The analysis of PAs is relatively c

The analysis of PAs is relatively complicated due to high matrix effects and their low concentrations in high lipid foodstuffs. First,during the extraction of PAs from foodstuffs, large quantities oflipids may inevitably get co-extracted with the targets due to their high solubility in organic solvents. In general, the lipid contents of foodstuffs such as milk, cheese, and oil seeds are over 3%, 10%,and 20% of the net mass, respectively, and are mainly composed of triacylglycerols, phospholipids, and sterols as well as unsatu-rated and saturated fatty acids [14]. Among these, triacylglycerols and phospholipids cannot be easily separated from relatively mid-polar analytes in organic extracts by conventional cleanup methods[15–18] including simple liquid–liquid partitioning, gel permeationchromatography, and the SPE cartridge methods. Thus, these meth-ods are still insufficient for the determination of PAs in high lipidfoodstuffs due to the complicate matrices. Secondly, the detection of trace amounts of PAs can easily be masked by a high concen-tration of the sample matrix. The co-extracted components couldnegatively affect the ionization efficiency of PAs due to ion sup-pression and signal enhancement, resulting in poor sensitivity andselectivity. Thus, the analytes of interest remain undetected for insufficient cleanup sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ของ PAs มีความซับซ้อนค่อนข้างสูงเมตริกซ์ผลและความเข้มข้นต่ำสุดของพวกเขาในอาหารไขมันสูง ก่อน ในระหว่างการสกัด PAs จากอาหาร oflipids จำนวนมากอาจย่อมรับร่วมสกัดกับเป้าหมายเนื่องจากการละลายสูงในอินทรีย์ ทั่วไป ไขมันที่เนื้อหาของกินเช่นนม เนยแข็ง และน้ำมันเมล็ดมีขนาดใหญ่กว่า 3%, 10%, 20% ของเน็ต มวล ตามลำดับ และส่วนใหญ่ประกอบด้วย triacylglycerols, phospholipids และสเตอรอลส์ เป็น คะแนน unsatu และอิ่มตัวกรดไขมัน [14] ในหมู่เหล่านี้ triacylglycerols และ phospholipids ไม่ได้แยกออกจาก analytes ค่อนข้างมิดโพลาร์ในสารสกัดอินทรีย์ โดยวิธีล้างแบบเดิม [15-18] รวมถึงพาร์ทิชันของเหลว – ของเหลวง่าย เจ permeationchromatography และวิธีตลับหมึก SPE ดังนั้น เหล่านี้นอกจาก-ods อยู่ยังไม่เพียงพอสำหรับการกำหนด PAs ใน lipidfoodstuffs ที่สูงเนื่องจากเมทริกซ์ complicate ขึ้น ประการที่สอง ตรวจติดตามจำนวน PAs สามารถได้สวมหน้ากาก โดยการสูง concen tration ของเมตริกซ์ตัวอย่าง Couldnegatively ร่วมกันแยกส่วนประกอบมีผลต่อประสิทธิภาพ ionization ของ PAs เนื่องจากไอออน pression ดื่มและสัญญาณเพิ่มประสิทธิภาพ ผล andselectivity ความไวต่ำ ดังนั้น analytes น่าสนใจยังคงตรวจไม่พบในตัวอย่างล้างข้อมูลไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์อภิสิทธิ์มีความซับซ้อนเนื่องจากผลกระทบเมทริกซ์สูงและความเข้มข้นต่ำในอาหารไขมันสูง เป็นครั้งแรกในระหว่างการสกัดอภิสิทธิ์จากอาหารจำนวนมาก oflipids อย่างหลีกเลี่ยงไม่อาจได้รับการร่วมสกัดด้วยเป้าหมายเนื่องจากการละลายของพวกเขาสูงในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยทั่วไปเนื้อหาไขมันของอาหารเช่นนมชีสและน้ำมันเมล็ดมากกว่า 3%, 10% และ 20% ของมวลสุทธิตามลำดับและส่วนใหญ่ประกอบด้วย triacylglycerols, phospholipids และ sterols เช่นเดียวกับ unsatu -rated และกรดไขมันอิ่มตัว [14] ระหว่างนี้ triacylglycerols และ phospholipids ไม่สามารถแยกออกได้อย่างง่ายดายจากวิเคราะห์ค่อนข้างกลางขั้วโลกในสารอินทรีย์สกัดโดยวิธีการทำความสะอาดธรรมดา [15-18] รวมทั้งการแบ่งพาร์ทิชันของเหลวของเหลวง่าย permeationchromatography เจลและวิธีตลับ SPE ดังนั้นเหล่านี้ ODS-ปรุงยายังคงไม่เพียงพอสำหรับความมุ่งมั่นของอภิสิทธิ์ใน lipidfoodstuffs สูงเนื่องจากความซับซ้อนการฝึกอบรม ประการที่สองการตรวจสอบร่องรอยของปริมาณอภิสิทธิ์สามารถจะสวมหน้ากากโดย concen-เคี้ยวสูงของเมทริกซ์ตัวอย่าง ส่วนประกอบร่วมสกัด couldnegatively ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการไอออไนซ์ของอภิสิทธิ์เนื่องจากการไอออนจีบ-pression และการเพิ่มประสิทธิภาพสัญญาณส่งผลให้ความไวยากจน andselectivity ดังนั้นวิเคราะห์ที่น่าสนใจยังคงตรวจไม่พบตัวอย่างการทำความสะอาดไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ขั้นตอนค่อนข้างซับซ้อนเนื่องจากผลกระทบเมทริกซ์สูงและความเข้มข้นต่ำของพวกเขาในอาหารไขมันสูง ก่อน , ในระหว่างการสกัด Pas จากอาหารในปริมาณมาก oflipids อาจย่อมได้รับ Co สกัดที่มีเป้าหมายสูง เนื่องจากการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยทั่วไปไขมันเนื้อหาของอาหารเช่นนม , ชีส , และเมล็ดพืชน้ำมันกว่า 3 %10% และ 20% ของมวล , สุทธิ ตามลำดับ และส่วนใหญ่จะประกอบด้วยไตรกลีเซอรอลด , และสเตอรอลตลอดจน unsatu จัดอันดับ และกรดไขมันไม่อิ่มตัว [ 14 ] ระหว่างนี้ และไตรกลีเซอรอลดไม่สามารถได้อย่างง่ายดายแยกจากสารสกัดอินทรีย์ค่อนข้างกลางขั้วในการทำความสะอาดวิธีการตามปกติ [ 15 – 18 ] รวมทั้งของเหลวและของเหลวแบ่งง่าย ๆ ,เจล permeationchromatography และเอสพี ตลับหมึก วิธี ดังนั้น บอกยาเหล่านี้ยังไม่เพียงพอสำหรับการกำหนดขั้นตอนใน lipidfoodstuffs สูงเนื่องจากการซับซ้อนเมทริกซ์ ประการที่สอง การตรวจหาร่องรอยของ PAS สามารถสวมหน้ากากโดย concen มลภาวะสูง กลุ่มตัวอย่าง เมทริกซ์ร่วมสกัดส่วนประกอบ couldnegatively มีผลต่อไอประสิทธิภาพของ PAS เนื่องจาก pression sup ไอออนและเพิ่มสัญญาณ ส่งผลให้ความไว andselectivity ยากจน . ดังนั้น กรณีของดอกเบี้ยยังคงตรวจไม่พบตัวอย่างการทำความสะอาดไม่เพียงพอ