Here, a TLC–densitometric assay was developed and optimised for monitoring of residual caffeine and EGCG content in GT extracts. The assay conditions were optimised to achieve good resolution between bands corresponding to EGCG, caffeine and GA. Optimisation of the separation conditions and various instrumental settings were first carried out. Previously reported developing systems of different composition and ratios were tried, such as chloroform:acetone:methanol (30:30:30 v/v/v) (Verma & Kumar, 2010), ethyl acetate:methanol:water (100:13.5:10 v/v/v) (Mohamm, 2009), water:acetonitrile:methanol:acetic acid (79.5:18:2:0.5 v/v/v/v), ethyl acetate:formic acid:acetic acid:water (100:11:11:26, v/v/v/v), chloroform:ethyl acetate:formic acid (5:4:1 v/v/v) (Malbasa et al., 2004) and dichloromethane:acetone:formic acid (5:10:1 v/v/v and 10:5:1 v/v/v) (Zhao et al., 2009). Replacement of formic acid by ammonia has also been tried, in order to reach the optimum composition for the TLC system. Results were evaluated with respect to efficiency of separation and the shape of separated bands.
ที่นี่ ทดสอบ TLC – densitometric การพัฒนา และเหมาะสมสำหรับการตรวจสอบของคาเฟอีนที่เหลือ และแยกเนื้อหา EGCG ใน GT เงื่อนไขการทดสอบที่เหมาะเพื่อให้ได้ความละเอียดที่ดีระหว่างวงที่สอดคล้องกับ EGCG คาเฟอีน และจอร์เจียปรับเงื่อนไขแยก และตั้งค่าเครื่องมือต่าง ๆ ก่อนดำเนินการ รายงานพัฒนาระบบขององค์ประกอบที่แตกต่างกันและอัตราส่วนได้พยายาม เช่นคลอโรฟอร์ม: อะซิโตน: เมทานอล (30:30:30 v/v/v) (โอฬาร์ & Kumar, 2010), เอทิลอะซิเตท: เมทานอล: น้ำ (100:13.5:10 v/v/v) (Mohamm, 2009), น้ำ: acetonitrile:methanol: กรดอะซิติก (79.5:18:2:0.5 v/v/v/v) เอทิลอะซิเตท: กรด: กรดอะซิติก: น้ำ (100:11:11:26, v/v/v/v) คลอโรฟอร์ม: เอทิลอะซิเตท: กรดฟอร์มิก (5:4:1 v/v/v) (Malbasa et al , 2004) และ dichloromethane:acetone: กรดฟอร์มิก (5:10:1 v/v/v และ 10:5:1 v/v/v) (Zhao et al. 2009) แทนที่ของกรดฟอร์มิกโดยแอมโมเนียมียังได้พยายาม เพื่อให้ครบองค์ประกอบที่เหมาะสมสำหรับระบบ TLC มีประเมินผลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการแยกและรูปร่างของวงแยก
การแปล กรุณารอสักครู่..

ที่นี่มีการทดสอบ TLC-densitometric ได้รับการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับการตรวจสอบของคาเฟอีนที่เหลือและเนื้อหา EGCG สารสกัด GT เงื่อนไขการทดสอบได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อให้บรรลุความละเอียดที่ดีระหว่างวงดนตรีที่สอดคล้องกับ EGCG, คาเฟอีนและ GA การเพิ่มประสิทธิภาพของภาวะการแยกและการตั้งค่าการใช้เครื่องมือต่าง ๆ ได้ดำเนินการออกครั้งแรก รายงานก่อนหน้านี้การพัฒนาระบบขององค์ประกอบที่แตกต่างกันและอัตราส่วนกำลังพยายามเช่นคลอโรฟอร์ม: อะซิโตน: เมทานอล (30:30:30 v / V / V) (Verma & Kumar, 2010), น้ำนม: เมทานอล: น้ำ (100: 13.5: 10 v / V / V) (Mohamm 2009) น้ำ: acetonitrile: เมทานอล: กรดอะซิติก (79.5: 18: 2: 0.5 v / V / v / v) เอทิลอะซิเตท: กรดกรดอะซิติก: น้ำ (100 : 11: 11: 26, v / V / v / v) คลอโรฟอร์ม: เอทิลอะซีเตกรดฟอร์มิค (5: 4: 1 v / V / V) (Malbasa, et al, 2004) และไดคลอโรมีเทน:. อะซีโตนกรดฟอร์มิค (5: 10: 1 v / V / V และ 10: 5: 1 v / V / V) (. Zhao et al, 2009) การเปลี่ยนกรดแอมโมเนียโดยยังได้รับการพยายามเพื่อให้สามารถเข้าถึงองค์ประกอบที่เหมาะสมสำหรับระบบ TLC ผลการประเมินที่เกี่ยวกับประสิทธิภาพของการแยกและรูปร่างของวงดนตรีที่แยกออกจากกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
