Molecular confirmation of the stabl

Molecular confirmation of the stable integration and inheritance of the T-DNA region into the genome of pea plants. (a) Multiplex PCR detection ofcry1Ac(product size
of 750 bp)andHMG(product size of 570 bp) genes in putative transgenic plants (T0). (b) PCR detection ofbargene (product size of 499 bp) in putative transgenic plants. (c)
Multiplex PCR detection ofcry1AcandHMGgenes in the subsequent generations (T1 plants: B3-1 and B3-3; T3 plants: BR-1-1, BR-1-2 and BR-1-3; T4 plants: C1-2-1-1-11, C1-2-1-3-3, C1-2-1-4-3, C1-2-1-5-6, C1-2-1-6-8, C1-2-1-7-6 and C1-2-1-8-5) of transgenic plants. (d) PCR detection ofbargene in the subsequent generations of transgenic
plants. (e) Southern blot analysis of transgenic plants (T0) using DIG labeledcry1Acprobe. +C: plasmid DNA (pGII35S-cry1Ac) as a positive control,C: genomic DNA of non-transgenic plant as a negative control, W: water control, M: GeneRuler™ 100 bp plus DNA ladder (MBI Fermentas, St Leon-Rot, Germany) and M
⁄
: DIG-labeled DNA molecular
weight marker II

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยืนยันโมเลกุลรวมมีเสถียรภาพและมรดกของภูมิภาค T-ดีเอ็นเอในกลุ่มของพืชดอกอัญชัญ (ก) multiplex PCR ตรวจหา ofcry1Ac(product sizeของ 750 bp) andHMG (ผลิตภัณฑ์จำนวน 570 bp) ยีนในพืชถั่วเหลือง putative (T0) (ข) PCR ตรวจหา ofbargene (ผลิตภัณฑ์จำนวน 499 bp) ในถั่วเหลืองพืช putative (c)Multiplex PCR ตรวจหา ofcry1AcandHMGgenes ในรุ่นต่อ ๆ ไป (พืช T1: B3-1 และ B3-3 พืช T3: BR-1-1, BR-1-2 และ BR-1-3 พืช T4: C1-2-1-1-11, C1-2-1-3-3, C1-2-1-4-3, C1-2-1-5-6, C1-2-1-6-8, C1-2-1-7-6 และ C1-2-1-8-5) ของพืชถั่วเหลือง (d) PCR ตรวจหา ofbargene ในรุ่นถัดไปของถั่วเหลืองรดน้ำต้นไม้ (e) คืนในตาภาคใต้วิเคราะห์ถั่วเหลืองพืช (T0) ใช้ DIG labeledcry1Acprobe + C: plasmid DNA (pGII35S-cry1Ac) เป็นตัวควบคุมบวก c: genomic DNA ของพืชไม่ใช่ถั่วเหลืองเป็นตัวควบคุมค่าลบ ไร w:น้ำควบคุม m: GeneRuler ™ 100 bp บวกบันไดดีเอ็นเอ (MBI Fermentas เซนต์ลีออน-Rot เยอรมนี) และ M⁄: DIG-ชื่อดีเอ็นเอโมเลกุลน้ำหนักเครื่องหมาย II

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยืนยันโมเลกุลของการรวมกลุ่มที่มีเสถียรภาพและมรดกของภูมิภาคเสื้อดีเอ็นเอในจีโนมของพืชถั่ว (ก) (ขนาดผลิตภัณฑ์การตรวจสอบ Multiplex PCR ofcry1Ac
750 bp) andHMG (ขนาดผลิตภัณฑ์ 570 bp) ยีนในพืชดัดแปรพันธุกรรมสมมุติ (T0) (ข) วิธี PCR ofbargene การตรวจสอบ (ขนาดผลิตภัณฑ์ 499 bp) ในพืชดัดแปรพันธุกรรมสมมุติ (ค)
Multiplex PCR ofcry1AcandHMGgenes การตรวจสอบในรุ่นต่อมา (พืช T1: B3-1 B3-3 และโรงงาน T3: BR-1-1, BR-1-2 และ BR-1-3; พืช T4: C1-2 -1-1-11, C1-2-1-3-3, C1-2-1-4-3, C1-2-1-5-6, C1-2-1-6-8, C1-2 -1-7-6 และ C1-2-1-8-5) ของพืชดัดแปรพันธุกรรม (ง) ofbargene ตรวจ PCR ในรุ่นต่อมาของพันธุ์
พืช (จ) การวิเคราะห์ blot ภาคใต้ของพืชดัดแปลงพันธุกรรม (T0) โดยใช้ DIG labeledcry1Acprobe + C ดีเอ็นเอพลาสมิด (pGII35S-cry1Ac) เป็นตัวควบคุมบวก C:? ดีเอ็นเอของพืชดัดแปลงพันธุกรรมที่ไม่เป็นตัวควบคุมเชิงลบ W: การควบคุมน้ำ, M: GeneRuler ™ 100 bp บวกดีเอ็นเอบันได (MBI Fermentas เซนต์ลีออง -ROT, เยอรมนี) และ M
/
ดีเอ็นเอ DIG ป้ายโมเลกุล
เครื่องหมายน้ำหนักครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยืนยันของโมเลกุลที่มีการบูรณาการและมรดกของภูมิภาค t-dna เข้าสู่จีโนมพืชถั่ว ( ก ) การมัลติเพล็กซ์ ( ผลิตภัณฑ์ PCR ขนาด ofcry1ac
750 BP ) andhmg ( ขนาด 570 BP ) ซึ่งยีนในต้นพืช ( t0 ) ( ข ) ofbargene ตรวจ PCR ( ขนาด 499 bp ) ซึ่งพันธุกรรมพืช ( c )
multiplex PCR ในการตรวจหา ofcry1acandhmggenes รุ่นต่อมา ( T1 และ T3 b3-3 b3-1 พืช ; พืช : br-1-1 br-1-2 br-1-3 , และ พืช : c1-2-1-1-11 c1-2-1-3-3 , c1-2-1-4-3 c1-2-1-5-6 c1-2-1-6-8 , , , , และ c1-2-1-7-6 c1-2-1-8-5 T4 ) ของพืชดัดแปรพันธุกรรม . ( D ) เพื่อตรวจหา ofbargene ในรุ่นต่อมาของพืชต้น

( จ ) การทำ Southern blot analysis ของพืชดัดแปรพันธุกรรม ( t0 ) การขุด labeledcry1acprobe . C : พลาสมิดดีเอ็นเอ ( pgii35s-cry1ac ) เป็นตัวควบคุมบวก  C : ดีเอ็นเอของพืชดัดแปรพันธุกรรม ไม่ใช่เป็นตัวควบคุม ลบ W : M : ควบคุมน้ำ generuler ™ 100 BP บวกบันไดดีเอ็นเอ ( 2 fermentas , เซนต์ลีออนเน่า , เยอรมนี ) และ M

ขุด⁄ดีเอ็นเอโมเลกุลเครื่องหมาย
น้ำหนัก 2 ป้าย