Skin cancer, including non-melanoma

Skin cancer, including non-melanoma and melanoma, is a growing public health problem due to a dramatically increasing incidence (Trakatelli et al., 2007; Doan, 2008). This increase in the
incidence of skin cancer is expected to continue due to the aging
population and the greater levels of UV radiation reaching the
earth surface as a result of the ozone layer depletion (Johnson
et al., 1998; Miller and Weinstock, 1994). Therefore, it is important
to develop novel effective chemopreventive agents that can reduce
or control skin cancer.
More than 50% of anti-cancer drugs currently in clinical trials
are derived from, or inspired by, natural products, especially
terrestrial plants (Cragg and Newman, 2000; Nuijen et al., 2000;
Gordaliza, 2007). Mangosteen (Garcinia mangostanaLinn.) is a
tropical fruit available in south-east Asia. Its pericarp has been
used for centuries as traditional medicine by Southeast Asians
and South Americans for a great variety of medical conditions,
for example, treatment of skin infections, wounds and diarrhea
(Mahabusarakam et al., 1987; Pedraza-Chaverri et al., 2008; Obolskiy et al., 2009). A 50% ethanol extract of mangosteen pericarp had
antioxidative and neuroprotective activities in NG108-15 neuroblastoma cells against H2O2-induced oxidative stress (Weecharangsan et al., 2006). Another ethanol extract of mangosteen
pericarp inhibited histamine release, prostaglandin E2 synthesis
(Nakatani et al., 2002), and HIV-1 protease (Chen et al., 1996). A
methanol extract of mangosteen pericarp displayed antiproliferative, apoptotic and antioxidative activities on SKBR3 human breast
cancer cell line (Moongkarndi et al., 2004a). Xanthones and anthocyanins are found in the pericarp of mangosteen, with xanthones
being the major bioactive compounds (Nguyen et al., 2005). The
antioxidant activity and cytotoxicity of xanthones on some cancer
cells (e.g. colorectal cancer, hepatoma, leukemia, and small cell
lung cancer) have been reviewed extensively (Akao et al., 2008;
Pedraza-Chaverri et al., 2008; Obolskiy et al., 2009). We previously
demonstrated thata-mangostin,c-mangostin, and 8-desoxygartanin isolated from the pericarp of mangosteen exhibited significant
anti-cancer effect on human melanoma SK-MEL-28 cell line via cell
cycle arrest in G1 phase and apoptosis induction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคมะเร็งผิวหนัง รวมทั้งไม่ใช่เมลาโนมา melanoma เป็นปัญหาสาธารณสุขที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก (Trakatelli et al., 2007 งโดน 2008) การเพิ่มขึ้นคาดว่าจะดำเนินต่อเนื่องมาจากอายุที่อุบัติการณ์ของโรคมะเร็งผิวหนังระดับสูงของรังสี UV ที่เข้าถึงและประชากรพื้นผิวโลกเป็นผลจากการลดลงของชั้นโอโซน (Johnsonและ al., 1998 มิลเลอร์และ Weinstock, 1994) ดังนั้น มันเป็นสิ่งสำคัญพัฒนานวนิยายมีประสิทธิภาพ chemopreventive ตัวแทนที่สามารถลดหรือควบคุมโรคมะเร็งผิวหนังมากกว่า 50% ของมะเร็งต่อต้านยาเสพติดในคลินิกมา จาก หรือบันดาล ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งพืชบกทั้งหลาย (Cragg และนิวแมน 2000 Nuijen และ al., 2000Gordaliza, 2007) มังคุด (เนีย mangostanaLinn.) เป็นการผลไม้เขตร้อนในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ได้รับของ pericarpใช้มานานหลายศตวรรษเป็นแพทย์โดยเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ใต้อเมริกันสำหรับหลากหลายของโรคตัวอย่าง รักษาผิวหนังติดเชื้อ แผล และท้องเสีย(Mahabusarakam et al., 1987 Pedraza Chaverri et al., 2008 Obolskiy et al., 2009) สารสกัด 50% เอทานอลของ pericarp มังคุดมีantioxidative กิจกรรม neuroprotective NG108 15 neuroblastoma เซลล์กับ H2O2 เกิด oxidative ความเครียด (Weecharangsan และ al., 2006) เอทานอลสารสกัดจากที่อื่นของมังคุดpericarp ห้ามปล่อยฮิสตามีน prostaglandin E2 สังเคราะห์(Nakatani et al., 2002), และรติเอสเอชไอวี-1 (Chen et al., 1996) Aสารสกัดเมทานอลของ pericarp มังคุดไว้ antiproliferative, apoptotic และกิจกรรม antioxidative SKBR3 เต้านมมนุษย์บรรทัดการเซลล์มะเร็ง (Moongkarndi et al., 2004a) พบสารแซนโธนส์และ anthocyanins ใน pericarp มังคุด มีสารแซนโธนส์สำคัญสารกรรมการก (เหงียน et al., 2005) ที่กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระและ cytotoxicity ของสารแซนโธนส์ในมะเร็งบางเซลล์ (เช่นมะเร็งลำไส้ hepatoma มะเร็งเม็ดเลือดขาว และเซลล์ขนาดเล็กมะเร็งปอด) มีการตรวจทานอย่างกว้างขวาง (Akao et al., 2008Pedraza Chaverri et al., 2008 Obolskiy et al., 2009) เราก่อนหน้านี้mangostin thata สาธิต c-mangostin และแยกต่างหากจาก pericarp มังคุด desoxygartanin 8 จัดแสดงอย่างมีนัยสำคัญผลมนุษย์ melanoma SK-เมล-28 บรรทัดเซลล์ผ่านเซลล์ป้องกันมะเร็งวงจรจับในการเหนี่ยวนำ apoptosis และระยะ G1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเร็งผิวหนังรวมทั้งที่ไม่ใช่เนื้องอกและมะเร็งผิวหนังเป็นปัญหาสุขภาพของประชาชนที่เพิ่มขึ้นอันเนื่องมาจากอัตราการเกิดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (Trakatelli et al, 2007;. ทิด 2008) การเพิ่มขึ้นนี้ในอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งผิวหนังที่คาดว่าจะดำเนินการต่อเนื่องมาจากอายุของประชากรและระดับสูงของรังสียูวีถึงพื้นผิวโลกเป็นผลมาจากการลดลงของชั้นโอโซน(จอห์นสัน, et al, 1998;. มิลเลอร์และ Weinstock, 1994) . ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาตัวแทน chemopreventive นวนิยายที่มีประสิทธิภาพที่สามารถลดหรือควบคุมโรคมะเร็งผิวหนัง. มากกว่า 50% ของยาต้านมะเร็งในปัจจุบันในการทดลองทางคลินิกจะได้มาจากหรือแรงบันดาลใจจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติโดยเฉพาะอย่างยิ่งพืชบก(Cragg และนิวแมน 2000; Nuijen et al, 2000;. Gordaliza 2007) มังคุด (Garcinia mangostanaLinn.) เป็นผลไม้เขตร้อนที่มีอยู่ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เปลือกของมันได้รับการใช้งานมานานหลายศตวรรษเป็นยาแผนโบราณโดยชาวเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และชาวอเมริกันใต้ความหลากหลายของเงื่อนไขทางการแพทย์เช่นการรักษาโรคติดเชื้อที่ผิวหนังแผลและท้องเสีย(Mahabusarakam et al, 1987;.. Pedraza-Chaverri, et al, 2008. Obolskiy et al, 2009) สารสกัดจากเอทานอล 50% ของเปลือกมังคุดมีสารต้านอนุมูลอิสระและกิจกรรมประสาทในเซลล์NG108-15 neuroblastoma กับความเครียดออกซิเดชัน H2O2 ที่เกิดขึ้น (Weecharangsan et al., 2006) สารสกัดเอทานอลอีกมังคุดเปลือกยับยั้งการปล่อยฮีสตามีการสังเคราะห์ prostaglandin E2 (Nakatani et al., 2002) และโปรติเอสเอชไอวี-1 (Chen et al., 1996) สารสกัดเปลือกมังคุดแสดงยับยั้ง, apoptotic และกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระบนหน้าอกของมนุษย์ SKBR3 มะเร็งเซลล์ (Moongkarndi et al., 2004a) แซนโทนและ anthocyanins ที่พบในเปลือกมังคุดที่มีแซนโทนเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญ(เหงียน et al., 2005) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและความเป็นพิษของแซนโทนในมะเร็งบางเซลล์ (เช่นโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งตับ, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและเซลล์ขนาดเล็กเป็นโรคมะเร็งปอด) ได้รับการตรวจสอบอย่างกว้างขวาง (Akao et al, 2008;. Pedraza-Chaverri et al, 2008;. Obolskiy et al, . 2009) ก่อนหน้านี้เราแสดงให้เห็นถึงthatâ-เปลือกมังคุด, C-เปลือกมังคุดและ 8 desoxygartanin ที่แยกได้จากเปลือกมังคุดที่สำคัญแสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งเนื้องอกในมนุษย์SK-MEL-28 สายพันธุ์ของเซลล์ผ่านทางมือถือของวงจรการจับกุมในระยะG1 และเหนี่ยวนำการตายของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งผิวหนัง รวมทั้งเนื้องอกและมะเร็งผิวหนัง เป็นปัญหาสุขภาพประชาชนมากขึ้น เนื่องจากการเพิ่มขึ้นอย่างมากการ trakatelli et al . , 2007 ; Doan , 2008 ) เพิ่มใน
อุบัติการณ์ของโรคมะเร็งผิวหนังนี้คาดว่าจะดำเนินการต่อ เนื่องจากอายุที่มากขึ้น
ประชากรและระดับของรังสี UV ถึงผิว
โลกเป็นผลจากการพร่องชั้นโอโซน ( จอห์นสัน
et al . , 1998 ;มิลเลอร์และ Weinstock , 1994 ) ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะพัฒนาประสิทธิภาพการนิยาย

หรือตัวแทนที่สามารถลดโรคมะเร็งผิวหนัง ควบคุม
มากกว่า 50% ของยาต้านมะเร็งอยู่ในการทดลองทางคลินิกจะได้มาจาก
หรือแรงบันดาลใจจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ โดยเฉพาะพืชและสัตว์บก (
cragg นิวแมน , 2000 ; nuijen et al . , 2000 ;
gordaliza , 2007 ) มังคุด ( Garcinia mangostanalinn .) เป็น
ผลไม้เขตร้อนของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ของเปลือกมีการใช้มานานหลายศตวรรษเป็นยาแผนโบราณ

โดยประชาคมเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และทิศใต้ชาวอเมริกันเพื่อความหลากหลายของเงื่อนไขทางการแพทย์
ตัวอย่างเช่น รักษาผิวอักเสบ แผลและอาการท้องร่วง
( mahabusarakam et al . , 1987 ; เพดราซา chaverri et al . , 2008 ; obolskiy et al . , 2009 ) 50% เอทานอล สารสกัดจากเปลือกมังคุดมี
และกิจกรรมที่ใช้ทักษะใน ng108-15 นิวโรบลาสโทมาเซลล์ต่อ H2O2 induced ความเครียดออกซิเดชัน ( weecharangsan et al . , 2006 ) สารสกัดเอทานอลของอีกเปลือกมังคุด
ยับยั้งการสังเคราะห์ฮิสตามีนปล่อยโปรสตาแกลนดิน E2
( นากาทานิ et al . , 2002 ) , และเชื้อเอส ( Chen et al . , 1996 ) a
เมทานอลของเปลือกมังคุดแสดงการเกิดอนุมูลอิสระ ,และกิจกรรมกลุ่มที่มีต่อแนวต้านเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ skbr3
( moongkarndi et al . , 2004a ) แซนโทน และแอนโทไซยานินพบในเปลือกของมังคุด , แซนโทน
เป็นหลัก สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ( Nguyen et al . , 2005 )
ต้านออกซิเดชันและความเป็นพิษของแซนโทนในเซลล์มะเร็ง
บาง ( เช่นมะเร็งลำไส้ใหญ่และตับ , โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ,
เซลล์เล็ก ๆมะเร็งปอดได้รับการตรวจทานอย่างกว้างขวาง ( akao et al . , 2008 ;
เพดราซา chaverri et al . , 2008 ; obolskiy et al . , 2009 ) เราเคย
แสดงผลสัมฤทธิ์ c-mangostin สอนใจ , และ 8-desoxygartanin แยกจากเปลือกมังคุดมีฤทธิ์ต้านมะเร็งในเซลล์มนุษย์ Melanoma )
sk-mel-28 เส้นผ่านวงจรเซลล์
การจับกุมในเฟส G1 และ apoptosis ชักนำ