1,2-Diols can be prepared by direct

1,2-Diols can be prepared by direct hydroxylation of an alkene with OsO4 followed by reduction with NaHSO3 (Section 7.8). THe reaction takes place readily and occurs with syn stereochemistry. We'll see in the next chapter that 1,2-diols can also be prepared by acid-catalyzed hydrrolysis of epoxides-compounds with a three-membered, oxygencontaining ring. Epoxide opening is complementary to direct hydroxylation because it occurs with anti stereochemistry
Problem 17.6 predict the products of the following reactions:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1, 2-Diols สามารถเตรียม โดยตรง hydroxylation ของแอลคีนเป็น OsO4 ตาม ด้วยลดด้วย NaHSO3 (7.8 ส่วน) ปฏิกิริยาเกิดขึ้นพร้อม และเกิดกับ syn stereochemistry เราจะเห็นในบทถัดไปที่ 1, 2-diols เตรียม โดย hydrrolysis กรดกระบวน epoxides สารกับแหวน oxygencontaining 3 membered เปิด epoxide จะเสริมการ hydroxylation โดยตรงเนื่องจากมันเกิดขึ้นกับโปรแกรม stereochemistry
17.6 ปัญหาทายว่า ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1,2-diols สามารถจัดทำขึ้นโดย hydroxylation โดยตรงของแอลคีนที่มี OsO4 ตามด้วยการลด NaHSO3 ด้วย (มาตรา 7.8) ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและเกิดขึ้นกับ SYN สเตอริโอ เราจะเห็นในบทต่อไปที่ 1,2-diols นอกจากนี้ยังสามารถจัดทำขึ้นโดย hydrrolysis กรดเร่งของ epoxides-สารกับสามสมาชิกวง, แหวน oxygencontaining เปิดอิพอกไซด์เป็นประกอบกับ hydroxylation โดยตรงเพราะมันเกิดขึ้นกับสเตอริโอป้องกัน
ปัญหา 17.6 คาดการณ์ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1,2-diols สามารถเตรียมได้โดยการเตรียมแบบโดยตรงของคีนกับ oso4 ตามด้วยลดด้วย nahso3 ( มาตรา 59 ) ปฏิกิริยาเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและเกิดขึ้นกับสเตอริโอเคมิสตรี . เราจะเห็นในบทต่อไปที่ 1,2-diols ยังสามารถเตรียมโดยปฏิกิริยาของสารประกอบกรด hydrrolysis epoxides กับสามซึ่งเป็นสมาชิก oxygencontaining , แหวนวอมแวม ประกอบกับการเตรียมแบบเปิดคือโดยตรงเพราะมันเกิดขึ้นกับการป้องกันปัญหา รวมทั้งสเตอริโอเคมิสตรี
ทำนายผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาต่อไปนี้