rypanosome cells are small and hete

rypanosome cells are small and heterotrophic; they share common characteristics with other members of the phylum Euglenozoa, particularly the stiffening paraxial rod in the flagellum, and characteristics common to the order Kinetoplastida, specifically a large clump of DNA located at one end of the unusually long mitochondrion known as the kinetoplast. Trypanosoma's cell structure plays a vital role in allowing the cell to morph into three forms (trypomastigote, epimastigote, and amastigote) during its lifecycle, depending on where the cell is located in the host's anatomy. The location of the kinetoplast in relation to the nucleus and the flagellum emergence dictate in which stage the trypanosome cell is found. Key sources of the cell's energy, for example acid calcisomes and reservosomes, continue to intrigue scientists. Drug studies that have been performed in order to curb the parasite's energy have yielded information regarding energy-producing glycosomal enzymes, purine and sterol byosynthetic pathways. Trypanosoma uses several methods in order to penetrate the host's cell: active penetration, active induction of receptor-mediated phagocytosis, and opsonin-mediated phagocytosis. The cell's unique structure allows the trypanosome to invade the host cell usually with little or no difficulty, resulting eventually in cell rupture, release of trypomastigotes, and their subsequent multiplication. Trypanosoma cruzi cells differ from their African relatives (Trypanosoma brucei) in that no replication occurs in the bloodstream; rather, the cells are only able to replicate after another cell has been penetrated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rypanosome เซลล์มีขนาดเล็ก และ heterotrophic พวกเขามีลักษณะร่วมกันกับสมาชิกอื่น ๆ ของไฟลัม Euglenozoa โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน stiffening paraxial ร็อดในแฟลเจลลัม และลักษณะทั่วไปใบสั่ง Kinetoplastida โดยเฉพาะกอใหญ่ของดีเอ็นเอที่ตั้งอยู่ที่ปลายด้านหนึ่งของ mitochondrion ยาวผิดปกติที่เรียกว่า kinetoplast โครงสร้างของเซลล์ของ Trypanosoma มีบทบาทสำคัญในการช่วยให้เซลล์สามารถ morph เข้าฟอร์มสาม (trypomastigote, epimastigote และ amastigote) ในช่วงของวงจรชีวิต ตามที่มีเซลล์อยู่ในกายวิภาคของโฮสต์ ที่ตั้งของ kinetoplast เกี่ยวกับนิวเคลียสและแฟลเจลลัมเกิดบอกในที่พบเซลล์ trypanosome แหล่งสำคัญของพลังงานของเซลล์ reservosomes และ calcisomes เช่นกรดยัง intrigue นักวิทยาศาสตร์ ศึกษายาที่ทำเพื่อลดพลังงานของปรสิตมีผลผลิตพลังงานเอนไซม์ glycosomal, purine และสเตอรอล byosynthetic มนต์ Trypanosoma ใช้หลายวิธีการเจาะเซลล์ของโฮสต์: ใช้งานเจาะ งานการเหนี่ยวนำของตัวรับ mediated phagocytosis, phagocytosis opsonin mediated โครงสร้างเฉพาะของเซลล์ trypanosome โจมตีเซลล์โฮสต์มักจะ มีปัญหาน้อย หรือไม่ ในที่สุดเกิดในเซลล์แตก รุ่น trypomastigotes และการคูณตามมาได้ Trypanosoma cruzi เซลล์แตกต่างจากญาติของพวกเขาแอฟริกัน (Trypanosoma brucei) ที่จำลองแบบไม่เกิดขึ้นในกระแสเลือด ค่อนข้าง เซลล์มีการทำซ้ำหลังจากที่ได้รับอวัยวะเซลล์อื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ rypanosome มีขนาดเล็กและ heterotrophic; พวกเขามีลักษณะร่วมกันกับสมาชิกคนอื่น ๆ ของไฟลัม Euglenozoa โดยเฉพาะอย่างยิ่งแกน paraxial ทำให้แข็งทื่อในเฆี่ยนและลักษณะทั่วไปสั่ง Kinetoplastida เฉพาะกอขนาดใหญ่ของดีเอ็นเออยู่ที่ปลายด้านหนึ่งของ mitochondrion นานผิดปกติท​​ี่เรียกว่า kinetoplast โครงสร้างเซลล์ Trypanosoma ของมีบทบาทสำคัญในการช่วยให้เซลล์ที่จะแปรเปลี่ยนไปสู่​​สามรูปแบบ (trypomastigote, epimastigote และ amastigote) ในช่วงวงจรชีวิตของมันขึ้นอยู่กับที่เซลล์จะอยู่ในลักษณะทางกายวิภาคของโฮสต์ สถานที่ตั้งของ kinetoplast ในความสัมพันธ์กับนิวเคลียสและวิวัฒนาการเฆี่ยนกำหนดที่เวทีเซลล์ trypanosome พบ แหล่งที่มาที่สำคัญของพลังงานของเซลล์เช่น calcisomes กรดและ reservosomes ยังคงวางอุบายนักวิทยาศาสตร์ การศึกษายาเสพติดที่ได้รับการดำเนินการในการที่จะลดการใช้พลังงานของปรสิตมีผลข้อมูลเกี่ยวกับการผลิตพลังงานเอนไซม์ glycosomal, purine และ sterol เดิน byosynthetic Trypanosoma ใช้วิธีการต่างๆในการสั่งซื้อที่จะเจาะเซลล์โฮสต์: เจาะที่ใช้งาน, การเหนี่ยวนำที่ใช้งานของเซลล์ทำลายตัวรับสื่อและ phagocytosis Opsonin พึ่ง โครงสร้างที่ไม่ซ้ำของเซลล์ช่วยให้ trypanosome จะบุกเซลล์โฮสต์มักจะมีความยากลำบากเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีผลที่สุดในการแตกเซลล์ปล่อยของ trypomastigotes และคูณที่ตามมาของพวกเขา Trypanosoma cruzi เซลล์แตกต่างจากญาติของพวกเขาแอฟริกัน (Trypanosoma brucei) ในการจำลองแบบไม่เกิดขึ้นในกระแสเลือด; ค่อนข้างเซลล์เท่านั้นสามารถที่จะทำซ้ำหลังจากที่เซลล์อื่นได้รับการเจาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ งาน receptor-mediated ฟาโกไซโทซิส ( phagocytosis และ opsonin . ของโครงสร้างของเซลล์ที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้ทริปพาโนโซม ที่จะบุกรุกเซลล์โฮสต์มักจะมีน้อยหรือไม่ยาก ซึ่งในที่สุดในเซลล์แตก ปล่อย trypomastigotes และการคูณต่อมาของพวกเขาrypanosome เซลล์มีขนาดเล็ก และแบบ พวกเขาแบ่งลักษณะร่วมกันกับสมาชิกคนอื่น ๆของไฟลัมกลีโนซัว โดยเฉพาะอย่างยิ่งทำให้แข็ง paraxial คันในการพาดหัวข่าว และลักษณะทั่วไป เพื่อ kinetoplastida เฉพาะขนาดใหญ่กอของ DNA ที่ปลายยาวผิดปกติไมโตคอนเดรียเรียกว่า kinetoplast .โครงสร้างเซลล์ทริปาโนโซมาก็มีบทบาทในการช่วยให้เซลล์สามารถ Morph เป็นสามรูปแบบ ( ทริโพมาสติโกต epimastigote , และ amastigote ) ในช่วงระยะเวลาขึ้นอยู่กับว่าเซลล์จะอยู่ในโฮสต์ของกายวิภาคศาสตร์ สถานที่ตั้งของ kinetoplast ในความสัมพันธ์กับการเกิดนิวเคลียสและการพาดหัวข่าวที่บอกในเวทีเซลล์ทริปพาโนโซม พบว่าแหล่งสำคัญของพลังงานของเซลล์ ตัวอย่างเช่น กรดและ calcisomes reservosomes ยังคงวางอุบายนักวิทยาศาสตร์ การศึกษายาที่มีการใช้เพื่อลดพลังงานของพยาธิได้หาข้อมูลเกี่ยวกับพลังงานที่ผลิต glycosomal เอนไซม์ , พิวรีนและสเตอรอล byosynthetic ทางเดิน . ทริปาโนโซมาใช้หลายวิธีเพื่อที่จะเจาะทะลุงานของเซลล์โฮสต์ :การ งาน receptor-mediated ฟาโกไซโทซิส ( phagocytosis และ opsonin . ของโครงสร้างของเซลล์ที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้ทริปพาโนโซม ที่จะบุกรุกเซลล์โฮสต์มักจะมีน้อยหรือไม่ยาก ซึ่งในที่สุดในเซลล์แตก ปล่อย trypomastigotes และการคูณต่อมาของพวกเขาทริปพาโนโซม cruzi เซลล์แตกต่างจากญาติของแอฟริกา ( ทริปาโนโซมา brucei ) ที่ไม่มีการทำซ้ำเกิดขึ้นในกระแสเลือดมากกว่า เซลล์จะสามารถทำซ้ำหลังจากเซลล์อื่นได้ถูกแทรกซึม