In this section, various optimizati

In this section, various optimization parameters including modifier ratio, pH, and
reaction time were examined. The resulting aggregation capability between Ni2+ and GSHCys-
AgNPls in each condition was observed using the absorbance measurement at 618 nm.
First, the modifier concentration in different proportion (0.5-5 μM) was investigated.
Interestingly, the GSH and Cys concentration over 5 μM resulted in the self-aggregation of
AgNPls without the presence of Ni2+ (data not shown), leading to the decrease in sensitivity
of Ni2+ detection. In Fig. 3A, the highest absorbance at 618 nm was obtained using GSH and
Cys concentration ratio of 1:5, distinguishing clearly from the other GSH and Cys
proportions. We believe that this optimal GSH and Cys ratio provides greater aggregation via
the interaction between Ni2+ and an appropriate surface modification of GSH-Cys-AgNPls,
similarly to those observed for Mn2+ in the different work reported previously [16].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในส่วนนี้ การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ต่าง ๆ ที่รวมทั้งปรับเปลี่ยนอัตราส่วน pH และปฏิกิริยาเวลาถูกตรวจสอบ ความสามารถในการรวมผลลัพธ์ระหว่าง Ni2 + และ GSHCys-AgNPls ในแต่ละเงื่อนไขถูกตรวจสอบโดยใช้การวัดค่าที่ 618 nmครั้งแรก ปรับค่าความเข้มข้นในสัดส่วนที่แตกต่างกัน (0.5-5 ไมครอน) รับการตรวจสอบเรื่องน่าสนใจ GSH และ Cys ความเข้มข้นมากกว่า 5 ไมโครเมตรส่งผลให้เกิดการรวมตัวของAgNPls โดยไม่มีการปรากฏตัวของ Ni2 + (ข้อมูลไม่แสดง), นำไปสู่การลดความไวของ Ni2 + การตรวจสอบ ในรูป 3A ค่าสูงสุดที่ 618 nm มาใช้ GSH และอัตราความเข้มข้น 1:5 แตกต่างอย่างชัดเจนกับอีก GSH และ Cys Cysสัดส่วน เราเชื่อว่า อัตราส่วนนี้ GSH และ Cys ที่เหมาะสมให้รวมมากขึ้นผ่านการโต้ตอบระหว่าง Ni2 + และปรับเปลี่ยนพื้นผิวที่เหมาะสมของ GSH Cys AgNPlsในทำนองเดียวกัน ผู้สังเกตสำหรับ Mn2 + ในงานต่าง ๆ ที่รายงานก่อนหน้านี้ [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในส่วนนี้พารามิเตอร์ต่าง ๆ รวมทั้งการเพิ่มประสิทธิภาพอัตราการปรับปรุง pH และ
เวลาการเกิดปฏิกิริยามีการตรวจสอบ ความสามารถในการรวมที่เกิดระหว่าง Ni2 + และ GSHCys-
AgNPls ในแต่ละสภาพเป็นที่สังเกตโดยใช้การวัดการดูดกลืนแสงที่ 618 นาโนเมตร.
ก่อนที่ความเข้มข้นปรับปรุงในสัดส่วนที่แตกต่างกัน (0.5-5 ไมครอน) ได้รับการตรวจสอบ.
ที่น่าสนใจและ GSH Cys เข้มข้นกว่า 5 ไมครอน ส่งผลให้เกิดการรวมตัวของ
AgNPls โดยไม่ต้องมี Ni2 + (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ที่นำไปสู่การลดลงของความไว
ของการตรวจสอบ Ni2 + ในรูป 3A การดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 618 นาโนเมตรได้จากการใช้ GSH และ
อัตราส่วนความเข้มข้น Cys 1: 5 ความแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดจากที่อื่น ๆ GSH และ Cys
สัดส่วน เราเชื่อว่านี่ดีที่สุด GSH และ Cys อัตราส่วนให้รวมมากขึ้นผ่าน
การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Ni2 + และปรับผิวที่เหมาะสมของ GSH-Cys-AgNPls ที่
คล้ายกับที่พบสำหรับ MN2 + ในการทำงานที่แตกต่างกันรายงานก่อนหน้านี้ [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในส่วนนี้ พารามิเตอร์การเพิ่มประสิทธิภาพต่างๆ ได้แก่ ค่า pH ที่และเวลา 1 ปี ผลการ ni2 + และ gshcys - ความสามารถระหว่างagnpls ในแต่ละสภาพสังเกตได้โดยใช้ค่าวัดที่ 1 นาโนเมตรครั้งแรก ที่ความเข้มข้นในสัดส่วนที่แตกต่างกัน ( 0.5-5 μ M ) ได้น่าสนใจ และความเข้มข้นของ GSH CYS กว่า 5 μเมตร ส่งผลให้เกิดการรวมตัวของตนเองagnpls โดยไม่มี ni2 + ( ข้อมูลไม่แสดง ) ที่นำไปสู่การลดความไวของ ni2 + ตรวจสอบ ในรูปที่ 3A , การดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 600 nm ได้รับการใช้ GSH และภาวะความเข้มข้นเท่ากับ 1 : 5 , แตกต่างอย่างชัดเจนจากกลุ่ม และภาวะอื่น ๆสัดส่วน เราเชื่อว่า กลุ่มที่เหมาะสมที่สุด และภาวะอัตราการให้มากขึ้นผ่านทางปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ni2 + และปรับผิวที่เหมาะสมในภาวะ agnpls GSH ,ในทำนองเดียวกันผู้สังเกตสำหรับ mn2 + ในงานต่าง ๆรายงานก่อนหน้านี้ [ 16 ]