where AS was the absorbance value o

where AS was the absorbance value of the sample solution, and AB was that of the blank solution.
2.6. DPPH radical (DPPHradical dot) scavenging activity assay

DPPHradical dot scavenging activity assay was determined using a method modified from Brand-Williams, Cuvelier, and Berset (1995). Briefly, 0.5 mL of 1.4 mg/mL of the PSPA extract, or 1.4 mg/mL VC were added to 1.5 mL of 32.4 mM DPPHradical dot solution in ethanol representing the sample or a positive control, respectively. The mixture was shaken and allowed to stand at 23 °C in the dark for 30 min before measuring the absorbance at 517 nm. A mixture of 0.5 mL ethanol and 1.5 mL DPPHradical dot solution was used as the blank. The DPPHradical dot scavenging activity was calculated using the equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งเป็นค่า absorbance ของตัวอย่างวิธีแก้ไข AB ได้ของโซลูชันว่างเปล่า2.6 อนุมูล DPPH (DPPHradical จุด) scavenging assay กิจกรรมจุด DPPHradical scavenging assay กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนจากแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995) สั้น ๆ 0.5 mL ของ 1.4 mg/mL ของ PSPA แยก หรือ 1.4 mg/mL VC ได้เพิ่ม 1.5 mL ของ 32.4 mM โซลูชันจุด DPPHradical ในเอทานอลที่แสดงตัวอย่างหรือตัวควบคุมบวก ตามลำดับ ส่วนผสมถูกเขย่า และอนุญาตให้ถึงที่ 23 ° C ในมืด 30 นาทีก่อนการวัด absorbance ที่ 517 nm มีใช้ส่วนผสมของโซลูชัน 0.5 mL เอทานอลและ 1.5 mL DPPHradical จุดเป็นว่างเปล่า จุด DPPHradical scavenging กิจกรรมถูกคำนวณโดยใช้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ AS เป็นค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายตัวอย่างและ AB เป็นที่ของการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่า.
2.6 DPPH รุนแรง (DPPHradical dot) ทดสอบต้านทดสอบต้านDPPHradical จุดที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนจากแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995) สั้น ๆ , 0.5 มิลลิลิตร 1.4 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดจาก PSPA หรือ 1.4 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร VC ถูกเพิ่มเข้าไปใน 1.5 ml ของการแก้ปัญหา 32.4 มิลลิ DPPHradical จุดในเอทานอลที่เป็นตัวแทนของกลุ่มตัวอย่างหรือควบคุมบวกตามลำดับ ส่วนผสมที่ถูกเขย่าและได้รับอนุญาตให้อยู่ที่ 23 องศาเซลเซียสในที่มืดเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะวัดการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตร มีส่วนผสมของเอทานอล 0.5 มิลลิลิตรและวิธีการแก้ปัญหา 1.5 ml DPPHradical จุดที่ถูกนำมาใช้เป็นที่ว่างเปล่า กิจกรรมไล่จุด DPPHradical คำนวณโดยใช้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเป็นค่าค่าของตัวอย่างสารละลาย AB ที่โซลูชั่นว่าง .
2.6 dpph หัวรุนแรง ( จุด dpphradical ) กิจกรรมการใช้

dpphradical scavenging assay จุดกิจกรรมถูกกำหนดโดยใช้วิธีที่ดัดแปลงจากแบรนด์ วิลเลียมส์ คว เลอร์ และ berset ( 1995 ) สั้น ๆ , 0.5 ml 1.4 มก. / มล. ของ pspa สารสกัดหรือ 1.4 มก. / มล. VC เพิ่ม 1.5 มิลลิลิตรของ 324 มม. dpphradical จุดสารละลายเอทานอลแทนตัวอย่างหรือควบคุมบวก ตามลำดับ ส่วนผสมจะถูกสั่นคลอน และได้รับอนุญาตให้ยืนที่ 23 ° C ในที่มืดเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 517 nm . ส่วนผสมของเอทานอลและ 1.5 ml dpphradical 0.5 มิลลิลิตร สารละลายที่ใช้เป็นจุดที่ว่างเปล่า การ dpphradical scavenging activity จุดคำนวณโดยใช้สมการ :