Theactivity of the concentrated sol

The
activity of the concentrated solvent extracts of four selected isolates
viz. SBSK-8 (Streptomyces sp.), SBSK-115 (Nocardiopsis sp.), SBSK-
120 (Kocuria sp.) and SBSK-356 (Micromonospora sp.) in six solvent
systems is shown in Table 2. These metabolites being extracellularly
produced can be easily extracted using organic solvents and the
compound(s) can be concentrated by evaporation in their active
forms. Different actinomycetes isolates showed a variation in the
activity profile with respect to the organic solvent used for
extraction of anti-bacterial compounds which suggests that these
potential metabolites produced, have inter-generic variations in
their chemical signatures. The concentrated residue of ethyl
acetate extract of isolate Streptomyces sp. (SBSK-8) showed
highest activity against three gram-negative bacteria viz. S.
typhimurium, E. coli and P. vulgaris with zones of inhibition
31 mm, 32 mm and 29 mm, respectively. Chloroform extract of
Micromonospora sp. (SBSK-356) against Vibrio cholera exhibited a
zone of inhibition of 35 mm (Fig. 7) suggesting the two
compounds to be peptides, fatty acids or amino acids. The
concentrated butanol extract of Nocardiopsis sp. (SBSK-115) gave
35 mm zone of inhibition against S. citreus, suggesting that the
active metabolite is either a fatty acid or a peptide whereas
butanol extracts of Streptomyces sp. (SBSK-8) showed with three
gram-negative bacteria. The concentrated residue of hexane

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่การแยกตัวทำละลายเข้มข้นของสี่แยกที่เลือกviz. SBSK-8 (Streptomyces sp.), SBSK-115 (Nocardiopsis sp.) SBSK-120 (Kocuria sp.) และ SBSK-356 (Micromonospora sp.) ในตัวทำละลายหกระบบจะแสดงในตารางที่ 2 Metabolites เหล่านี้ถูก extracellularlyผลิตสามารถจะได้แยกใช้อินทรีย์และcompound(s) สามารถถูกงวดในการใช้งานแบบฟอร์มการ Actinomycetes แตกแยกแสดงการเปลี่ยนแปลงในการกิจกรรมประวัติเกี่ยวกับตัวทำละลายอินทรีย์ที่ใช้สำหรับสกัดสารต่อต้านแบคทีเรียซึ่งแนะนำที่นี่metabolites ที่มีศักยภาพผลิต มีรูปแบบทั่วไประหว่างลายเซ็นของสารเคมี สารตกค้างเข้มข้นของเอทิลacetate แยกของแยก Streptomyces sp. (SBSK-8) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมสูงสุดกับแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบสาม viz. S.typhimurium, E. coli และ P. vulgaris โซนยับยั้ง31 มม. 32 มม. และ 29 มม. ตามลำดับ คลอโรฟอร์มสารสกัดของจัดแสดง Micromonospora sp. (SBSK-356) กับอหิวาตกโรคต่อการโซนของยับยั้ง 35 มม. (Fig. 7) ทั้งสองแนะนำสารเปปไทด์ กรดไขมัน หรือกรดอะมิโน ที่ให้สารสกัดบิวทานอเข้มข้นของ Nocardiopsis sp. (SBSK-115)เขต 35 มม.ของยับยั้งกับ S. citreus แนะนำที่active metabolite เป็นกรดไขมันหรือเป็นเพปไทด์โดยสารสกัดบิวทานอของ Streptomyces sp. (SBSK-8) พบกับสามแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ สารตกค้างเข้มข้นของเฮกเซน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำงานของสารสกัดด้วยตัวทำละลายเข้มข้นสี่แยกที่เลือก
ได้แก่ SBSK-8 (Streptomyces Sp.) SBSK-115 (Nocardiopsis Sp.) SBSK-
120 (Kocuria Sp.) และ SBSK-356 (Micromonospora Sp.)
ในหกตัวทำละลายระบบจะแสดงในตารางที่2 สารเหล่านี้ถูก extracellularly
ผลิต
สามารถสกัดได้อย่างง่ายดายโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์และสาร(s)
จะมีความเข้มข้นโดยการระเหยในการใช้งานของพวกเขาในรูปแบบ actinomycetes ที่แตกต่างกันแยกแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในที่รายละเอียดกิจกรรมที่เกี่ยวกับสารละลายที่ใช้ในการสกัดของสารป้องกันแบคทีเรียซึ่งแสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้สารที่มีศักยภาพการผลิตมีรูปแบบระหว่างทั่วไปในลายเซ็นเคมีของพวกเขา ที่เหลือมีความเข้มข้นของเอธิลสารสกัดจากอะซิเตทของเชื้อ Streptomyces SP (SBSK-8) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่สูงที่สุดเมื่อเทียบกับสามแบคทีเรียแกรมลบได้แก่ S. typhimurium, เชื้อ E. coli และ P. vulgaris พร้อมโซนของการยับยั้งที่31 มิลลิเมตร 32 มิลลิเมตรและ 29 มิลลิเมตรตามลำดับ สารสกัดจากคลอโรฟอร์มMicromonospora SP (SBSK-356) กับอหิวาตกโรค Vibrio แสดงโซนของการยับยั้งการ35 มิลลิเมตร (รูปที่. 7) บอกทั้งสองสารจะเป็นเปปไทด์กรดไขมันหรือกรดอะมิโน สารสกัดเข้มข้นของบิวทานอ Nocardiopsis SP (SBSK-115) ให้35 มิลลิเมตรโซนของการยับยั้งกับเอส citreus บอกว่าสารที่ใช้งานเป็นทั้งกรดไขมันหรือเปปไทด์ในขณะที่สารสกัดบิวทานอของStreptomyces SP (SBSK-8) พบกับสามแบคทีเรียแกรมลบ ที่เหลือมีความเข้มข้นของเฮกเซน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของตัวทำละลาย สารสกัดเข้มข้นของสี่เลือกไอโซเลต
viz . sbsk-8 ( Streptomyces sp . ) sbsk-115 ( nocardiopsis sp . ) sbsk -
120 ( kocuria sp . ) และ sbsk-356 ( ไมโครโมโนสปอรา sp . ) ในหกระบบตัวทำละลาย
แสดงดังตารางที่ 2 สารเหล่านี้ถูก extracellularly
ผลิต สามารถสกัดโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์และ
สารประกอบ ( s ) สามารถเข้มข้นโดยการระเหยในรูปแบบปราดเปรียว
. เชื้อแอคติโนมัยสีทสายพันธุ์ที่แตกต่างกันมีความแตกต่างในรายละเอียด
กิจกรรมไหว้พระ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ใช้ในการสกัดสารแอนตี้แบคทีเรีย

ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสารเหล่านี้อาจผลิตได้ระหว่างรูปแบบทั่วไปในเคมี
ลายเซ็นของพวกเขา เข้มข้นของเอทิล
กากสารสกัดจากเชื้อ Streptomyces sp . อะซิเตท ( sbsk-8 ) พบ
กิจกรรมสูงสุดต่อสามแบคทีเรียแกรมลบ ได้แก่ S . typhimurium
, E . coli และ P . vulgaris กับโซนของการยับยั้ง
31 มม. , 32 มม. และ 30 มม. ตามลำดับ คลอโรฟอร์ม สารสกัด
ไมโครโมโนสปอรา sp . ( sbsk-356 ) ต่อ Vibrio อหิวาตกโรคมี
โซนของการยับยั้ง 35 มม. ( รูปที่ 7 ) แนะนำสอง
สารประกอบเป็นเปปกรดไขมันและกรดอะมิโน
บิวทานอล สารสกัดเข้มข้น nocardiopsis sp . ( sbsk-115 ) ให้
35 มม. บริเวณยับยั้งกับเอส citreus บอกว่า
ไลท์ปราดเปรียวเป็นกรดไขมันหรือเปปไทด์และสารสกัดจาก Streptomyces sp .
บิวทานอล ( sbsk-8 ) พบแบคทีเรียแกรมลบ 3
. เข้มข้นของฤทธิ์ตกค้าง