Use of sodium tungstate as catalyst

Use of sodium tungstate as catalyst in 30% aqueous hydrogen peroxide oxidizes
primary alcohols to the corresponding carboxylic acids under microwave irradiation.
3.4 ALDEHYDES
The oxidation of aldehydes to carboxylic acids is an important transformation in
organic synthesis and several methods have been developed to accomplish this conversion
(Srivastava and Venkataramani, 1998). Oxidation of benzaldehydes with
oxone (2 KHSO5, KHSO4, K2SO4)/wet-alumina under microwave irradiation in solventless
system is a rapid, manipulatively simple, inexpensive and selective protocol.
(Nikje and Bigdeli, 2004).
Shie and Fang (2003) carried out oxidation of some aromatic aldehydes with
I2 in ammonia water and in situ cycloadditions with NaN3/ZnBr2 under microwave
irradiation at 80 °C for 10 min to afford 5-aryl-1,2,3,4-tetrazoles in 70–83% yields.
This microwave-accelerated reaction in aqueous media is quite safer and more efficient
than conventional heating using prolonged reflux (17–48 h) at a high temperature
(>100 °C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อร่อยกว่าใช้โซเดียม tungstate เป็น catalyst ใน 30% สารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์แอลกอฮอล์หลักการคาร์ที่สอดคล้องกันภายใต้วิธีการฉายรังสีไมโครเวฟ3.4 อลดีไฮด์ออกซิเดชันของอลดีไฮด์ไปคาร์เป็นตัวสำคัญในการเปลี่ยนแปลงสังเคราะห์สารอินทรีย์และวิธีการต่าง ๆ ได้รับการพัฒนาเพื่อให้บรรลุการแปลงนี้(Srivastava และ Venkataramani, 1998) ออกซิเดชันของ benzaldehydes ด้วยoxone (2 KHSO5, KHSO4, K2SO4) / อลูมิ นาเปียกภายใต้วิธีการฉายรังสีไมโครเวฟในไร้ตัวทำละลายระบบได้อย่างรวดเร็ว manipulatively ง่าย ราคาไม่แพง และใช้เฉพาะโพรโทคอล(Nikje และ Bigdeli, 2004)Shie และฝาง (2003) ดำเนินการออกซิเดชันของอลดีไฮด์บางหอมด้วยI2 ในน้ำแอมโมเนียและในแหล่งกำเนิด cycloadditions กับ NaN3/ZnBr2 ใต้ไมโครเวฟวิธีการฉายรังสีที่ 80 ° C 10 นาทีซื้อได้ 5-aryl-1,2,3,4-tetrazoles 70 – 83% อัตราผลตอบแทนปฏิกิริยานี้เร่งไมโครเวฟละลายจะค่อนข้างปลอดภัย และมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการใช้กรดไหลย้อนเป็นเวลานาน (17 – 48 ชม.) อุณหภูมิสูงร้อน(> 100 ° C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้โซเดียม tungstate เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาใน 30% น้ำไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ oxidizes
แอลกอฮอล์หลักเพื่อกรดคาร์บอกซิสอดคล้องกันภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟ
3.4 aldehydes
ออกซิเดชันของลดีไฮด์กรดคาร์บอกซิคือการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใน
การสังเคราะห์สารอินทรีย์และวิธีการต่าง ๆ ได้รับการพัฒนาเพื่อให้บรรลุการแปลงนี้
(Srivastava และ Venkataramani, 1998) ออกซิเดชันของ benzaldehydes กับ
Oxone (2 KHSO5, KHSO4, K2SO4) / เปียกอะลูมินาภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟใน Solventless
ระบบเป็นอย่างรวดเร็วง่าย manipulatively ราคาไม่แพงและเลือกโปรโตคอล
(Nikje และ Bigdeli, 2004)
Shie และฝาง (2003) ดำเนินการออกซิเดชันของลดีไฮด์อะโรมาติกบางอย่างกับ
I2 ในน้ำแอมโมเนียและใน cycloadditions แหล่งกำเนิดกับ NaN3 / ZnBr2 ภายใต้ไมโครเวฟ
การฉายรังสีที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีที่จะจ่าย 5 aryl-1,2,3,4- tetrazoles ในอัตราผลตอบแทน 70-83%
ปฏิกิริยานี้ไมโครเวฟเร่งในตัวกลางที่เป็นของเหลวค่อนข้างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กว่าเดิมโดยใช้ความร้อนเป็นเวลานานกรดไหลย้อน (17-48 ชั่วโมง) ที่อุณหภูมิสูง
(> 100 ° C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้โซเดียมทังสเตตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ oxidizes 30%หลักในการที่สอดคล้องกันกรดอินทรีย์แอลกอฮอล์ภายใต้รังสีไมโครเวฟ3.4 อัลดีไฮด์ออกซิเดชันของอัลดีไฮด์เพื่อกรดคาร์บอกซิลิกเป็นสำคัญ การเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และหลายวิธีได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อให้บรรลุการเปลี่ยนแปลงนี้( ศรีวัสทวา และ venkataramani , 1998 ) ออกซิเดชันของโกโก้ กับoxone ( 2 khso5 khso4 k2so4 , , ) / เปียกอะลูมินาภายใต้การฉายรังสี solventless ไมโครเวฟเป็นระบบที่รวดเร็ว manipulatively ง่ายราคาไม่แพงและใช้โปรโตคอล( nikje และ bigdeli , 2004 )Shie และฟาง ( 2003 ) ดําเนินการออกซิเดชันของอัลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมแอมโมเนียน้ำและ I2 ในแหล่งกำเนิด cycloadditions กับ nan3 / ZnBr2 ภายใต้ ไมโครเวฟการฉายรังสีที่ 80 องศา C เป็นเวลา 10 นาที เพื่อให้ 5-aryl-1,2,3,4-tetrazoles 70 – 83 เปอร์เซ็นต์ ผลผลิตไมโครเวฟนี้เร่งปฏิกิริยาในสารละลายสื่อจะปลอดภัยกว่ามาก และมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าปกติ การใช้ความร้อนจากกรดไหลย้อน ( 17 – 48 ชั่วโมง ) ที่อุณหภูมิสูง( > 100 ° C )