owadays an immeasurable attention i

owadays an immeasurable attention is being paid in the synthesis and thermal degradation characterisation of coordination and organometallic coordination polymers of divalent transition metal ions. The beauty of coordination polymer is thermal stability. The nanoscale particles of transition metal coordination polymers have huge thermal stability and tremendous potential applications [1] and [2]. Various studies have been reported on thermal stability, synthesis, morphological and applications of transition metal organic coordination polymers with derivative of dicarboxylic [3], [4], [5], [6] and [7], amines [8], aromatic mono/dicarboxylic acid [9] and [10], substituted thiourea salt and bidentate ligand [11], [12] and [13]. Actually, the supramolecular skeleton of coordination polymer is formed due to the polydentate ligand. These polydentate ligands designed the heterocyclic rings by combining with metal ions, hence they possess excellent structure with beautiful artistic which have high dimensional supramolecular network [14], [15], [16] and [17]. In spite of valuable importance to polydentate ligand synthesis, and design in contemporary coordination chemistry there are very few glib and high yielding methods for the generation of functionalized ligand scaffold [18], [19], [20], [21], [22] and [23]. Furthermore, deprotonated organic amide and dicarboxylate are being widely used as polydentate ligand in metal coordination chemistry since they possess noteworthy topography, such as bidentate linking modes and probability of triply coordinated oxygen atoms [24], [25], [26], [27] and [28]. In that respect, the coordination chemistry of fumaric dicarboxylic acids, −OOCsingle bondCHdouble bond; length as m-dashCHsingle bondCOO− has been extensively investigated. Various examples of transition metals derivatives of fumaric dicarboxylic acids possessing fascinating and magnificent structural features have already been published [29] and [30]. Herein, we have emphasised metal derivative of fumaric acid containing amide moieties and found out its overwhelming thermal stability properties by the thermal analysis techniques. The thermal analysis techniques, such as thermogravimetry (TG), differential thermal analysis (DTA), differential scanning calorimetry (DSC) and derivative thermogravimetry (DTG) were widely applied in studying the thermal behaviour and structure of inorganic compounds, complexes and coordination polymers of transition metal ions [31], [32], [33], [34] and [35].

The present work reported the synthesis and spectroscopic characterisation of coordination polymer, which were characterised by XRD, SEM and thermal decomposition (TG/DTG/DTA) techniques. SEM studies were significantly helpful to determine the particle sizes and identify the distinct morphology for ligand and coordination polymers. The obtained results from thermal analysis permitted us to obtain information concerning the structure of coordination polymers including their thermal behaviour and degradation. The presence of lattice and coordinated water molecules in coordination polymers (Fig. 1) was investigated by these (TG/DTG/DTA) techniques and determined by the endothermic and exothermic effects connected with melting, dehydration, decomposition and crystallisation. Also, we present comparative studies of coordination polymers of a particular ligand with various metal ions. The thermal decomposition of organic moieties occurs in two or three steps with the formation of metal oxides as the final residue. The main objective of this article is to introduce the thermal degradation behaviours and thermal stability of coordination polymers of divalent transition metal ions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

owadays มีความสนใจที่นี่มีการการชำระเงินในการสังเคราะห์และตรวจลักษณะเฉพาะของการลดความร้อนของการประสานงานและประสานงาน organometallic โพลิเมอร์ของประจุของโลหะทรานซิชัน divalent ความงามของพอลิเมอร์การประสานงานความมั่นคงความร้อนได้ อนุภาค nanoscale ของโลหะทรานซิชันประสานโพลิเมอร์มีความมั่นคงความร้อนขนาดใหญ่ และโปรแกรมประยุกต์อาจเกิดขึ้นอย่างมาก [1] และ [2] รายงานการศึกษาต่าง ๆ ในความมั่นคงความร้อน การสังเคราะห์ สัณฐาน และแอพลิเคชันของการเปลี่ยนแปลงโลหะประสานอินทรีย์โพลิเมอร์กับอนุพันธ์ dicarboxylic [3], [4], [5], [6] [7], และ amines [8], กรดโม โน/dicarboxylic หอม [9] และ [10], แทน thiourea เกลือ และ bidentate ลิแกนด์ [11], [12] [13] และ จริง โครงกระดูก supramolecular ของพอลิเมอร์การประสานงานเกิดขึ้นเนื่องจากลิแกนด์ polydentate Ligands polydentate เหล่านี้ออกแบบแหวน ๔๒๓ โดยรวมกับโลหะกัน ดังนั้น พวกเขามีดีโครงสร้าง มีความสวยงามศิลปะซึ่งมีสูงมิติ supramolecular เครือข่าย [14], [15], [16] [17] และ แม้ความสำคัญมีคุณค่า polydentate ลิแกนด์สังเคราะห์ และการออกแบบประสานงานร่วมสมัยทางเคมี มีน้อยมาก glib และสูงบริษัทวิธีสำหรับการสร้างของลิแกนด์ functionalized นั่งร้าน [18], [19], [20], [21], [22] [23] และ นอกจากนี้ amide อินทรีย์ deprotonated และ dicarboxylate ถูกใช้เป็นลิแกนด์ polydentate เคมีประสานโลหะเนื่องจากพวกเขามีภูมิประเทศสำคัญ โหมด bidentate เชื่อมโยงและความน่าเป็นของ triply ประสานออกซิเจนอะตอม [24], [25], [26], [27] [28] และ ในที่เคารพ การประสานงานเคมีกรด fumaric dicarboxylic ตราสารหนี้ bondCHdouble −OOCsingle สอบสวนความยาว bondCOO− เมตร-dashCHsingle อย่างกว้างขวาง ตัวอย่างต่าง ๆ ของโลหะเปลี่ยนอนุพันธ์ของกรด fumaric dicarboxylic ที่มีลักษณะโครงสร้างที่น่าสนใจ และสวยงามแล้วได้เผยแพร่ [29] และ [30] นี้ เรามี emphasised โลหะอนุพันธ์ของกรด fumaric ประกอบด้วย amide moieties และพบคุณสมบัติเสถียรภาพความร้อนครอบงำ โดยเทคนิคการวิเคราะห์ความร้อน เทคนิคการวิเคราะห์ความร้อน thermogravimetry (TG), แตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA), ส่วนแกน calorimetry (DSC) และแบบ thermogravimetry (ดี) กันอย่างแพร่หลายใช้ในการศึกษาพฤติกรรมความร้อนและโครงสร้างของสารประกอบอนินทรีย์ สิ่งอำนวยความสะดวก และประสานงานโพลิเมอร์ของโลหะเปลี่ยนแปลงประจุ [31], [32], [33], [34] [35] และงานนำเสนอรายงานการสังเคราะห์และตรวจลักษณะเฉพาะของด้านของพอลิเมอร์ในการประสานงาน ที่มีประสบการ์ XRD, SEM และเทคนิคความร้อนแยกส่วนประกอบ (TG/ดี/DTA) ศึกษา SEM มากประโยชน์เพื่อกำหนดขนาดอนุภาค และระบุสัณฐานวิทยาแตกต่างกันสำหรับโพลิเมอร์ลิแกนด์และประสานงานได้ ผลที่ได้รับจากการวิเคราะห์ความร้อนได้เราได้รับข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของโพลิเมอร์ประสานงานรวมถึงพฤติกรรมความร้อนและการลดประสิทธิภาพของพวกเขา ของโครงตาข่ายประกอบและโมเลกุลของน้ำประสานในการประสานงานโพลิเมอร์ (Fig. 1) ถูกตรวจสอบ โดยเทคนิคเหล่านี้ (TG/ดี/DTA) และตามลักษณะการดูดความร้อน และ exothermic ที่เชื่อมต่อกับละลาย คายน้ำ แยกส่วนประกอบ และ crystallisation ยัง เรามีการศึกษาเปรียบเทียบโพลิเมอร์ในการประสานงานของลิแกนด์เฉพาะกับประจุโลหะต่าง ๆ การเน่าความร้อนของ moieties อินทรีย์เกิดขึ้นในสอง หรือสามขั้นตอนด้วยการก่อตัวของโลหะออกไซด์เป็นสารตกค้างสุดท้าย วัตถุประสงค์หลักของบทความนี้จะแนะนำพฤติกรรมการลดความร้อนและความมั่นคงความร้อนของโพลิเมอร์ประสานของโลหะทรานซิชัน divalent ประจุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

owadays ความสนใจมากมายจะถูกจ่ายในการสังเคราะห์และลักษณะการย่อยสลายทางความร้อนของการประสานงานและการประสานงานโพลีเมอพันธะของการเปลี่ยนแปลง divalent ไอออนของโลหะ ความงามของพอลิเมอประสานงานคือเสถียรภาพทางความร้อน นาโนอนุภาคของโพลิเมอร์ประสานงานโลหะทรานซิมีเสถียรภาพทางความร้อนขนาดใหญ่และการประยุกต์ใช้ศักยภาพอันยิ่งใหญ่ [1] และ [2] การศึกษาต่างๆได้รับการรายงานเสถียรภาพทางความร้อนสังเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาและการใช้งานของโลหะทรานซิโพลีเมอประสานงานอินทรีย์ที่มีอนุพันธ์ของ dicarboxylic [3] [4] [5] [6] [7], เอมีน [8] หอม ขาวดำ / กรด dicarboxylic [9] และ [10] เกลือ thiourea แทนและแกนด์ bidentate [11] [12] และ [13] ที่จริงแล้วโครงกระดูก supramolecular ของพอลิเมอประสานงานจะเกิดขึ้นเนื่องจากการที่แกนด์ polydentate เหล่าแกนด์ polydentate ออกแบบแหวนเฮโดยใช้ร่วมกับไอออนของโลหะจึงพวกเขามีโครงสร้างที่ดีกับศิลปะที่สวยงามซึ่งมีเครือข่าย supramolecular สูงมิติ [14] [15] [16] และ [17] ทั้งๆที่มีความสำคัญที่มีคุณค่าเพื่อ polydentate สังเคราะห์แกนด์และการออกแบบในทางเคมีการประสานงานร่วมสมัยที่มีกะล่อนน้อยมากและวิธีการที่ให้ผลผลิตสูงในการสร้างนั่งร้านแกนด์ฟังก์ชันเมนู [18] [19] [20] [21], [22 ] และ [23] นอกจากนี้เอไมด์อินทรีย์ deprotonated และ dicarboxylate ที่มีการใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็นแกนด์ polydentate เคมีประสานงานโลหะตั้งแต่พวกเขามีภูมิประเทศที่น่าสังเกตเช่น bidentate เชื่อมโยงรูปแบบและความน่าจะเป็นของอะตอมออกซิเจนประสานงาน triply [24], [25], [26] [27 ] และ [28] ในส่วนที่ภาควิชาเคมีของกรดฟูมาริก dicarboxylic ที่ -OOCsingle bondCHdouble พันธบัตร; ความยาวของ m-dashCHsingle bondCOO- ได้รับการสอบสวนอย่างกว้างขวาง ตัวอย่างต่างๆของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าโลหะการเปลี่ยนแปลงของกรดฟูมาริก dicarboxylic มีลักษณะโครงสร้างที่น่าสนใจและสวยงามได้รับการตีพิมพ์ [29] และ [30] ในที่นี้เราได้เน้นโลหะอนุพันธ์ของกรดฟูมาริกที่มี moieties เอไมด์และพบคุณสมบัติของความร้อนที่ครอบงำโดยเทคนิคการวิเคราะห์ความร้อน เทคนิคการวิเคราะห์ความร้อนเช่น thermogravimetry (TG) การวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกัน (DTA) ลสแกน (DSC) และอนุพันธ์ thermogravimetry (DTG) ถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาพฤติกรรมความร้อนและโครงสร้างของสารอนินทรีคอมเพล็กซ์และโพลิเมอร์การประสานงานของ ไอออนโลหะทรานซิ [31] [32] [33] [34] และ [35]. การทำงานในปัจจุบันมีรายงานการสังเคราะห์และลักษณะสเปกโทรสโกของพอลิเมอประสานงานที่โดดเด่นด้วย XRD, SEM และการสลายตัวทางความร้อน (TG / DTG / DTA) เทคนิค SEM การศึกษาอย่างมีนัยสำคัญที่เป็นประโยชน์ในการกำหนดขนาดอนุภาคและระบุสัณฐานแตกต่างกันสำหรับแกนด์และโพลีเมอประสานงาน ผลที่ได้จากการวิเคราะห์ความร้อนที่ได้รับอนุญาตให้เราจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของพอลิเมอประสานงานรวมทั้งพฤติกรรมการระบายความร้อนของพวกเขาและการย่อยสลาย การปรากฏตัวของตาข่ายและโมเลกุลของน้ำในการประสานงานการประสานงานโพลีเมอ (รูปที่ 1). ได้รับการตรวจสอบโดยเหล่านี้ (TG / DTG / DTA) เทคนิคและกำหนดโดยผลกระทบที่ดูดความร้อนและคายความร้อนที่เกี่ยวข้องกับการละลายสลายตัวคายน้ำและตกผลึก นอกจากนี้เรายังนำเสนอการศึกษาเปรียบเทียบของโพลิเมอร์การประสานงานของแกนด์โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับไอออนโลหะต่างๆ การสลายตัวทางความร้อนของ moieties อินทรีย์ที่เกิดขึ้นในสองหรือสามขั้นตอนที่มีการก่อตัวของโลหะออกไซด์เป็นสารตกค้างสุดท้าย วัตถุประสงค์หลักของบทความนี้คือการแนะนำพฤติกรรมการย่อยสลายความร้อนและเสถียรภาพทางความร้อนของโพลิเมอร์การประสานงานของการเปลี่ยนแปลง divalent ไอออนของโลหะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

owadays ความสนใจมากมายจะถูกจ่ายในการสังเคราะห์และศึกษาการย่อยสลายความร้อนของพอลิเมอร์ การประสานงานและการประสานงานของไอออนโลหะที่เปลี่ยนขนาด . the เราเป็น coordination polymer is stability thermal . อนุภาคพอลิเมอร์ nanoscale ประสานโลหะเปลี่ยนมีเสถียรภาพทางความร้อนขนาดใหญ่และการใช้งานที่มีศักยภาพมหาศาล [ 1 ] และ [ 2 ]