Isolation and Screening of Cellulos

Isolation and Screening of Cellulose-Degrading Bacteria.
The macerated gut of the collected organisms was inoculated
in a basal salt media (NaNO3 2.5 g; KH2PO4 2 g; MgSO4
0.2 g; NaCl 0.2 g; CaCl2·6H2O 0.1 g in a liter) containing
filter paper (Whatman filter paper no. 1 of area 70.541 cm2)
for the isolation of cellulolytic bacteria. These cultures were
incubated for 7 days in a shaker incubator at 37◦C at 100 rpm.
Bacterial colonies capable of utilizing cellulose as sole source
of carbon were isolated on cellulose agar media composed of
KH2PO4 0.5 g MgSO4 0.25 g cellulose 2.0 g agar 15 g gelatin
2 g and distilled water lL and at pH 6.8–7.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและคัดกรองของเซลลูโลสลดแบคทีเรีย
ไส้ macerated ของสิ่งมีชีวิตที่รวบรวมได้ inoculated
สื่อเกลือโรค (NaNO3 2.5 g KH2PO4 2 g MgSO4
0.2 g NaCl 0.2 g ประกอบด้วย CaCl2·6H2O 0.1 g ในลิตร)
กระดาษกรอง (Whatman กระดาษกรองหมายเลข 1 ของพื้นที่ 70.541 cm2)
สำหรับแยกของ cellulolytic แบคทีเรีย วัฒนธรรมเหล่านี้ได้
incubated 7 วันในการบ่มเพาะวิสาหกิจเชคเกอร์ที่ 37◦C ที่ 100 รอบต่อนาที.
อาณานิคมแบคทีเรียสามารถใช้เซลลูโลสเป็นแหล่งเดียว
ของคาร์บอนได้แยกต่างหากบนสื่อ agar เซลลูโลสประกอบ
KH2PO4 0.5 g MgSO4 0.25 g เซลลูโลส 2.0 g agar 15 กรัมตุ๋น
2 กรัมและน้ำกลั่นจะและ ที่ pH 6.8 – 7.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและการคัดเลือกทำลายย่อยสลายเซลลูโลสแบคทีเรีย
ลำไส้หมักของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการเก็บรวบรวมเชื้อ
ในสื่อเกลือพื้นฐาน (NaNO3 2.5 กรัม; KH2PO4 2 กรัม; MgSO4
0.2 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.2 กรัม CaCl2 · 6H2O 0.1 กรัมลิตร) ที่มี
กระดาษกรอง (กระดาษกรอง Whatman ไม่มี. 1 จากพื้นที่ 70.541 cm2)
การแยกสลายเซลลูโลสของแบคทีเรีย วัฒนธรรมเหล่านี้ถูก
บ่มเป็นเวลา 7 วันในตู้อบเครื่องปั่นที่ 37 ◦ C ที่ 100 รอบต่อนาที
อาณานิคมของแบคทีเรียที่มีความสามารถของการใช้เซลลูโลสเป็นแหล่งเดียว
ของคาร์บอนที่แยกได้ในสื่อวุ้นเซลลูโลสประกอบด้วย
KH2PO4 0.5 กรัม MgSO4 0.25 กรัมเซลลูโลส 2.0 กรัมวุ้น 15 กรัม เจลาติน
2 กรัมและกลั่น lL น้ำและที่ pH 6.8-7.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและคัดเลือกแบคทีเรียย่อยสลายเซลลูโลส .
macerated ไส้รวบรวมสิ่งมีชีวิตเป็นเชื้อ
ในเกลือสื่อพื้นฐาน ( NaNO3 2.5 กรัม ; kh2po4 2 G ;
0.2 กรัม MgSO4 ใ ; โซเดียมคลอไรด์ 0.2 กรัม ; ผลิตด้วย 6h2o 0.1 กรัมในลิตร ) ที่มีตัวกรอง ( กรอง whatman
กระดาษกระดาษหมายเลข 1 ของพื้นที่ 70.541 CM2 )
สำหรับการแยกย่อยสลายเซลลูโลสแบคทีเรีย วัฒนธรรมเหล่านี้
บ่มเป็นเวลา 7 วัน ในเครื่องปั่นบ่มที่ 37 ◦ C ที่ 100 รอบต่อนาที สามารถใช้เซลลูโลสแบคทีเรียโคโลนี

แต่เพียงผู้เดียวเป็นแหล่งคาร์บอนที่แยกได้บนอาหารวุ้นเซลลูโลสประกอบด้วย
kh2po4 0.5 กรัม MgSO4 ใ 0.25 กรัมเซลลูโลส 2.0 กรัม ขนาด 15 กรัมเจลาติน
2 G และน้ำกลั่นจะและที่พีเอช 6.8 – 7.2 .