spore suspension was prepared to a

spore suspension was prepared to a final concentration of 5  10mL
1 in sterile water. A 200-mL spore suspension was transferred into a 15-mL conical flask containing 5 mL DCWB medium. The flasks were incubated on a shaker at 28C, 180 rpm for 4 d. Extraction was carried out at 50C for 30 min with preconditioned PA fiber (85mM, polyacrylate) in the headspace.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ช่วงล่างสปอร์ถูกจัดเตรียมไว้เพื่อความเข้มข้นสุดท้ายของ 5 10 มิลลิลิตรในน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ การระงับ 200 มิลลิลิตรสปอร์ถูกถ่ายโอนลงในขวดรูปกรวย 15 มิลลิลิตรประกอบด้วย 5 มล. DCWB ปานกลาง ได้รับการกกเบ้าบนปั่นที่ 28 C, 180 รอบต่อนาทีสำหรับ 4 d. สกัดถูกดำเนินการ 50 c เป็นเวลา 30 นาทีด้วยใย PA preconditioned (85mM, polyacrylate) headspace

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สปอร์แขวนลอยได้เตรียมที่จะมีความเข้มข้นสุดท้ายของ 5? 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจ 1 ในน้ำหมัน สปอร์ระงับ 200 มิลลิลิตรโอนเข้ามาในขวดรูปกรวย 15 มิลลิลิตรมี 5 ขนาดกลางมล DCWB ขวดถูกบ่มในเครื่องปั่นที่ 28? C, 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 D สกัดได้ดำเนินการที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีกับ preconditioned ใย PA (85mm, พอลิเมอ) ในช่องว่างเหนือของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ช่วงล่างสปอร์เตรียมความเข้มข้นสุดท้าย 5 10ml1 น้ำหมัน 200 ml สปอร์ระงับถูกถ่ายโอนลงในขวดบรรจุ 15 ml กรวยขนาดกลาง dcwb 5 ml . ขวดถูกบ่มในเครื่องปั่นที่ 28C , 180 รอบ / นาทีเป็นเวลา 4 D . การสกัดได้ดําเนินการใน 50c 30 นาทีกับ PA ไฟเบอร์ preconditioned ( 85mm เลต , ) ในเฮดสเปซ .