา ลำดับบทวิเคราะห์ของ 16S rRNA เป็นเทคโนโลยีระดับโมเลกุลใหญ่ปัจจุบันพร้อมใช้งานสำหรับรหัสจุลินทรีย์ [17]ตารางที่ 2 แสดงโครงร่างรหัสปฏิบัติการ 18และใช้รหัสระบบ MIDI (จาก 482 ห้องปฏิบัติการ), ระบบรหัส Biolog และ16S rRNA ลำดับวิเคราะห์ ผลลัพธ์พบว่าการระบุของสายพันธุ์เหล่านี้เป็นเรื่องยาก อย่างไรก็ตาม การใช้วัฒนธรรมที่กำหนดสำหรับการใช้โปรไบโอติกส์จะยังปลอดภัยกว่าวัฒนธรรมไม่ทนต่อ pH อุณหภูมิ และโซเดียมคลอไรด์ปัจจัยเจ้าภาพแรกที่อาจมีผลต่อธุรกิจprobiotics มีสูงใน proventriculus และventriculus และความเข้มข้นสูงของส่วนประกอบของน้ำดีใน proximal ลำไส้ [5, 18] ดังนั้น การความอดทนกรดเงื่อนไขเป็นเงื่อนไขสำคัญได้รับการพิจารณาในระหว่างการเลือกโปรไบโอติกส์ที่อาจเกิดขึ้นแยกเพื่อให้มั่นใจว่าชีวิตและงานของพวกเขานอกจากนี้ แบคทีเรียโปรไบโอติกส์แสดงความต้านทานต่อตัวแปรเงื่อนไขเปรี้ยว ลักษณะนี้เป็นสายพันธุ์ และต้องใช้ขึ้นอยู่กับ [4] ห้องปฏิบัติการ 18 และ 48 ไม่รอดมาได้ระยะฟักตัวที่ 2 หรือ 4 ชั่วโมงที่ pH 2.0 อย่างไรก็ตามที่ pH 3.0 ทั้งสายพันธุ์ทน 2 และ 4ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ (ตาราง 3) เป็นรายงานโดยฟอนทานา et al[4], โอแลคโตบาซิลลัสที่แยกได้มีการแสดงให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถึงแม้จะมีโมเลกุลใหม่หลายการทดลองเทคนิคการระบุและการที่มีปัญหาที่รู้จักกันของความถูกต้องของฐานข้อมูลและความสม่ำเสมอในช่วงเวลาลำดับวิเคราะห์16S rRNA เป็นเทคโนโลยีโมเลกุลที่สำคัญปัจจุบันที่มีอยู่ในการจำแนกจุลินทรีย์[17]. ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นถึงรูปแบบบัตรประจำตัวสำหรับ LAB 18 และ 48 โดยใช้บัตรประจำตัวระบบ MIDI (จากสองห้องปฏิบัติการ) ระบบ Biolog การจำแนกชนิดและ16S rRNA วิเคราะห์ลำดับ ผลการศึกษาพบว่าบัตรประจำตัวของสายพันธุ์เหล่านี้เป็นเรื่องยาก; แต่ทางใช้งานของวัฒนธรรมที่กำหนดไว้สำหรับการใช้โปรไบโอติกยังคงปลอดภัยกว่าวัฒนธรรมที่ไม่ได้กำหนด. ความต้านทานต่อค่า pH, อุณหภูมิและโซเดียมคลอไรด์ปัจจัยเจ้าภาพครั้งแรกที่อาจส่งผลกระทบต่อการค้าโปรไบโอติกที่มีความเป็นกรดสูงในproventriculus และventriculus และความเข้มข้นสูงของน้ำดี ส่วนประกอบในลำไส้ใกล้เคียง[5 18] ดังนั้นการเป็นใจกว้างกับสภาพที่เป็นกรดเป็นเกณฑ์สำคัญที่จะได้รับการพิจารณาในระหว่างการเลือกของโปรไบโอติกที่มีศักยภาพแยกเพื่อให้มั่นใจว่าการมีชีวิตและการทำงานของพวกเขา. นอกจากนี้เชื้อแบคทีเรียโปรไบโอติกแสดงความต้านทานตัวแปรสภาพเป็นกรดและลักษณะนี้เป็นสายพันธุ์และสายพันธุ์ขึ้น[4] . LAB 18 และ 48 ไม่รอดระยะฟักตัว2 หรือ 4 ชั่วโมงที่ pH 2.0 แต่ที่ pH 3.0 ของสายพันธุ์ทั้งสองทนหลังจากที่ 2 และ 4 ชั่วโมงของการบ่ม (ตารางที่ 3) รายงานโดย Fontana et al. [4], แลคโตบาซิลลัสเอสพีพี แยกได้รับการแสดงให้เห็นว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้จะมีหลายใหม่ทดลองโมเลกุล
ระบุเทคนิค และด้วยปัญหารู้จักความถูกต้องและความสอดคล้องของ
ฐานข้อมูลตลอดเวลา การวิเคราะห์ลำดับของ 16S rRNA เป็นหลัก

โมเลกุล เทคโนโลยีปัจจุบันสามารถจำแนกเชื้อจุลินทรีย์ [ 17 ] .
ตารางที่ 2 แสดงรูปแบบการกำหนดปฏิบัติการ 18
และ 48 MIDI โดยใช้ระบบรหัส ( จาก
สองห้องปฏิบัติการ )การระบุเอกลักษณ์ของระบบ และ biolog
เบส 16S rRNA ลำดับการวิเคราะห์ . ผลการศึกษาพบว่า การจำแนกสายพันธุ์เหล่านี้เป็นเรื่องยาก

; แต่ใช้นิยามวัฒนธรรมสำหรับใช้โปรไบโอติกยังปลอดภัยกว่า
วัฒนธรรม undefined .
ทนด่าง อุณหภูมิ และโซเดียมคลอไรด์
ครั้งแรกเป็นปัจจัยที่อาจมีผลต่อการค้า
โปรไบโอติกมีความเป็นกรดสูงใน proventriculus และ
ใหญ่บริเวณกระเพาะอาหารก่อน และความเข้มข้นสูงของส่วนประกอบของน้ำดีในลำไส้เล็กส่วนต้น
5 [ 18 ] ดังนั้น การที่
ใจกว้างสภาพเป็นกรดเป็นเกณฑ์สำคัญ

ถือว่าในระหว่างการศักยภาพของโปรไบโอติก
ไอโซเลทของประกันชีวิตและการทำงาน
นอกจากนี้แบคทีเรียโปรไบโอติกแสดงความต้านทานตัวแปร

มีสภาพเป็นกรด และลักษณะนี้เป็นชนิดและ
ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ [ 1 ] แล็บ 18 48 ไม่รอด
การฟักตัวของ 2 หรือ 4 ชั่วโมงพีเอช 2.0 อย่างไรก็ตาม
ที่พีเอช 3.0 ทั้งสองสายพันธุ์ทน หลังจาก HR 1 2 และ 4
( ตารางที่ 3 ) รายงานโดยฟอน et al .
[ 4 ] , Lactobacillus spp . ที่แยกได้ถูกแสดงเป็น