3.2.1. AgNP coated with alginateAgN

3.2.1. AgNP coated with alginate
AgNP-ALG and 109AgNP-ALG behaved according to the DLVO aggregation
theory. Fig. 1 shows the characteristic fast and slow aggregation
kinetic regimes obtained by UV-Visible spectrophotometry.
At pH 8 the main acid groups present in alginate (−COOH) are
deprotonated (Rey-Castro et al., 2004) providing the AgNP with a net
negative charge (see ζ-potential values in Table 1). In this case, the alginate
coating stabilizes the AgNP suspension by electro-steric repulsion,
and consequently in low ionic strength solutions aggregation is
prevented. Nevertheless, at enhanced NaCl concentrations a plot of
1/A vs t (Eq. (2)) yielded straight lineswith high regression coefficients,
confirming the aggregation process (Video S2).narrowing in presence of NaCl indicated that the surface species (possibly
ALG coating or Ag species) are being replaced by chloride ions
(Espinoza et al., 2012). Nevertheless, at [NaCl] N 31mM,Wh/2 increased
with time (up to 180 nm) until a constant value was reached at the end
of the experiment. At enhanced NaCl concentrations, the AgNP aggregation
could contribute to the widening of the SPRB due to light absorption
of the aggregates and/or non-spherical nanoparticle shapes at
wavelengths higher than 500–550 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.1 การเคลือบ ด้วยแอลจิเนต AgNPAgNP-ALG และประพฤติตัวตามรวม DLVO ALG 109AgNPทฤษฎีการ Fig. 1 แสดงลักษณะรวดเร็วและช้ารวมระบอบเดิม ๆ ที่ได้รับ โดยเห็น UV spectrophotometryอยู่ที่ pH 8 กลุ่มกรดหลักแสดงในแอลจิเนต (−COOH)deprotonated (เรย์-Castro et al., 2004) ให้ AgNP สุทธิลบค่าธรรมเนียม (ดูค่าζศักยภาพในตารางที่ 1) ในกรณีนี้ แอลจิเนตส่วนแรง โดย repulsion electro steric เคลือบระงับ AgNPและดังนั้น โซลูชั่น ionic แรงต่ำรวมป้องกัน อย่างไรก็ตาม ที่เพิ่มความเข้มข้น NaCl พล็อตของ1/A กับ t (Eq. (2)) หา lineswith ตรงค่าสัมประสิทธิ์ถดถอยที่สูงยืนยัน.narrowing กระบวนการ (วิดีโอ S2) รวมในของ NaCl ที่ระบุชนิดผิว (อาจALG เคลือบหรือชนิด Ag) จะถูกแทนที่ ด้วยประจุคลอไรด์(Espinoza et al., 2012) อย่างไรก็ตาม ที่ [NaCl] N 31 มม. Wh/2 เพิ่มขึ้นกับเวลา (ถึง 180 nm) จนกระทั่งถึงค่าคงที่ที่สิ้นสุดทดลอง ที่เพิ่มความเข้มข้น NaCl รวม AgNPสามารถนำไปสู่การขยับขยายของ SPRB เนื่องจากดูดซึมแสงเพิ่มและ/หรือรูปร่างไม่ใช่ทรงกลม nanoparticle ที่ความยาวคลื่นมากกว่า 500 – 550 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.1 AgNP เคลือบด้วยอัลจิเนต
AgNP-ALG และ 109AgNP-ALG ประพฤติตาม DLVO
การรวมทฤษฎี รูป 1
แสดงลักษณะการรวมเร็วและช้าระบอบการปกครองที่เกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่ได้จากการspectrophotometry UV-Visible.
ที่ pH 8 กลุ่มกรดหลักอยู่ในอัลจิเนต (-COOH) จะ
deprotonated (เรย์คาสโตร et al., 2004) ให้ AgNP
กับสุทธิเชิงลบค่าใช้จ่าย (ดูค่าζศักยภาพในตารางที่ 1) ในกรณีนี้อัลจิเนตเคลือบรักษาระงับ AgNP โดยเขม่นไฟฟ้า steric, และดังนั้นในความแข็งแรงรวมโซลูชั่นไอออนิกต่ำป้องกันได้ แต่ที่เพิ่มความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์พล็อตของ1 / A เทียบกับตัน (สม. (2)) ให้ผลตรง lineswith ค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยสูงยืนยันกระบวนการการรวม(วิดีโอ S2) .narrowing ในการปรากฏตัวของโซเดียมคลอไรด์ชี้ให้เห็นว่าพื้นผิวชนิด (อาจALG เคลือบหรือ Ag ชนิด) จะถูกแทนที่ด้วยคลอไรด์ไอออน(Espinoza et al., 2012) อย่างไรก็ตามที่ [โซเดียมคลอไรด์] ไม่มีข้อความ 31mm, Wh / 2 เพิ่มขึ้นด้วยเวลา(ได้ถึง 180 นาโนเมตร) จนกว่าจะมีค่าคงที่ก็มาถึงในตอนท้ายของการทดลอง โซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นรวม AgNP อาจนำไปสู่การขยับขยายของ SPRB เนื่องจากการดูดกลืนแสงของมวลรวมและ/ หรือรูปร่างอนุภาคนาโนที่ไม่ใช่ทรงกลมที่ความยาวคลื่นสูงกว่า500-550 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดำเนินงาน . agnp เคลือบด้วยอัลจิเนต
agnp ALG 109agnp ALG และประพฤติตามการรวมทฤษฎี DLVO
. รูปที่ 1 แสดงลักษณะเร็วและช้า ทางระบบได้โดยวิธีการ

มองเห็นแสงยูวี ที่ pH 8 หลัก ปัจจุบันในกลุ่มกรดอัลจิเนต ( −โดยใช้เทคนิค )
deprotonated ( เรย์ คาสโตร et al . , 2004 ) ให้ agnp กับสุทธิ
ประจุลบ ( ดูζ - ค่าศักยภาพในตารางที่ 1 ) ในกรณีนี้ อัลจิเนต
เคลือบคง agnp ระงับโรงเอ โดยการขับไล่
และจากนั้นในการต่ำ ความแรงไอออนโซลูชั่น
ป้องกัน แต่ที่เพิ่มความเข้มข้นของเกลือโซเดียมคลอไรด์ แปลง
1 / VS T ( อีคิว ( 2 ) ให้ผลตรง lineswith การถดถอยสูง
ยืนยันกระบวนการการรวมภาพ ( S2 ) แคบลงในการแสดงตนของเกลือโซเดียมคลอไรด์ พบว่าพื้นที่ผิว ( อาจ
ALG เคลือบหรือ AG ชนิด ) จะถูกแทนที่ด้วยไอออนคลอไรด์
( Espinoza et al . , 2012 ) แต่ที่ [ เกลือ ] N 31mm อะ / 2 เพิ่มขึ้น
กับเวลา ( ถึง 180 nm ) จนกว่าค่าคงที่มีถึงตอนจบ
ของการทดลอง เพิ่มเกลือโซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้น , agnp
รวมอาจนำไปสู่การขยับขยายของ sprb เนื่องจากแสง
ของมวลรวมและ / หรือไม่สำหรับที่ทรงกลมรูปร่างสูงกว่า 500 –
ความยาวคลื่น 550 nm .