Seeds of all accessions were steril

Seeds of all accessions were sterilized in 70% (v/v) ethanol for 2–3 min, 10% (w/v) chloramine T (Biochemie Poland, Katowice, Poland) for 20 min, and washed three times with sterile distilled water for 5 min. Seeds were germinated on MS (Murashige and Skoog 1962) medium supplemented with 0.8% (w/v) agar (Biocorp, Warszawa,
Poland). In order to obtain plantlets with well-developed leaves, seeds were placed in sterile 250 ml glass jars containing 30 ml of MS medium, and kept at 26±2°C under 16 h photoperiod with light intensity 55 μmol m−2 s−1. Etiolated hypocotyls were obtained from seeds placed in 9 cm Petri dish with 5 ml of MS medium, kept in the dark at 26± 2°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดทั้งหมด accessions sterilized ในเอทานอล 70% (v/v) สำหรับ 2-3 นาที chloramine 10% (w/v) T (Biochemie โปแลนด์ คาโตวิเซ โปแลนด์) สำหรับ 20 นาที และล้าง 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อสำหรับ 5 นาทีเมล็ดมีเปลือกงอกบนกลาง MS (Murashige และ Skoog 1962) ที่เสริม ด้วย agar 0.8% (w/v) (Biocorp, Warszawaโปแลนด์) เพื่อรับ plantlets กับใบไม้แห่งพัฒนา เมล็ดใส่ในขวดแก้ว 250 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อประกอบด้วย 30 ml ของ MS กลาง และเก็บไว้ที่ 26±2 ° C ต่ำกว่า 16 ชั่วโมงที่ h มีความเข้มแสง 55 μmol m−2 s−1 Etiolated hypocotyls ได้รับจากเมล็ดวางในจานเพาะเชื้อ ด้วย 5 ml ของ MS กลาง 9 ซม.เก็บไว้ในมืดที่ 26± 2 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์ของสายทั้งหมดถูกฆ่าเชื้อใน 70% (v / v) เอทานอล 2-3 นาที, 10% (w / v) chloramine T (Biochemie โปแลนด์ Katowice, โปแลนด์) เป็นเวลา 20 นาทีและล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ เป็นเวลา 5 นาที เมล็ดงอกบน MS (Murashige และ Skoog 1962) เสริมขนาดกลางที่มี 0.8% (w / v) วุ้น (Biocorp วอร์ซอ,
โปแลนด์) เพื่อให้ได้ต้นกล้ามีใบทั้งการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ถูกวางไว้ในการฆ่าเชื้อ 250 มล. ขวดแก้วที่มี 30 มลสูตร MS และเก็บไว้ที่ 26 ± 2 ° C ภายใต้แสงชั่วโมง 16 กับความเข้มของแสง 55 ไมโครโมลของ m-2 s-1 . hypocotyls Etiolated ที่ได้รับจากเมล็ดวางไว้ใน 9 ซมจานเลี้ยงเชื้อที่มี 5 มิลลิลิตรสูตร MS ที่เก็บไว้ในที่มืดที่ 26 ± 2 องศาเซลเซียส