Both 2-nitrophenol and 3-fluoroanil

Both 2-nitrophenol and 3-fluoroaniline were generated by
L. monocytogenes as a result of b-glucosidase and hippuricase
activity, respectively, indicating that they were potentially useful
markers for L. monocytogenes contaminated milk. The potential for
a rapid method of L. monocytogenes identification was demonstrated
by the time of 9 h that was required to generate both VOCs.
However, the initial inoculum used here was high at 1–1.5 107
CFUml1 of whole milk; this would be significantly higher than
would be found in contaminated food samples. Since L. monocytogenes
liberated both 2-nitrophenol and 3-fluoroaniline in 100%
of inoculated milk samples, any sample where VOCs are not
produced can be considered negative for L. monocytogenes.
However, method sensitivity data indicated that this only applies
at initial inocula of at least 1–1.5 102 CFUml1 after overnight
incubation. Approved culture-based methods for the detection of
L. monocytogenes are highly sensitive; the limit of detection of the
ISO 11290 method is 5–100 CFU per 25 g of food [18,19]. However,
enrichment procedures are necessary prior to isolation via
culturing to allow growth of L. monocytogenes to levels sufficient
to enable detection; 5–6 days may be required to obtain results [5].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2-nitrophenol และ 3 fluoroaniline สร้างขึ้นโดยL. monocytogenes b-glucosidase และ hippuricaseกิจกรรม ตามลำดับ ระบุว่า พวกเขามีประโยชน์อาจเครื่องหมายสำหรับ L. monocytogenes ปนเปื้อนนม ศักยภาพในการวิธีการอย่างรวดเร็วของ L. monocytogenes ระบุถูกแสดงเวลา 9 ชม.ที่ต้องสร้างทั้งระเหย VOCs, Inoculum ครั้งแรกที่ใช้ที่นี่ก็สูง 107 1 – 1.51 CFUml ของนมทั้งหมด นี้จะสูงกว่ามากจะพบในตัวอย่างอาหารที่ปนเปื้อน ตั้งแต่ L. monocytogenesปลดปล่อย 2-nitrophenol และ 3 fluoroaniline 100%นม inoculated ตัวอย่าง ตัวอย่างใด ๆ ที่ระเหย VOCs จะไม่ผลิตเป็นค่าลบสำหรับ L. monocytogenes ได้อย่างไรก็ตาม วิธีไวข้อมูลระบุว่า นี้ใช้เท่านั้นที่ inocula เริ่มต้นของเวลาอย่างน้อย 1 – 1.5 102 CFUml 1 หลังหลายกกไข่ วิธีตามวัฒนธรรมการอนุมัติสำหรับการตรวจจับL. monocytogenes จะมีความไวสูง ขีดจำกัดของการตรวจจับการISO 11290 วิธีเป็นอาหรับ 5 – 100 ละ 25 กรัมอาหาร [18,19] อย่างไรก็ตามเพิ่มคุณค่ากระบวนจำเป็นก่อนที่จะแยกทางculturing เพื่อให้เจริญเติบโตของ L. monocytogenes ระดับที่เพียงพอการเปิดใช้งานการตรวจสอบ 5-6 วันอาจจะต้องได้รับผล [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้ง 2 nitrophenol และ 3 fluoroaniline ถูกสร้างขึ้นโดย
แอล monocytogenes เป็นผลมาจาก B-glucosidase และ hippuricase
กิจกรรมตามลำดับแสดงให้เห็นว่าพวกเขามีประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น
เครื่องหมายนม L. monocytogenes ปนเปื้อน ที่มีศักยภาพสำหรับ
วิธีการที่รวดเร็วของ L. monocytogenes ประจำตัวประชาชนได้แสดงให้เห็น
ตามเวลา 9 ชั่วโมงที่จำเป็นในการสร้างทั้ง VOCs.
อย่างไรก็ตามเชื้อเริ่มต้นใช้ที่นี่ในระดับสูงที่ 1-1.5 107
CFUml 1 ของนมทั้ง; นี้จะสูงกว่า
จะพบในตัวอย่างอาหารที่ปนเปื้อน ตั้งแต่ L. monocytogenes
ปลดปล่อยทั้ง 2 nitrophenol และ 3 fluoroaniline 100%
ของกลุ่มตัวอย่างนมเชื้อตัวอย่างใด ๆ ที่ไม่ได้ VOCs
ผลิตได้รับการพิจารณาในเชิงลบต่อลิตร monocytogenes.
อย่างไรก็ตามข้อมูลวิธีการไวชี้ให้เห็นว่านี้ใช้เฉพาะ
ที่ inocula เริ่มต้น อย่างน้อย 1-1.5 102 CFUml 1 หลังในชั่วข้ามคืน
บ่ม ได้รับการอนุมัติวิธีการวัฒนธรรมที่ใช้สำหรับการตรวจสอบของ
ลิตร monocytogenes มีความไวมาก; ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ
มาตรฐาน ISO 11290 เป็นวิธีการที่ 5-100 CFU ต่อ 25 กรัมของอาหาร [18,19] อย่างไรก็ตาม
ขั้นตอนการเพิ่มปริมาณเป็นสิ่งที่จำเป็นก่อนที่จะมีการแยกผ่าน
การเพาะเลี้ยงที่จะช่วยให้การเจริญเติบโตของ L. monocytogenes ให้อยู่ในระดับที่เพียงพอ
ที่จะช่วยให้การตรวจสอบ; 5-6 วันอาจจะต้องได้รับผล [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และทั้ง 2-nitrophenol 3-fluoroaniline ถูกสร้างขึ้นโดยฉัน monocytogenes เป็นผล hippuricase b-glucosidase และกิจกรรม ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่ามันอาจเป็นประโยชน์เครื่องหมายสำหรับ L . monocytogenes นมปนเปื้อน ที่มีศักยภาพสำหรับเป็นวิธีที่รวดเร็วในการพบ monocytogenes Lโดยเวลา 9 ชั่วโมง ที่ต้องสร้างทั้งสาร .อย่างไรก็ตาม การใช้เชื้อที่นี่สูงที่ 1 – 1.5 107cfuml1 นม ; นี้จะสูงกว่าจะพบปนเปื้อนในอาหารตัวอย่าง ตั้งแต่ monocytogenes Lปลดปล่อยทั้ง 2-nitrophenol 3-fluoroaniline 100% และจากตัวอย่างของนมตัวอย่างใด ๆที่ง่ายไม่ได้ผลิตสามารถพิจารณาลบ . monocytogenes .อย่างไรก็ตาม ความอ่อนไหว พบว่าวิธีนี้ใช้เฉพาะข้อมูลที่ inocula เริ่มต้นอย่างน้อย 1 – 1.5 102 cfuml1 หลังจากค้างคืนการบ่ม อนุมัติใช้วิธีตรวจหาของวัฒนธรรมฉัน monocytogenes ที่มีความไวสูง ; ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของวิธีที่ 5 – 11290 ISO 100 CFU ต่อ 25 กรัมของอาหาร [ 18,19 ] อย่างไรก็ตามขั้นตอนการเสริมเป็นสิ่งจำเป็นก่อนที่จะแยกทางการเพาะเลี้ยงให้เติบโตในระดับที่เพียงพอ monocytogenes Lเพื่อเปิดการตรวจสอบ ; 5 - 6 วัน อาจจะต้องได้รับผลลัพธ์ [ 5 ]