Myostatin (GDF-8) is a member of th

Myostatin (GDF-8) is a member of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily that is highly expressed in skeletal muscle, and myostatin loss-of-function leads to doubling of skeletal muscle mass. Myostatin-deficient mice have been used as a model for studying muscle-bone interactions, and here we review the skeletal phenotype associated with altered myostatin signaling. It is now known that myostatin is a key regulator of mesenchymal stem cell proliferation and differentiation, and mice lacking the myostatin gene show decreased body fat and a generalized increase in bone density and strength. The increase in bone density is observed in most anatomical regions, including the limbs, spine, and jaw, and myostatin inhibitors have been observed to significantly increase bone formation. Myostatin is also expressed in the early phases of fracture healing, and myostatin deficiency leads to increased fracture callus size and strength. Together, these data suggest that myostatin has direct effects on the proliferation and differentiation of osteoprogenitor cells, and that myostatin antagonists and inhibitors are likely to enhance both muscle mass and bone strength.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Myostatin (จีดีเอฟ-8) เป็นสมาชิกของ superfamily เจริญเบต้า (TGF-เบต้า) transforming ที่สูงแสดงในกล้ามเนื้อโครงร่าง และ myostatin สูญเสียของฟังก์ชันที่นำไปสู่การเสแสร้งของกล้ามเนื้อโครงร่างขนาดใหญ่ Myostatin ขาดหนูใช้เป็นรูปแบบสำหรับการโต้ตอบที่กระดูกกล้ามเนื้อ และที่นี่เราตรวจกนินกระดูกที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณมีการเปลี่ยนแปลง myostatin ตอนนี้มันเป็นที่รู้จักว่า myostatin ควบคุมคีย์แพร่กระจาย mesenchymal สเต็มเซลล์และความแตกต่าง และหนูขาดการแสดงออกของยีน myostatin ลดไขมันในร่างกายและการเพิ่มขึ้นทั่วไปในความหนาแน่นของกระดูกและความแข็งแรง เป็นที่สังเกตในกายวิภาคสุดภูมิภาค รวมทั้งแขนขา กระดูกสันหลัง และขา กรรไกร การเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของกระดูก และสารยับยั้ง myostatin ได้รับการปฏิบัติเพื่อเพิ่มการก่อตัวของกระดูก ยังมีการแสดงออก Myostatin ในระยะต้นของการรักษากระดูกหัก และ myostatin ขาดแตกหักเพิ่มขึ้นแคลลัสขนาดและความแข็งแรงขึ้น กัน ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า myostatin มีผลกระทบโดยตรงต่อการแพร่กระจาย และความแตกต่างของ เซลล์ osteoprogenitor และอริ myostatin และสารยับยั้งที่มีแนวโน้มที่จะเพิ่มความแข็งแรงน้ำหนักและกระดูกทั้งกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Myostatin (GDF-8) เป็นสมาชิกของการเจริญเติบโตของการเปลี่ยนแปลงปัจจัยเบต้า (ทีจีเบต้า) superfamily ที่จะแสดงอย่างมากในกล้ามเนื้อโครงร่างและ myostatin การสูญเสียของฟังก์ชั่นนำไปสู่​​การเป็นสองเท่าของมวลกล้ามเนื้อโครงร่าง หนู Myostatin ขาดได้ถูกนำมาใช้เป็นรูปแบบสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์กล้ามเนื้อกระดูกและที่นี่เราจะตรวจสอบฟีโนไทป์โครงกระดูกที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณการเปลี่ยนแปลง myostatin เป็นที่รู้จักกันในขณะนี้ว่า myostatin เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญของการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal และความแตกต่างและหนูที่ขาดการแสดง myostatin ยีนไขมันในร่างกายลดลงและเพิ่มขึ้นทั่วไปในความหนาแน่นของกระดูกและความแข็งแรง การเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของกระดูกเป็นที่สังเกตในภูมิภาคกายวิภาคมากที่สุดรวมทั้งแขนขากระดูกสันหลังและขากรรไกรและยับยั้ง myostatin ได้รับการปฏิบัติอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มการสร้างกระดูก Myostatin จะแสดงยังอยู่ในระยะเริ่มต้นของการรักษากระดูกหักและขาด myostatin นำไปสู่​​การแตกหักขนาดแคลลัสที่เพิ่มขึ้นและความแข็งแรง ร่วมกันข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า myostatin มีผลโดยตรงต่อการงอกและความแตกต่างของเซลล์ osteoprogenitor และที่คู่อริ myostatin และสารยับยั้งการมีแนวโน้มที่จะเพิ่มประสิทธิภาพทั้งมวลกล้ามเนื้อและความแข็งแรงของกระดูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

myostatin ( gdf-8 ) เป็นสมาชิกของเปลี่ยนการเจริญเติบโตปัจจัยเบต้า ( tgf เบต้า ) ซูเปอร์แฟมิลี ที่เป็นอย่างสูงที่แสดงออกในกล้ามเนื้อกระดูกและ myostatin การสูญเสียการทำงานของนักที่จะเพิ่มมวลกล้ามเนื้อกระดูก myostatin ขาดหนูได้ใช้เป็นแบบในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างกระดูกกล้ามเนื้อ , และที่นี่เราทบทวนโครงร่างการเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง myostatin ส่งสัญญาณ มันเป็นที่รู้จักกันในขณะนี้ว่า myostatin เป็นตัวควบคุมหลักของมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์การแพร่กระจายและความแตกต่างกับหนูที่ขาดยีนที่แสดง myostatin ลดลง ไขมันในร่างกายทั่วไปและเพิ่มความหนาแน่นของกระดูกและความแข็งแรง เพิ่มความหนาแน่นของกระดูกที่ถูกพบในภูมิภาคที่ส่วนใหญ่ ได้แก่ แขน ขา กระดูกสันหลัง และ ขากรรไกร และ myostatin inhibitors ได้รับการตรวจสอบเพื่อเพิ่มการสร้างกระดูก myostatin ยังแสดงออกในช่วงต้นๆ ของการรักษา และการขาด myostatin นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของแคลลัสขนาดและความแข็งแรง กัน ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า myostatin มีผลโดยตรงต่อการแพร่กระจายและความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์กระดูก และทำให้ myostatin และตัวยับยั้งมีแนวโน้มที่จะเพิ่มมวลกล้ามเนื้อและความแข็งแรง ทั้งกระดูก