Fluorescence MicroscopyCells were t

Fluorescence Microscopy
Cells were treated with rhodamine-labeled 70 nm SiO2 particles (Z-PS-SIL-RFP-
0,07; Postnova Analytics Landsberg, Germany) and fixed in ice cold 100% methanol.
The nuclei were stained with DAPI (Molecular Probes). The stained cells
were visualized using an Olympus 1 × 50 fluorescent microscope and a Hamamatsu camera. Images were analyzed using ImageJ software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fluorescence Microscopyเซลล์ที่ได้รับป้าย rhodamine 70 nm SiO2 อนุภาค (Z-PS-ภาษาศาสตร์ - RFP -0,07 Postnova วิเคราะห์ Landsberg เยอรมนี) และถาวรในน้ำแข็งเย็น 100% เมทานอลแอลฟาถูกสี ด้วย DAPI (Probes โมเลกุล) เซลล์ทิ้งคราบมี visualized ใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรส Olympus 1 × 50 และกล้องฮามามัตสึ ภาพที่ได้วิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์ ImageJ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเซลล์ได้รับการรักษาด้วยการติดฉลาก rhodamine 70 นาโนเมตรอนุภาค SiO2 (Z-PS-SIL-RFP- 0,07; Postnova Analytics ลันด์สเบิร์ก, เยอรมนี) และคงอยู่ในน้ำแข็งเย็นเมทานอล 100%. นิวเคลียสถูกย้อมด้วยสี DAPI (Probes โมเลกุล ) เซลล์สีถูกมองเห็นโดยใช้โอลิมปั 1 × 50 กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงและกล้อง Hamamatsu ภาพที่ถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้ซอฟแวร์ ImageJ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล้องจุลทรรศน์
เซลล์จะถูกกับจากป้าย 70 nm พ่นอนุภาค ( z-ps-sil-rfp -
0,07 ; postnova Analytics Landsberg , เยอรมนี ) และคงที่ในเย็น 100 % เมทานอล
นิวเคลียสถูกย้อมด้วยสี dapi ( โมเลกุลโพรบ ) การย้อมเซลล์
เป็นภาพใช้โอลิมปัส 1 × 50 หลอดและ Hamamatsu กล้องจุลทรรศน์กล้อง ภาพ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรม ImageJ .