Inhibition experiments were perform

Inhibition experiments were performed in the presence of 0.6 mM MgCl2 and 50 mM Tris–HCl pH 7.5, conditions under which the reaction is fast 65% cleavage in 10 min.
50 μl of RNA for a final concentration of 0.5 μM, was denaturated in buffer (50 mM Tris–HCl) at 90 °C for 1 min, slowly cooled (3 °C·min−1) to 23 °C, and then diluted in 400 μl of inhibitor solution containing the buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยับยั้งการทดลองได้ปฏิบัติในต่อหน้าของ MgCl2 0.6 มม.และ 50 มม.ตรี – HCl pH 7.5 เงื่อนไขที่ปฏิกิริยาเป็นปริ 65% อย่างรวดเร็วใน 10 นาที Μl 50 ของอาร์เอ็นเอในความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.5 μM มี denaturated ในบัฟเฟอร์ (50 mM ตรี – HCl) ที่ 90 ° C สำหรับ 1 นาที ระบายความร้อนด้วยช้า (3 ° C·min−1) ถึง 23 ° C และจากนั้น ยกเว้นใน μl 400 ของสารยับยั้งการประกอบด้วยบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองยับยั้งได้ดำเนินการในการปรากฏตัวของ 0.6 มิลลิ MgCl2 และ 50 มิลลิ Tris-HCl pH 7.5, ภายใต้เงื่อนไขที่เกิดปฏิกิริยาเป็นความแตกแยกอย่างรวดเร็ว 65% ในเวลา 10 นาที.
50 ไมโครลิตรของอาร์เอ็นเอเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.5 ไมครอนได้ denaturated ในบัฟเฟอร์ (50 mM Tris-HCl) ที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีเย็นช้า (3 ° C ·นาที 1) ถึง 23 ° C และเจือจางแล้วใน 400 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาที่มีสารยับยั้งบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองในการแสดงตนของ 0.6 มิลลิเมตร และ 50 มม. โดยชุดและกรดไฮโดรคลอริก pH 7.5 , ภายใต้เงื่อนไขที่ปฏิกิริยารวดเร็ว 65% ความแตกแยกใน 10 นาที
μ 50 ลิตร RNA ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 μ M , denaturated ในบัฟเฟอร์ ( 50 มม. โดย 90 ° C ( HCl ) สำหรับ 1 นาที ค่อยๆ เย็น ( 3 องศา C ด้วยมิน− 1 ) 23 ° C และจากนั้นเจือจางในสารละลายที่มีμ 400 ลิตรและบัฟเฟอร์