Altered placental growth and vascular development has been associated with altered expression of the genes for the major angiogenic factors, including VEGF, as well endothelial nitric oxide synthase (eNOS or NOS3), which produces nitric oxide (NO) and thus is an important regulator of both angiogenesis and vasodilatation (Reynolds & Redmer, 2001; Redmer et al. 2005; Reynoldset al. 2005a). Placental explants from pre-eclamptic human pregnancies exhibit increased production and release of soluble VEGF receptor-1, which binds to and inhibits the activity of VEGF ligands (Ahmad & Ahmed, 2005). Thus, placental angiogenic and vasoactive factors might serve as therapeutic targets in compromised pregnancies in humans (Godfrey, 2002; Ahmad & Ahmed, 2004).
มีการเชื่อมโยงกับค่าเปลี่ยนแปลงของยีนสำหรับปัจจัยสำคัญ angiogenic รวม VEGF, synthase บุผนังหลอดเลือดเช่นไนตริกออกไซด์ (eNOS หรือ NOS3), ซึ่งสร้างไนตริกออกไซด์ (NO) และดังนั้นจึง เป็นการควบคุมที่สำคัญ angiogenesis และ vasodilatation เติบโตรกลอกเปลี่ยนแปลงและการพัฒนาของหลอดเลือด (เรย์โนลด์ส& Redmer, 2001 Redmer et al. 2005 Reynoldset al. 2005a) Explants รกลอกจาก eclamptic ก่อนตั้งครรภ์มนุษย์แสดงผลิตเพิ่มขึ้นและการละลาย VEGF ตัวรับ-1, binds ไป และยับยั้งกิจกรรมของ VEGF ligands (อะหมัด& Ahmed, 2005) ดังนั้น angiogenic รกลอกและปัจจัย vasoactive อาจใช้เป็นรักษาเป้าหมายในการถูกโจมตีการตั้งครรภ์ในมนุษย์ (กอดฟรีย์ 2002 อะหมัด& Ahmed, 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..
