In the second plant experiment, abo

In the second plant experiment, about 80 L of the same bark mixture were inoculated with A. gallica-infected wood (two pieces of wood per liter of bark) and incubated under conditions conducive to A. gallica colonization of bark [high RH (90 ± 10%) in the dark at room temperature]. After 90 days of incubation, when the bark had been homogeneously colonized by A. gallica mycelia and rhizomorphs, the bark was used as A. gallica-infected mulch in the experiment. Half of these infected bark samples were treated with a T. atroviride SC1 suspension, as described in the first experiment.
After 14 days of incubation, the bark was applied to potted strawberry plants as mulch, as previously described. The rest of the infected bark samples (without SC1) were also used to mulch strawberries. Each treatment was applied to 20 plants. The three mulch treatments were as follows: A. gallica-infected bark inoculated with a suspension of T. atroviride SC1, A. gallica-infected bark without SC1 and sterile bark (untreated control). The plants were arranged in a randomized complete block design, with four blocks of five plants per treatment. A. gallica infection of the strawberry plants
was evaluated 3 months after mulching and the percentage of infected plants for each treatment (disease incidence) was calculated. At the same time, samples of the bark used as mulch were collected, ground and cultured on selective media (as described in sections 2.2 and 2.3) to evaluate the presence of viable T. atroviride SC1. Each of the two experiments conducted on strawberry plants was repeated after one month under the same conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทดลองพืชสอง ผสมเปลือกเดียวกันประมาณ 80 L มี inoculated ด้วยไม้สแตน A. ติด gallica (2 ชิ้นต่อลิตรของเปลือกไม้) และ incubated ภายใต้เงื่อนไขที่เอื้อต่อการ gallica อ.สนามเปลือก [สูง RH (90 ± 10%) ในมืดอุณหภูมิห้อง] หลังจาก 90 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์ เมื่อเปลือกที่มีถูก homogeneously ยึดครอง โดย mycelia A. gallica และ rhizomorphs เปลือกที่ใช้เป็น mulch A. ที่ติดเชื้อ gallica ในการทดลอง ครึ่งหนึ่งของตัวอย่างเปลือกติดไวรัสเหล่านี้ได้รักษา ด้วย atroviride ต. SC1 ระงับ ในการทดลองครั้งแรกหลังจาก 14 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์ เปลือกที่ใช้ต้นไม้สตรอเบอร์รี่เป็น mulch อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น ยังเหลือตัวอย่างเปลือกติดไวรัส (โดย SC1) ถูกใช้ให้ mulch สตรอเบอร์รี่ ใช้รักษาแต่ละพืช 20 รักษา mulch สามมีดังนี้: เปลือก gallica ติดเชื้อ A. inoculated กับระงับ atroviride ต. SC1, A. gallica ติดเปลือก โดย SC1 และใส่เปลือก (ไม่ถูกรักษาควบคุม) พืชถูกจัดในแบบ randomized บล็อกสมบูรณ์ กับบล็อกสี่ห้าพืชต่อการรักษา ติดเชื้อ A. gallica พืชสตรอเบอร์รี่มีประเมิน 3 เดือนหลังจากคำนวณคลุมและเปอร์เซ็นต์ของพืชติดเชื้อในแต่ละทรีทเม้นต์ (เกิดโรค) ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างของเปลือกที่ใช้ mulch ได้รวบรวม พื้น และอ่างในสื่อที่ใช้ (ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2.2 และ 2.3) เพื่อประเมินสถานะของได้ atroviride ต. SC1 ทดลองดำเนินการในพืชสตรอเบอร์รี่แต่ละไม่ซ้ำหลังจากหนึ่งเดือนภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองพืชที่สองประมาณ 80 ลิตรผสมเปลือกเดียวกันได้รับเชื้อด้วย A. ไม้ Gallica เชื้อ (สองชิ้นส่วนของไม้ต่อลิตรของเปลือก) และบ่มภายใต้เงื่อนไขที่เอื้อต่อการล่าอาณานิคม A. Gallica เปลือก [สูง RH (90 ± 10%) ที่อยู่ในความมืดอุณหภูมิห้อง] หลังจาก 90 วันของการบ่มเมื่อเปลือกไม้ที่ได้รับการอาณานิคมเป็นเนื้อเดียวกันโดย A. เส้นใย Gallica และ rhizomorphs เปลือกไม้ที่ใช้เป็นวัสดุคลุมดิน A. Gallica เชื้อในการทดลอง ครึ่งหนึ่งของกลุ่มตัวอย่างเหล่านี้เปลือกติดเชื้อได้รับการรักษาด้วย T. atroviride ระงับ SC1 ที่อธิบายไว้ในการทดสอบครั้งแรก.
หลังจาก 14 วันของการบ่มเปลือกถูกนำไปใช้กับพืชกระถางสตรอเบอร์รี่เป็นวัสดุคลุมดินตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ส่วนที่เหลือของตัวอย่างเปลือกที่ติดเชื้อ (โดยไม่ SC1) นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้สตรอเบอร์รี่คลุมด้วยหญ้า การรักษาแต่ละคนได้นำไปใช้กับพืช 20 สามการรักษาคลุมด้วยหญ้ามีดังนี้ A. เปลือก Gallica เชื้อเชื้อด้วยการระงับการ T. atroviride SC1, A. เปลือก Gallica ที่ติดเชื้อโดยไม่ต้อง SC1 และเปลือกไม้ปลอดเชื้อ (ควบคุมได้รับการรักษา) พืชที่ถูกจัดในการออกแบบบล็อกที่สมบูรณ์แบบสุ่มกับสี่กลุ่มของห้าพืชต่อการรักษา การติดเชื้อ A. Gallica ของพืชสตรอเบอร์รี่
ถูกประเมิน 3 เดือนหลังจากการคลุมดินและร้อยละของพืชที่ติดเชื้อในการรักษาแต่ละ (โรคอุบัติการณ์) ที่คำนวณได้ ในเวลาเดียวกันตัวอย่างของเปลือกไม้ที่ใช้เป็นวัสดุคลุมดินที่ถูกเก็บรวบรวมพื้นดินและเพาะเลี้ยงบนสื่อเลือก (ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2.2 และ 2.3) ในการประเมินสถานะของ T. ทำงาน atroviride SC1 แต่ละแห่งที่สองการทดลองในพืชสตรอเบอร์รี่ซ้ำหลังจากหนึ่งเดือนภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองพืชที่สอง ประมาณ 80 ลิตรผสมเปลือกเดิมที่ใส่ . gallica ติดไม้ ( สองชิ้นไม้ต่อลิตรของเปลือก ) และบ่มภายใต้เงื่อนไขที่เอื้อต่อ . gallica อาณานิคมของเปลือกไม้ [ ความชื้นสัมพัทธ์สูง ( 90 ± 10% ) ในที่มืด ในอุณหภูมิห้อง หลังจาก 90 วันของระยะเวลาเมื่อเปลือกถูกยึดครองโดย gallica และเป็นเนื้อเดียวกัน rhizomorphs มิลลิกรัม ,เปลือกใช้เป็น . gallica ติดเชื้อ mulch ในการทดลอง ครึ่งหนึ่งของเหล่านี้ติดเชื้อเห่าจำนวนถือว่า มี ต. atroviride SC1 ช่วงล่างตามที่อธิบายไว้ในการทดลองครั้งแรก
หลังจากบ่ม 14 วัน เปลือกใช้เป็นกระถางพืชสตรอเบอร์รี่เป็น mulch , ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ส่วนที่เหลือของตัวอย่างเปลือกไม้ที่ติดเชื้อ ( SC1 ) ยังใช้ mulch สตรอเบอร์รี่การรักษาแต่ละครั้งจะใช้ 20 ต้น สาม mulch การทดลองดังนี้ A . gallica ติดเชื้อเห่าใส่ชั่วคราว ต. atroviride SC1 อ. gallica ติดเชื้อเห่าโดยไม่ SC1 และปลอดเชื้อเปลือกไม้ ( ควบคุมไม่ได้ ) พืชที่ถูกจัดเรียงใน randomized complete block design มีบล็อกสี่ห้าต้น ต่อ การรักษา 1 . gallica การติดเชื้อของพืชสตรอเบอรี่
ประเมิน 3 เดือนหลังจากการคลุมดิน และเปอร์เซ็นต์ของพืชที่ติดเชื้อการรักษาแต่ละ ( เกิดโรค ) คือการคำนวณ ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างของเปลือกต้น ใช้เป็นปุ๋ยในดิน และเพาะเลี้ยงบนสื่อที่เลือก ( ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2.2 และ 2.3 ) เพื่อประเมินสถานะของรัฐ ต. atroviride SC1 .แต่ละของทั้งสองการทดลองเกี่ยวกับพืชสตรอเบอร์รี่กัน หลังจาก 1 เดือน ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน