III. Bioassay screening of plant ex

III. Bioassay screening of plant extracts: Seeds of four types of weeds were
placed in 9.0 cm diameter Petri dishes, moistened with 5.0 ml of different
extracts obtained from plants, while control received distilled water in equal
amount. Petri dishes were placed in a dark place at 20± 2°C for 10 days. Ten
seeds were used per each treatment and replicated four times. Length of radical
and plumule with dry weights were recorded at the end of 10 days period. All
data were statistically analyzed using F. Test and differences between
treatments comparing by Duncan’s Multiple Range Test at 1% level of
probability (Steel and Torrie, 1980).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

III. Bioassay คัดกรองสารสกัดจากพืช: เมล็ดพันธุ์ 4 ชนิดของวัชพืชถูก
วางในจาน Petri ขนาด 9.0 ซม. moistened กับ 5.0 มิลลิลิตรของต่าง ๆ
สารสกัดได้จากพืช ในขณะที่ได้รับการควบคุมกลั่นน้ำเท่ากับ
ยอด จาน petri ถูกเก็บไว้ในมืดที่ 20± 2° C 10 วัน 10
เมล็ดใช้ต่อทรีตเมนท์ และจำลองสี่ครั้ง ความยาวของรัศมี
และบันทึก plumule กับน้ำหนักแห้งที่จุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลา 10 วัน ทั้งหมด
ข้อมูลทางสถิติได้วิเคราะห์โดยใช้การทดสอบ F. และความแตกต่างระหว่าง
บำบัดเปรียบเทียบ โดยของดันแคนหลายช่วงทดสอบที่ระดับ 1%
น่าเป็น (เหล็กและ Torrie, 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

III การตรวจคัดกรองชีวภาพของสารสกัดจากพืช: เมล็ดพันธุ์ในสี่ประเภทของวัชพืชที่ถูก
วางไว้ใน 9.0 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางจานเลี้ยงเชื้อ, ชุบ 5.0 มิลลิลิตรที่แตกต่างกัน
ของสารสกัดที่ได้จากพืชในขณะที่การควบคุมที่ได้รับน้ำกลั่นในเท่ากับ
จำนวนเงินที่ จานเลี้ยงเชื้ออยู่ในที่มืดที่ 20 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน สิบ
เมล็ดพันธุ์ถูกนำมาใช้ในแต่ละการรักษาและการจำลองแบบสี่ครั้ง ความยาวของราก
และรากงอกมีน้ำหนักแห้งที่ถูกบันทึกไว้ในตอนท้ายของระยะเวลา 10 วันที่ ทุก
ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้เอฟและการทดสอบความแตกต่างระหว่าง
การรักษาโดยการเปรียบเทียบของดันแคนช่วงทดสอบหลายวันที่ 1% ระดับของ
ความน่าจะเป็น (เหล็กและ Torrie, 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ทดสอบการคัดกรองสารสกัดจากพืชเมล็ดสี่ชนิดของวัชพืช
9.0 ซม. วางอยู่ในจานเลี้ยงเชื้อชุ่ม , 5.0 มิลลิลิตรของสารสกัดที่ได้จากพืชแตกต่างกัน
ในขณะที่ควบคุมที่ได้รับน้ำกลั่นในปริมาณเท่ากัน

จานเลี้ยงเชื้อที่ถูกวางไว้ในที่มืด ที่ 20 ± 2 ° C เป็นเวลา 10 วัน เมล็ด 10
ใช้ต่อ การรักษาแต่ละจำนวน 4 ครั้ง ความยาวของราก
น้ำหนักแห้ง และพลูมูลกับบันทึกที่ส่วนท้ายของรอบระยะเวลา 10 วัน ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์ทาง สถิติ ที่ใช้ทดสอบ

F และความแตกต่างระหว่างการเปรียบเทียบโดย Duncan ' s Multiple Range Test ที่ระดับ 1 %
ความน่าจะเป็น ( เหล็กและ torrie , 1980 )