according to Schaefer et al.'s repo

according to Schaefer et al.'s report, as the MCX particle was larger than 10 μm the penetration through the skin surface could be prevented [15]. Since the average diameter of emulsion droplets in MCX-MS-E measured was about 13.0 μm with a large distribution of 1–100 μm, which is similar to the result reported [16], it is anticipated that penetration through the skin could be prevented, suppressing the harmfulness of the MCX molecules to the underlying tissues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงาน Schaefer et al. เป็น MCX อนุภาคได้กว่า 10 μm เจาะผ่านพื้นผิวที่ผิวอาจจะป้องกันได้ [15] เนื่องจากเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของอิมัลชันหยดใน MCX-MS-E วัดได้ μm ประมาณ 13.0 มีการกระจายขนาดใหญ่ของ μm, 1-100 ซึ่งคล้ายกับผลรายงาน [16], จึงคาดว่า สามารถป้องกันการเจาะผ่านผิวหนัง เมื่อ harmfulness ของโมเลกุล MCX กับเนื้อเยื่อต้นแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานตาม Schaefer et al,. ของเป็นอนุภาค MCX มีขนาดใหญ่กว่า 10 ไมโครเมตรเจาะผ่านพื้นผิวสามารถป้องกันได้ [15] ตั้งแต่เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของหยดอิมัลชันใน MCX-MS-E วัดประมาณ 13.0 ไมโครเมตรด้วยการกระจายขนาดใหญ่ของ 1-100 ไมครอนซึ่งมีลักษณะคล้ายกับผลรายงาน [16] มันเป็นที่คาดว่าการเจาะผ่านผิวหนังสามารถป้องกันได้ ระงับความร้ายกาจของโมเลกุล MCX กับเนื้อเยื่อพื้นฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามรายงานของเชเฟอร์ et al . , MCX อนุภาคมีขนาดใหญ่กว่า 10 μเมตรทะลุผ่านผิวสามารถป้องกันได้ [ 15 ] ตั้งแต่มีเส้นผ่าศูนย์กลางของอิมัลชั่นหยดใน mcx-ms-e วัดประมาณ 3.2 μ M ที่มีการกระจายขนาดใหญ่ของ 1 – 100 μ M ซึ่งคล้ายกับผลรายงาน [ 16 ] ซึ่งคาดว่าทะลุผ่านผิวหนัง อาจจะป้องกันได้สะกดความเสียหายของ MCX โมเลกุลการขับถ่ายเป็นต้น