is the same as that on cauline leav

is the same as that on cauline leaves. In 35S:SPL10SRDX
plants, fl owers continued to produce trichomes on all
four sepals even in later developmental stages ( Fig. 3H ).
They gradually decreased on successive flowers, but the
timing was later than in the wild-type plants. These results
suggest that the morphological changes of cauline leaves
and fl owers associated with shoot maturation are delayed in
35S:SPL10SRDX plants.
To elucidate the function of SPL11 and SPL2 , we generated
transgenic plants that expressed chimeric repressors for
SPL11 or SPL2 ( 35S:SPL11SRDX , ProSPL11:SPL11SRDX and
35S:SPL2SRDX ). These plants showed reduced apical dominance
and delayed morphological change in the reproductive
phase similarly to 35S:SPL10SRDX plants (Supplementary
Fig. S4B–F). These results suggest that SPL10 , SPL11 and
SPL2 play a role in proper development of lateral organs in
association with shoot maturation during the reproductive
phase. Meanwhile, 35S:miR157b plants sometimes initiated
aerial rosette leaves (Supplementary Fig. S3B). This phenomenon
may represent severely delayed morphological
change from rosette leaves to cauline leaves, and reveal a
possible function for an SBP-box gene in shoot development
during the reproductive phase.
Loss-of-function mutants showed delayed shoot
development in reproductive development
To validate the function of SPL10 , SPL11 and SPL2 in shoot
development during the reproductive phases, we next analyzed
loss-of-function mutants for them with attention to
the reproductive phase. We could not fi nd T-DNA insertion
lines in the Col background but obtained them in the Ws
background (Supplementary Fig. S1). In addition to each
single mutant, we generated and analyzed spl10 spl2 and
spl11 spl2 double mutants. Full-length mRNA accumulation
in each homozygous mutant was blocked (Supplementary
Fig. S6A). Consistent with the results of the chimeric repressor-expressing
plants, cauline leaves and sepal trichomes
showed morphological defects, while apical dominance was
normal. The phenotypes were much weaker, even in the
double mutants, compared with 35S:SPL10/11/2SRDX plants,
although we could not compare them directly because they
have a different background and the decreasing rate of
trichome number on sepals in the Ws accession is lower than
that in the Col accession (Supplementary Fig. S5). To show
the change in lamina shape statistically, we investigated the
leaf index of cauline leaves, namely the ratio of leaf length to
leaf width ( Tsukaya 2002 ). In wild-type plants, leaves in later
stages of development had a large leaf index, i.e. narrower
cauline leaves are produced with shoot maturation. First
(basal) cauline leaves of the mutants were comparable
with those of the wild type, while the third cauline leaves
of the single mutants had a signifi cantly smaller leaf index
compared with the wild type, indicating that the mutants
had wider cauline leaves than wild-type plants (Fig. 4A ).
spl10 spl2 and spl11 spl2 double mutants had wider lamina
in the third cauline leaves than single mutants. These results
suggest that morphological change was delayed in the
mutants and that SPL10 , SPL11 and SPL2 act redundantly in
this process. In fl owers, the number of sepal trichomes
signifi cantly increased in every fl ower position of spl10
and spl2 mutants when compared with wild-type plants
( Fig. 4B ). The effect of the spl2 mutation was more obvious
than that of spl10 . spl10 spl2 double mutants had more
trichomes on sepals than each single mutant. On the other
hand, trichome numbers of spl11 and spl11 spl2 sepals were
comparable with those of the wild type and spl2 , respectively.
This might be due to compensation by SPL10 for the
impaired function of SPL11 . The analysis of the mutants
supported the results of 35S:SPL10/11/2SRDX plants. SPL10 ,
SPL11 and SPL2 play a redundant role in proper development
in association with shoot maturation during the
reproductive phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จะเหมือนกับในใบ cauline ใน 35S:SPL10SRDXพืช fl owers ต่อการผลิต trichomes ในทั้งหมดsepals สี่แม้ในภายหลังพัฒนาขั้น (Fig. 3 H)พวกเขาค่อย ๆ ลดลงบนดอกไม้ต่อเนื่อง แต่เวลาช้ากว่าในพืชชนิดป่าได้ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า การเปลี่ยนแปลงสัณฐานของ cauline ออกจากและสัมพันธ์กับพ่อแม่ยิง owers fl ล่าช้าในพืช 35S:SPL10SRDX การ elucidate การทำงานของ SPL11 และ SPL2 เราสร้างพืชถั่วเหลืองที่แสดง repressors chimeric สำหรับSPL11 หรือ SPL2 (35S:SPL11SRDX, ProSPL11:SPL11SRDX และ35S:SPL2SRDX) พืชเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าลด apical ครอบงำและการเปลี่ยนแปลงของล่าช้าในการสืบพันธุ์ขั้นตอนคล้ายกับพืช 35S:SPL10SRDX (Supplementaryฟิก S4B–F) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่ SPL10, SPL11 และSPL2 มีบทบาทในการพัฒนาอวัยวะด้านข้างในเหมาะสมความสัมพันธ์กับพ่อแม่ยิงในระหว่างการสืบพันธุ์ขั้นตอนการ ในขณะเดียวกัน 35S:miR157b พืชเริ่มต้นบางครั้งทางอากาศ rosette ใบ (ฟิกเสริม S3B) ปรากฏการณ์นี้อาจแสดงถึงอย่างล่าช้าของเปลี่ยนจากใบไม้ rosette ใบ cauline และเปิดเผยตัวยีน SBP กล่องยิงพัฒนาฟังก์ชันได้ระยะสืบพันธุ์ สายพันธุ์สูญเสียฟังก์ชันที่แสดงให้เห็นว่าล่าช้ายิงพัฒนาในการพัฒนาสืบพันธุ์ การตรวจสอบการทำงานของ SPL10, SPL11 และ SPL2 ในการยิงพัฒนาในช่วงระยะสืบพันธุ์ เราถัดไปวิเคราะห์สายพันธุ์สูญเสียฟังก์ชันสำหรับพวกเขา ด้วยความสนใจขั้นตอนการสืบพันธุ์ เราสามารถไม่ไร้ nd แทรกดีเอ็นเอทีบรรทัดในคอลัมน์เบื้องหลังแต่ได้รับพวกเขาในการ Wsพื้นหลัง (เสริมฟิก S1) นอกจากแต่ละเดี่ยวกลายพันธุ์ เราสร้างขึ้น และวิเคราะห์ spl10 spl2 และspl2 สายพันธุ์ spl11 คู่กัน ปราศจาก mRNA สะสมในแต่ละ mutant homozygous ถูกบล็อก (Supplementaryฟิก S6A) สอดคล้องกับผลลัพธ์ของการ chimeric repressor-พืช ใบ cauline และ sepal trichomesแสดงให้เห็นข้อบกพร่องของ ขณะที่ apical ครอบงำอยู่ปกติ ฟีไม่แกร่งมาก แม้แต่ในการสายพันธุ์คู่ เมื่อเทียบกับ 35S:SPL10 11/2SRDX พืชถึงแม้ว่าเราจะไม่เปรียบเทียบโดยตรงเนื่องจากพวกเขามีพื้นหลังแตกต่างกันและอัตราการลดลงของหมายเลข trichome sepals ในภาคยานุวัติ Ws จะต่ำกว่าที่ในทะเบียนคอลัมน์ (ฟิกเสริม S5) เมื่อต้องการแสดงการเปลี่ยนแปลงในรูปร่างของ lamina ทางสถิติ เราตรวจสอบการดัชนีใบไม้ใบไม้ cauline ได้แก่อัตราส่วนของความยาวใบให้ใบกว้าง (Tsukaya 2002) ในป่าชนิดพืช ทิ้งในภายหลังขั้นตอนของการพัฒนามาเป็นใบใหญ่ดัชนี แคบลงเช่นใบ cauline ที่ผลิตกับยิงพ่อแม่ ครั้งแรกใบ cauline (โรค) ของสายพันธุ์ถูกเปรียบเทียบได้กับป่าแบบ ในขณะที่ใบ cauline สามของสายพันธุ์เดียวที่มีกับความ cantly เล็กใบดัชนีเมื่อเทียบกับป่าชนิด ระบุที่สายพันธุ์had wider cauline leaves than wild-type plants (Fig. 4A ).spl10 spl2 and spl11 spl2 double mutants had wider laminain the third cauline leaves than single mutants. These resultssuggest that morphological change was delayed in themutants and that SPL10 , SPL11 and SPL2 act redundantly inthis process. In fl owers, the number of sepal trichomessignifi cantly increased in every fl ower position of spl10and spl2 mutants when compared with wild-type plants( Fig. 4B ). The effect of the spl2 mutation was more obviousthan that of spl10 . spl10 spl2 double mutants had moretrichomes on sepals than each single mutant. On the otherhand, trichome numbers of spl11 and spl11 spl2 sepals werecomparable with those of the wild type and spl2 , respectively.This might be due to compensation by SPL10 for theimpaired function of SPL11 . The analysis of the mutantssupported the results of 35S:SPL10/11/2SRDX plants. SPL10 ,SPL11 and SPL2 play a redundant role in proper developmentin association with shoot maturation during thereproductive phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นเช่นเดียวกับที่บนใบ cauline ใน 35S: SPL10SRDX
พืช Owers ชั้นยังคงผลิต trichomes
ในทุกสี่กลีบเลี้ยงแม้จะอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาต่อมา(รูป 3H.).
พวกเขาค่อยๆลดลงบนดอกไม้เนื่อง
แต่ระยะเวลาต่อมาก็กว่าในพืชป่าชนิด ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของใบ cauline และ Owers ชั้นที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตยิงล่าช้าใน35S. พืช SPL10SRDX เพื่ออธิบายการทำงานของ SPL11 และ SPL2 เราสร้างพืชดัดแปรพันธุกรรมที่แสดงrepressors ลูกผสมสำหรับSPL11 หรือ SPL2 (35S: SPL11SRDX , ProSPL11: SPL11SRDX และ35S: SPL2SRDX) พืชเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าลดยอดการปกครองและความล่าช้าในการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในการสืบพันธุ์ขั้นตอนคล้ายกับ35S: พืช SPL10SRDX (เสริม. รูป S4B-F) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า SPL10, SPL11 และSPL2 มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาที่เหมาะสมของอวัยวะข้างในการเชื่อมโยงกับการเจริญเติบโตในช่วงการถ่ายสืบพันธุ์ขั้นตอน ในขณะเดียวกัน 35S: พืช miR157b บางครั้งเริ่มต้นใบดอกกุหลาบอากาศ(เสริมรูป S3B.) ปรากฏการณ์นี้อาจเป็นตัวแทนของก้านล่าช้าอย่างรุนแรงเปลี่ยนจากดอกกุหลาบใบcauline ใบและเผยให้เห็นการทำงานเป็นไปได้สำหรับยีนSBP กล่องในการพัฒนายิงในระหว่างขั้นตอนการเจริญพันธุ์. กลายพันธุ์การสูญเสียของฟังก์ชั่นแสดงให้เห็นความล่าช้าในการถ่ายภาพการพัฒนาในการพัฒนาระบบสืบพันธุ์ในการตรวจสอบฟังก์ชั่นของ SPL10, SPL11 และ SPL2 ยิงในการพัฒนาในระหว่างขั้นตอนการสืบพันธุ์ที่เราวิเคราะห์ต่อไปกลายพันธุ์การสูญเสียของฟังก์ชั่นสำหรับพวกเขามีความสนใจในขั้นตอนการสืบพันธุ์ เราไม่สามารถ fi ครั้งแทรก T-DNA สายในพื้นหลังเทือกเขา แต่ได้รับพวกเขาใน Ws พื้นหลัง (เสริมรูป. S1) นอกจากนี้ในแต่ละกลายพันธุ์เดียวเราสร้างและวิเคราะห์ spl10 spl2 และ spl11 spl2 กลายพันธุ์คู่ การสะสม mRNA ยาวเต็มรูปแบบในแต่ละกลายพันธุ์homozygous ถูกบล็อก (เสริมรูป. S6a) สอดคล้องกับผลการลูกผสมอดกลั้น-แสดงพืชใบ cauline และ trichomes กลีบเลี้ยงแสดงให้เห็นข้อบกพร่องทางสัณฐานวิทยาในขณะที่ยอดการปกครองเป็นปกติ phenotypes ได้ปรับตัวลดลงมากแม้จะอยู่ในการกลายพันธุ์สองเมื่อเทียบกับ35S: SPL10 / 11 / 2SRDX พืชแม้ว่าเราไม่สามารถเปรียบเทียบพวกเขาโดยตรงเพราะพวกเขามีพื้นหลังที่แตกต่างกันและอัตราการลดลงของจำนวนtrichome บนกลีบเลี้ยงในภาคยานุวัติ Ws คือ ต่ำกว่าว่าในการเข้าCol (เสริมรูป. S5) เพื่อแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในรูปแผ่นทางสถิติที่เราตรวจสอบดัชนีใบของใบcauline คืออัตราส่วนของความยาวใบกับความกว้างของใบ(Tsukaya 2002) ในพืชป่าชนิดใบต่อมาขั้นตอนของการพัฒนาดัชนีมีใบขนาดใหญ่เช่นแคบใบcauline มีการผลิตที่มีการเจริญเติบโตยิง ครั้งแรก(ฐาน) ใบ cauline ของการกลายพันธุ์ได้เทียบเคียงกับของประเภทป่าในขณะที่ใบcauline ที่สามของการกลายพันธุ์เดียวที่มีได้อย่างมากเนื่องจากดัชนีใบมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับป่าประเภทแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ได้กว้างใบcauline กว่าป่า พืชชนิด (รูป. 4A). spl10 spl2 และ spl11 spl2 กลายพันธุ์คู่มีแผ่นกว้างขึ้นในไตรมาสที่สามcauline กว่าใบกลายพันธุ์เดียว ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาล่าช้าในการกลายพันธุ์และSPL10 ที่ SPL11 และทำหน้าที่ SPL2 เกินความจำเป็นในกระบวนการนี้ ใน Owers ชั้นจำนวน trichomes กลีบเลี้ยงได้อย่างมากเนื่องจากที่เพิ่มขึ้นในทุกตำแหน่งOwer ชั้นของ spl10 กลายพันธุ์และการ spl2 เมื่อเปรียบเทียบกับพืชป่าชนิด(รูป. 4B) ผลของการกลายพันธุ์ spl2 ก็เห็นได้ชัดมากขึ้นกว่าที่spl10 spl10 spl2 กลายพันธุ์มีคู่มากขึ้นtrichomes ในแต่ละกลีบเลี้ยงกว่ากลายพันธุ์เดียว ในอื่น ๆมือหมายเลข trichome ของ spl11 และ spl11 spl2 กลีบเลี้ยงมีการเทียบเคียงกับของประเภทป่าและspl2 ตามลำดับ. นี้อาจจะเกิดจากการชดเชยโดย SPL10 สำหรับฟังก์ชั่นที่มีความบกพร่องของSPL11 การวิเคราะห์ของการกลายพันธุ์ที่ได้รับการสนับสนุนผลการ 35S: SPL10 / 11 / 2SRDX พืช SPL10, SPL11 และ SPL2 มีบทบาทซ้ำซ้อนในการพัฒนาที่เหมาะสมในการเชื่อมโยงกับการเจริญเติบโตยิงในช่วงขั้นตอนการสืบพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเหมือนกันกับ cauline ใบ ใน 35s : spl10srdx
พืช , FL ทาวเวอร์ยังคงผลิตไตรโคมบน
4 กลีบเลี้ยง แม้แต่ในพัฒนาการขั้นต่อไป ( รูปที่ 3 ) จะค่อยๆ ลดลงใน

ดอกไม้ต่อเนื่อง แต่จังหวะต่อมากว่าของพืช ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของ

cauline ใบทาวเวอร์และเกี่ยวข้องกับการยิงมีความล่าช้าใน 35s

: spl10srdx พืช กลไกการทำงานของ spl11 และ spl2 เราสร้างพันธุกรรมพืชที่แสดง repressors

~ i สำหรับ spl11 หรือ spl2 ( 35s : spl11srdx prospl11 : , spl11srdx และ
35s : spl2srdx ) พืชเหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและยอดการปกครอง
ล่าช้าในการสืบพันธุ์
เฟส 3 35s :spl10srdx พืช ( เพิ่มเติมรูปที่ s4b
) F ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า spl10 spl11
spl2 , และมีบทบาทในการพัฒนาที่เหมาะสมของอวัยวะในการคบหาสมาคมกับผู้ใหญ่
ยิงในระหว่างขั้นตอนการสืบพันธุ์

ขณะเดียวกัน 35s : พืช mir157b บางครั้งเริ่มจาก Rosette ใบ ( เพิ่มเติมรูป
s3b ) ปรากฏการณ์นี้อาจเป็นตัวแทนของ

ช้าอย่างรุนแรงเปลี่ยนจาก Rosette ใบ cauline ใบไม้และเปิดเผย
ฟังก์ชันเป็นไปได้สำหรับ SBP กล่องยีนในการพัฒนาการถ่ายภาพในระหว่างขั้นตอนการสืบพันธุ์
การสูญเสียการทำงานของสายพันธุ์พบล่าช้ายิงการพัฒนาในการพัฒนาการสืบพันธุ์
เพื่อตรวจสอบการทำงานของ spl10 spl11 spl2 , และในการพัฒนาการถ่ายภาพ
ในระหว่างขั้นตอนการสืบพันธุ์ เราวิเคราะห์ต่อไป
การสูญเสียการทำงานของสายพันธุ์สำหรับพวกเขา มีความสนใจ
ระยะเจริญพันธุ์ เราไม่สามารถ Fi ND t-dna แทรก
เส้นในคอลัมน์หลังแต่ได้รับพวกเขาใน WS
พื้นหลัง ( เพิ่มเติมรูปที่ S1 ) นอกจากแต่ละคน
เดียวกลายพันธุ์ เราสร้างขึ้น และวิเคราะห์ข้อมูล spl10 spl2 และ
spl11 spl2 คู่มนุษย์กลายพันธุ์
การสะสมของความยาวเต็มในแต่ละยีนกลายพันธุ์ที่ถูกบล็อก ( เสริม
รูปที่ s6a )สอดคล้องกับผลที่ผู้ควบคุมการแสดง
พืช cauline ใบและกาไตรโคม
แสดงลักษณะข้อบกพร่อง ในขณะที่ยอดการปกครองคือ
ปกติ การเกิดได้ลดลงมาก แม้ใน
กลายพันธุ์สองเท่า เมื่อเทียบกับ 35s : พืช spl10 / 11 / 2srdx
, ถึงแม้ว่าเราไม่สามารถเปรียบเทียบกันได้โดยตรง เพราะพวกเขา
มีพื้นหลังที่แตกต่างกันและอัตราการลดลงของ
รูปร่างตัวเลขบนกลีบเลี้ยงใน WS ภาคยานุวัติต่ำกว่า
ในคอลัมน์หนังสือ ( เพิ่มเติมรูป S5 ) เพื่อแสดงการเปลี่ยนแปลงในรูปร่าง
( สถิติที่เราศึกษา
ใบดัชนี cauline ใบ คือ อัตราส่วนของความยาวใบ ความกว้างใบ

( tsukaya 2002 ) ในใบของพืช ทีหลัง
ขั้นตอนของการพัฒนามีดัชนีใบขนาดใหญ่ เช่นแคบ
cauline ใบผลิตด้วยยิงบ่ม 1
( แรกเริ่ม ) cauline ใบของสายพันธุ์โดยเปรียบเทียบกับของประเภทป่า

ส่วน cauline สามใบของสายพันธุ์เดียวมีใบเล็ก signifi ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อดัชนี
เมื่อเทียบกับประเภทป่า แสดงว่าสายพันธุ์
มี cauline ของพืชใบกว้างกว่า ( รูปที่ 4 ) .
spl10 spl2 spl11 spl2 คู่และกลายพันธุ์ได้
( กว้างใน cauline สามใบมากกว่าสายพันธุ์เดียว ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า ลักษณะการเปลี่ยนแปลง

และล่าช้าในสายพันธุ์ที่ spl10 spl11 spl2 , และกระทำโดยไม่จำเป็นใน
กระบวนการนี้ ในฟลอริด้า ทาวเวอร์ , จํานวนของกาไตรโคม
signifi ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเพิ่มขึ้นในทุก FL ower spl10
ตำแหน่งและ เมื่อเทียบกับ spl2 สายพันธุ์ของพืช
( รูปที่ 4B ) ผลของ spl2 การกลายพันธุ์ได้ชัดเจนมากขึ้นกว่าที่ spl10
. spl10 spl2 สองสายพันธุ์มี
ไตรโคมบนกลีบเลี้ยง กว่าแต่ละที่กลายพันธุ์ บนมืออื่น ๆ
, รูปร่างและจำนวน spl11 spl11 spl2 กลีบเลี้ยงเป็น
ทัดเทียมกับของชนิดป่าและ spl2
)นี้อาจจะเนื่องจากการชดเชยโดย spl10 สำหรับ
บกพร่องหน้าที่ของ spl11 . การวิเคราะห์การกลายพันธุ์
สนับสนุนผลลัพธ์ของ 35s : พืช spl10 / 11 / 2srdx . spl10
spl11 spl2 , และมีบทบาทเพิ่มขึ้นในการพัฒนาที่เหมาะสม ร่วมกับการยิงระหว่าง
ระยะเจริญพันธุ์