Obtaining a sequence-based signal a

Obtaining a sequence-based signal at a resolution of single nucleotide during the passage of a DNA strand through nanopores remains a challenging problem. Here, we demonstrate by molecular dynamics simulations that the single-base resolution detection can be realized by pulling a single-stranded DNA through graphene nanopores with diameters down to ∼1 nm. By simply monitoring and analyzing the peak values of the pulling force profile, each nucleotide in the DNA strand can be identified and characterized, except for cytosine and thymine which remain indistinguishable. This intriguing character through narrow nanopores should help realize the low-cost and time-efficient DNA sequencing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับสัญญาณตามลำดับที่ของนิวคลีโอไทด์หนึ่งระหว่างกาลสาระดีเอ็นเอผ่าน nanopores ยังคง มีปัญหาท้าทาย ที่นี่ เราสาธิต โดยการจำลองโมเลกุล dynamics ว่า ตรวจละเอียดฐานเดียวสามารถถูกรับรู้ โดยดึง DNA เดียวควั่นผ่าน nanopores graphene กับสมมาตรลง ∼1 nm โดยเพียงแค่การตรวจสอบ และวิเคราะห์ค่าสูงสุดของโปรไฟล์บังคับ pulling แต่ละนิวคลีโอไทด์ในสาระดีเอ็นเอ และให้ ลักษณะ ยกเว้น cytosine และไทมีนซึ่งยังจำแนกไม่ได้ ตัวละครตัวนี้น่าผ่าน nanopores แคบจะช่วยให้ทราบลำดับดีเอ็นเอต้น ทุนต่ำ และ ประหยัดเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับสัญญาณตามลำดับที่ความละเอียดของเดี่ยวเบื่อหน่ายในช่วงที่ผ่านดีเอ็นเอผ่าน nanopores ยังคงเป็นปัญหาที่ท้าทาย ที่นี่เราแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงโดยการจำลองโมเลกุลว่ามติฐานเดียวการตรวจสอบสามารถรู้ได้โดยการดึงดีเอ็นเอเดียวควั่นผ่าน nanopores กราฟีนที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางลงไป ~1 นาโนเมตร โดยเพียงแค่การตรวจสอบและวิเคราะห์ค่าสูงสุดของรายละเอียดแรงดึงเบื่อหน่ายในแต่ละดีเอ็นเอสามารถระบุและลักษณะยกเว้น cytosine และมีนซึ่งยังคงแยกไม่ออก ตัวละครที่น่าสนใจผ่าน nanopores แคบจะช่วยให้ตระหนักถึงต้นทุนต่ำและลำดับดีเอ็นเอเวลาอย่างมีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การลำดับตามสัญญาณที่ความละเอียดของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวในระหว่างทางของดีเอ็นเอเกลียวเชือกผ่าน nanopores ยังคงเป็นปัญหาที่ท้าทาย . ที่นี่เราแสดงโดยการจำลองพลศาสตร์เชิงโมเลกุลที่ตรวจจับความละเอียดฐานเดียวที่สามารถตระหนักโดยการดึงเดี่ยวเกลียวดีเอ็นเอผ่านกราฟีน nanopores ขนาดลง∼ 1   nm .โดยเพียงแค่การตรวจสอบและวิเคราะห์ยอดค่าของแรงดึงในเส้นโปรไฟล์แต่ละนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอสามารถระบุ และลักษณะ ยกเว้นย้ายถิ่นเพลินตาซึ่งคงอยู่และอก นี่ที่รักตัวละครผ่าน nanopores แคบจะช่วยให้ทราบต้นทุนและเวลาการจัดลำดับดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพ