To overcome the lack of tumor speci

To overcome the lack of tumor specificity and low solubility in water, Hwu et al. incorporated paclitaxel by its thiol terminal onto colloidal GNPs through ligands exchange experiments (Fig. 10d) [131]. A flexible PEG spacer was used to increase biocompatibility. Incorporation of the phosphodiester moiety in paclitaxel-containing nanoparticles enhanced the cancer-targeting capability. Dephosphorylation reactions in cancer cells liberated paclitaxel molecules from nanoparticles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อเอาชนะการขาดความจำเพาะของเนื้องอกและละลายในน้ำต่ำ Hwu et al.รวม paclitaxel โดย thiol ของเทอร์มินัลบน GNPs colloidal ผ่านการทดลองแลกเปลี่ยน ligands (รูป 10 d) [131] มีใช้ PEG spacer ยืดหยุ่นเพิ่ม biocompatibility รวมตัวกันของ moiety phosphodiester ในเก็บกัก paclitaxel ที่ประกอบด้วยความสามารถในการกำหนดเป้าหมายมะเร็งขึ้น Dephosphorylation ปฏิกิริยาโมเลกุล paclitaxel รับการปลดปล่อยเซลล์มะเร็งการเก็บกัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเอาชนะขาดความจำเพาะเนื้องอกและการละลายต่ำในน้ำ Hwu et al, นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นโดย terminal paclitaxel thiol เข้าสู่ GNPs คอลลอยด์ผ่านการทดลองแลกเปลี่ยนแกนด์ (รูปที่. 10) [131] ยืดหยุ่น PEG spacer ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มกันได้ทางชีวภาพ รวมตัวกันของครึ่ง phosphodiester ในอนุภาคนาโนยา paclitaxel ที่มีการปรับปรุงความสามารถในการกำหนดเป้าหมายการเกิดโรคมะเร็ง ปฏิกิริยา dephosphorylation ในเซลล์มะเร็งปลดปล่อยโมเลกุลยา paclitaxel จากอนุภาคนาโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่จะเอาชนะการขาดเลือดของเนื้องอกต่ำละลายในน้ำ hwu et al . โดยรวมเป็นอาคารขนาดของมันลงบนคอลลอยด์ gnps ลิแกนด์แลกเปลี่ยนผ่านการทดลอง ( รูปที่ 10d ) [ 131 ] spacer ตรึงยืดหยุ่นถูกใช้เพื่อเพิ่ม biocompatibility . ประสานของโดฟ โฟไดเ เตอร์ในชนิดที่มีอนุภาคนาโนเพิ่มมะเร็งเป้าหมาย ความสามารถในการ ดีฟอ ฟริเลชันปฏิกิริยาในเซลล์มะเร็งเป็นชนิดโมเลกุลจากอนุภาค