1. Introduction
Spirulina sp. is a photosynthetic, filamentous, helical-shaped,
multicellular, and blue-green cyanobacteria. This strain of
cyanobacteria is one of the most intensively cultured microalgal
species for use as human/animal nutritional supplements as well
as in various fine chemical productions, with a worldwide production
of more than 3000 tons per year [1]. Due to their nutritional
value, a commercial-scaled culture of Spirulina sp. has begun in the
early 1970s [2]. Several methods, such as direct microscopic counts,
dry cell weight (DCW), and turbidimetry, have been commonly
used to monitor the growth of conventional algae (e.g., Chlorella
sp.), and these methods have been adopted for the cyanobacteria
(i.e., Spirulina sp.) [3]. Because of the multicellular structure and
self-coagulation characteristics of the strains, the growth measurement
of cyanobacteria, in a given sample using direct microscopic
counts and turbidimetry, has shown poor accuracy [4]. As alternative
methods, oxygen pressure determination [5] and chlorophyll
extraction [6] have been used to increase the measurement accuracy.
However,the oxygen pressure determination is not applicable
to open pond type cultivation [6,8]. In the case of the chlorophyll
1. IntroductionSpirulina sp. is a photosynthetic, filamentous, helical-shaped,multicellular, and blue-green cyanobacteria. This strain ofcyanobacteria is one of the most intensively cultured microalgalspecies for use as human/animal nutritional supplements as wellas in various fine chemical productions, with a worldwide productionof more than 3000 tons per year [1]. Due to their nutritionalvalue, a commercial-scaled culture of Spirulina sp. has begun in theearly 1970s [2]. Several methods, such as direct microscopic counts,dry cell weight (DCW), and turbidimetry, have been commonlyused to monitor the growth of conventional algae (e.g., Chlorellasp.), and these methods have been adopted for the cyanobacteria(i.e., Spirulina sp.) [3]. Because of the multicellular structure andself-coagulation characteristics of the strains, the growth measurementof cyanobacteria, in a given sample using direct microscopiccounts and turbidimetry, has shown poor accuracy [4]. As alternativemethods, oxygen pressure determination [5] and chlorophyllextraction [6] have been used to increase the measurement accuracy.However,the oxygen pressure determination is not applicableto open pond type cultivation [6,8]. In the case of the chlorophyll
การแปล กรุณารอสักครู่..
1 . บทนำ
สาหร่ายเกลียวทอง เป็นแสงที่มีเกลียว , รูป ,
มีสีเขียวและไซยาโนแบคทีเรีย . สายพันธุ์นี้ของ
ไซยาโนแบคทีเรียเป็นหนึ่งในที่สุดและเพาะเลี้ยงสาหร่าย
สายพันธุ์ เพื่อใช้เป็นอาหารเสริมของมนุษย์ / สัตว์เช่นกัน
เป็นต่างๆ ในการผลิตสารเคมีที่ดีกับ
การผลิตทั่วโลกกว่า 3 , 000 ตันต่อปี [ 1 ]เนื่องจากคุณค่าทางโภชนาการ
, พาณิชย์ปรับวัฒนธรรมของสาหร่ายเกลียวทองได้เริ่มในช่วงต้นปี 1970
[ 2 ] มีหลายวิธี เช่น นับด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยตรง
น้ำหนักเซลล์แห้ง ( dcw ) และการวัดความขุ่นได้ปกติ
ใช้เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตของสาหร่ายธรรมดา ( เช่น คลอเรลล่า
sp . ) และวิธีการเหล่านี้ได้รับการยอมรับสำหรับไซยาโนแบคทีเรีย
( เช่น สาหร่ายเกลียวทอง ) [ 3 ]เพราะมีโครงสร้างและลักษณะของสายพันธุ์ด้วยตนเอง
, การเจริญเติบโตการวัดของไซยาโนแบคทีเรียในตัวอย่างใช้นับด้วยกล้องจุลทรรศน์
ตรงหลังเต่า ได้แสดงความน่าสงสาร [ 4 ] เป็นวิธีการทางเลือก
, ออกซิเจนความดันที่กำหนดและการสกัดคลอโรฟิลล์
[ 5 ] [ 6 ] มีการใช้เพื่อเพิ่มค่าความแม่นยำ
อย่างไรก็ตามออกซิเจนความดันที่กำหนดไม่สามารถใช้ได้
เปิดบ่อประเภทการเพาะปลูก [ 6,8 ] ในกรณีของคลอโรฟิลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..