WO3 oxide was obtained by ultrasoun

WO3 oxide was obtained by ultrasound synthesis method assisted with cetyltrimethyl ammonium bromide (C19H42BrN, CTAB, Sigma–Adrich) in aqueous solution using different molar ration of ammonium tungstate hydrate (H42N10O42W12.xH2O, 99% purity, Sigma–Aldrich) and CTAB; 1:01, 1:0.25, and 1:0.5. The samples were prepared by the following procedure: 1.65 g (5.39 104 mol) of ammonium tungstate hydrate was dissolved in 100 mL of a nitric acid solution (10% v/v, HNO3) under continuous stirring in an ultrasonic bath (42 kHz 6%, 100 W). Afterwards, it was added to the solution a quantity of CTAB of accord to the corresponding molar ration under continuous stirring until the formation of homogeneous solution. Then the solution was maintained without stirring in the ultrasonic bath during 5 h. This step produced a yellow precipitate (hereafter called precursor), which was washed several times with distilled water to neutralize the pH of the solution and finally dried in air at 80 C during 24 h. The precursor was thermally treated at
500 C from room temperature to the specific temperature with a heating rate of 10 C min1 in order to obtain of the WO3 oxide. For comparative purposes it was used also the commercial WO3 (99% purity, Fluka) and also the oxide prepared without CTAB.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

WO3 ออกไซด์กล่าว โดยวิธีการสังเคราะห์อัลตร้าซาวด์ช่วย ด้วย cetyltrimethyl แอมโมเนียโบรไมด์ (C19H42BrN, CTAB ซิก – Adrich) ในโดยใช้อาหารต่างสบของแอมโมเนีย tungstate ผับ/เลาจน์ (H42N10O42W12.xH2O บริสุทธิ์ 99% ซิก-Aldrich) ละลาย CTAB และ 1:01, 1:0. 25 และ 1:0. 5 ตัวอย่างได้เตรียมไว้ตามขั้นตอนต่อไปนี้: 1.65 g (5.39 10 4 โมล) ของแอมโมเนีย ผับ/เลาจน์ tungstate ถูกละลายใน 100 mL ของโซลูชัน (10% v/v, HNO3) กรดไนตริกภายใต้กวนอย่างต่อเนื่องในการอัลตราโซนิก (6 42 kHz % 100 W) ภายหลัง ถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาจำนวน CTAB ของแอคคอร์ดเพื่ออาหารสบตรงใต้กวนอย่างต่อเนื่องจนถึงการก่อตัวของโซลูชั่นเหมือน แล้ว การแก้ปัญหาถูกรักษาโดยไม่กวนในอ่างอัลตราโซนิคระหว่าง 5 h ขั้นตอนนี้ผลิตเป็นสีเหลือง precipitate (โดยเรียกว่าสารตั้งต้น), ซึ่งถูกล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นให้เป็นกลาง pH ของโซลูชัน และแห้งในอากาศที่ 80 C ใน 24 ชม สารตั้งต้นถูกถือว่าแพที่500 C จากอุณหภูมิห้องถึงอุณหภูมิเฉพาะกับอัตราความร้อน C 10 นาที 1 เพื่อรับของออกไซด์ WO3 สำหรับวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบก็ใช้ WO3 พาณิชย์ (บริสุทธิ์ 99%, Fluka) และยังออกไซด์ที่เตรียม โดย CTAB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

WO3 ออกไซด์ที่ได้รับโดยวิธีการสังเคราะห์อัลตราซาวนด์ช่วยด้วยแอมโมเนียมโบรไมด์ cetyltrimethyl (C19H42BrN, CTAB, Sigma-Adrich) ในการแก้ปัญหาโดยใช้น้ำปันส่วนกรามแตกต่างกันของไฮเดรตแอมโมเนียม tungstate (H42N10O42W12.xH2O ความบริสุทธิ์ 99%, Sigma-Aldrich) และ CTAB; 01:01, 1: 0.25 และ 1: 0.5 กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยขั้นตอนต่อไปนี้: 1.65 กรัม (5.39 10 4 โมล) ของแอมโมเนียมไฮเดรต tungstate ถูกละลายใน 100 มิลลิลิตรของสารละลายกรดไนตริก (10% v / V, HNO3) ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่องในอ่างอัลตราโซนิก (42 เฮิร์ทซ์ 6%, 100 วัตต์) หลังจากนั้นก็จะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาปริมาณของ CTAB สอดคล้องกับปันส่วนกรามที่สอดคล้องกันภายใต้กวนอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะมีการก่อตัวของการแก้ปัญหาที่เป็นเนื้อเดียวกัน แล้วแก้ปัญหาที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยไม่ต้องกวนในห้องอาบน้ำอัลตราโซนิกในช่วง 5 ชั่วโมง ขั้นตอนนี้ผลิตตะกอนสีเหลือง (เรียกว่าต่อจากนี้สารตั้งต้น) ซึ่งได้รับการล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่นที่จะต่อต้านความเป็นกรดด่างของการแก้ปัญหาและแห้งที่สุดในอากาศที่ 80 องศาเซลเซียสในช่วง 24 ชั่วโมง สารตั้งต้นที่ได้รับการรักษาความร้อนที่
500 องศาเซลเซียสจากอุณหภูมิห้องอุณหภูมิเฉพาะที่มีอัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียสต่ำสุด 1 เพื่อให้ได้ออกไซด์ WO3 เพื่อการเปรียบเทียบมันก็ยังใช้ WO3 ในเชิงพาณิชย์ (ความบริสุทธิ์ 99%, Fluka) และออกไซด์ที่เตรียมไว้โดยไม่ต้อง CTAB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

wo3 ออกไซด์ได้โดยใช้วิธีอัลตราซาวนด์สังเคราะห์ช่วย cetyltrimethyl แอมโมเนียมโบรไมด์ ( c19h42brn ctab , Sigma , และ adrich ) ในสารละลายโดยใช้อัตราส่วนโมลของน้ำแตกต่างกันทังสเตต hydrate ( h42n10o42w12.xh2o 99% purity ซิกม่า–ดิช ) และ ctab ; 1:01 1 : 0.25 , และ 1:0.5 . ตัวอย่างที่เตรียมโดยกระบวนการต่อไปนี้ : 1.65 กรัม ( 539 10  4 โมล ) ของแอมโมเนียทังสเตทไฮเดรตถูกละลายในสารละลาย 100 มิลลิลิตรของกรดไนตริก 10% v / v , กรดดินประสิว ) ภายใต้อย่างต่อเนื่องกวนในอ่างอัลตราโซนิก ( 42 กิโล 6 % , 100 W ) หลังจากนั้น มันก็เพิ่ม เพื่อแก้ปัญหาปริมาณ ctab สอดคล้องกับอัตราส่วนโมลที่สอดคล้องกันภายใต้อย่างต่อเนื่องต่อไปจนเกิดเป็นสารละลายแล้วโซลูชั่นไว้ได้โดยไม่ต้องกวนในนํ้าเสียงในช่วง 5 ชั่วโมง ขั้นตอนนี้ผลิตตะกอนสีเหลือง ( ต่อที่เรียกว่าสารตั้งต้น ) ซึ่งถูกล้างหลายครั้งกับน้ำกลั่นปรับ pH ของสารละลายและในที่สุดแห้งในอากาศที่อุณหภูมิ 80  C ในช่วง 24 ชั่วโมง สารตั้งต้น คือ การให้การรักษา
500  C จากอุณหภูมิในห้องที่อุณหภูมิที่เฉพาะเจาะจงกับอัตราความร้อน 10  C มิน  1 เพื่อรับของ wo3 ออกไซด์ เพื่อเปรียบเทียบวัตถุประสงค์มันใช้โฆษณา wo3 ( ความบริสุทธิ์ 99% fluka ) และออกไซด์ที่เตรียมโดย ctab .