Microbial biomass-N was extracted u

Microbial biomass-N was extracted using the chloroform fumigation-extraction technique (Vance et al., 1987). Ninhydrinreactive N released by fumigation was converted to biomass-C using a conversion factor of 20.6 (Joergensen and Brookes, 1990). Soil dehydrogenase activity (DHA) was determined following the Tabatabai method (Tabatabai, 1994). Soil respirationwas determined bymeasuring O2 absorption by microorganisms using OxiTop Control BM6 containers with
an OxiTop Control OC 110 measurement system (WTW, Weilheim, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวมวลจุลินทรีย์-N ถูกสกัดโดยใช้เทคนิคการสกัด fumigation คลอโรฟอร์ม (Vance et al., 1987) N Ninhydrinreactive ออก โดย fumigation ถูกแปลงเป็นชีวมวล C ใช้ตัวแปลงของ 20.6 (Joergensen และเดอะ 1990) กิจกรรม dehydrogenase ดิน (ดีเอชเอ) ได้กำหนดตามวิธี Tabatabai (Tabatabai, 1994) Respirationwas ดินกำหนดดูดซับ O2 bymeasuring โดยใช้ OxiTop ควบคุม BM6 บรรจุด้วยจุลินทรีย์110 องศาเซลเซียสควบคุม OxiTop ประเมินระบบ (WTW, Weilheim เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ชีวมวล-N ถูกสกัดโดยใช้เทคนิคการรมควันคลอโรฟอร์มสกัด (แวนซ์ et al., 1987) Ninhydrinreactive ยังไม่มีการปล่อยตัวจากการรมควันที่ถูกดัดแปลงชีวมวล-C โดยใช้ปัจจัยการแปลง 20.6 (Joergensen และบรูกส์, 1990) กิจกรรม dehydrogenase ดิน (DHA) ถูกกำหนดตามวิธีการ Tabatabai (Tabatabai, 1994) ดิน respirationwas กำหนด bymeasuring ดูดซึม O2 จากจุลินทรีย์โดยใช้ภาชนะ OxiTop BM6
ควบคุมด้วยตัวควบคุมOxiTop OC 110 ระบบการวัด (WTW, Weilheim, เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

biomass-n จุลินทรีย์สกัดด้วยคลอโรฟอร์มรมเทคนิคการสกัด ( แวนซ์ et al . , 1987 ) ninhydrinreactive N ออกโดยรมที่ถูกแปลงเป็น biomass-c โดยใช้การแปลงปัจจัย 20.6 ( และ joergensen บรูค , 2533 ) กิจกรรมเอนไซม์ดิน ( DHA ) ถูกกำหนดตามวิธีการ tabatabai ( tabatabai , 1994 )ดิน respirationwas กำหนดโดย O2 การดูดซึมโดยจุลินทรีย์โดยการใช้ภาชนะ bm6 ควบคุมด้วย
oxitop การควบคุม oxitop OC 110 ระบบการวัด ( wtw Weilheim , เยอรมนี )