ISegetoside I (Fig. 1A: Purity >85%

ISegetoside I (Fig. 1A: Purity >85%) was isolated in our labora-tory (Centre for Research and Development of New Drugs, JiangsuUniversity) as previously described with some slight modification[18]. Briefly, crude ethanol extract of V. segetalis was prepared andthe n-butanol fraction with bioactivity was run on silica columnchromatography using a CH2Cl2/MeOH mixture. The active subfrac-tion (CH2Cl2/MeOH, 1:1) was further purified on RP-8 and RP-18columns successively with MeOH–H2O gradient elution to givesegetoside I (MeOH–H2O, 7:3). HPLC, TLC, LC–MS/MS (Fig. 1B) andcomparative spectroscopic literature analysis were used to authen-ticate the purity and structure of segetoside I.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ISegetoside ฉัน (รูป 1A: บริสุทธิ์ > 85%) ถูกแยกในเรา labora-พ่อ (ศูนย์วิจัยและพัฒนายาใหม่ JiangsuUniversity) ตามที่เคย อธิบายไว้ มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อยบาง [18] สั้น ๆ จัดเตรียมสารสกัดเอทานอลน้ำมันดิบของ V. segetalis และเศษส่วนกับทางชีวภาพเอ็นบิวทานอรันบนซิลิกา columnchromatography ที่ใช้ส่วนผสม CH2Cl2/เมธา นอล การใช้งาน subfrac-ทางการค้า (CH2Cl2/เมธา นอล 1:1) เพิ่มเติมบริสุทธิ์บน RP 8 และ RP 18columns ติด ๆ กันกับเมธานอล – H2O ชะไล่ระดับเพื่อ givesegetoside ฉัน (เมธานอล – H2O, 7:3) วิเคราะห์วรรณกรรมสเปคตรัม HPLC, TLC, LC – MS/MS (รูปที่ 1B) andcomparative ถูกใช้ authen-ticate ความบริสุทธิ์และโครงสร้างของ segetoside ฉัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ISegetoside ฉัน (รูปที่ 1A:. ความบริสุทธิ์> 85%) ที่แยกได้ในของเรา Labora-ส (ศูนย์เพื่อการวิจัยและพัฒนายาใหม่ JiangsuUniversity) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [18] สั้น ๆ , สารสกัดเอทานอลน้ำมันดิบของโวลต์ segetalis ถูกจัดทำขึ้น andthe ส่วน N-บิวทานอกับทางชีวภาพได้รับการทำงานใน columnchromatography ซิลิกาที่ใช้เป็นส่วนผสม CH2Cl2 / เมธานอล ที่ใช้งาน subfrac-การ (CH2Cl2 / เมธานอล, 1: 1) บริสุทธิ์เพิ่มเติมเกี่ยวกับ RP-8 และ RP-18columns เนื่องกับเมธานอล-H2O ชะลาดเพื่อ givesegetoside ฉัน (เมธานอล-H2O, 7: 3) HPLC, TLC LC-MS / MS (รูปที่ 1B.) การวิเคราะห์สเปกโทรสโกวรรณกรรม andcomparative ถูกนำมาใช้ Authen-ticate ความบริสุทธิ์และโครงสร้างของ segetoside I.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

isegetoside ผม ( รูปที่ 1A : ความบริสุทธิ์ > 85% ) ได้ใน labora ของเรา Tory ( ศูนย์วิจัยและพัฒนายาใหม่ jiangsuuniversity ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้า มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [ 18 ] สั้น ๆ , สารสกัดเอธานอลจาก V . segetalis เตรียมและ n-butanol เศษส่วนที่มีฤทธิ์ก็วิ่งบนซิลิกาโดยใช้โครมาโตก ch2cl2 / ปริมาณส่วนผสม ที่ผ่าน subfrac ปราดเปรียว ( ch2cl2 / ปริมาณ 1 : 1 ) ได้เพิ่มเติมใน rp-8 บริสุทธิ์ และ rp-18columns อย่างต่อเนื่องกับปริมาณการใช้เพื่อ givesegetoside – H2O ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) H2O , 7 : 3 ) HPLC , TLC , LC MS / MS ) ( รูปที่ 1A ) การวิเคราะห์วรรณกรรมทาง andcomparative ใช้เธน ticate ความบริสุทธิ์และโครงสร้างของ segetoside .