DiscussionUsing stably transformed

Discussion
Using stably transformed seedlings ofA. thalianaand
M. truncatulaas well as in vivo microscopy, we describe
the specific localization of the PI(3)P reporter, GFPFYVE, to dynamic and motile endosomal compartments. Their identity was confirmed in vivo using the
reliable endocytic tracer FM4-64 (for plant cells, see
Meckel et al., 2004) as well as GFP/YFP constructs of
the endosome-specific plant Rab GTPases, Ara6 and
RabF2a. Furthermore, we characterize actin-dependent
motility of these plant endosomes in root hairs ofM.
truncatula andA. thaliana. Our observations highlight
both conserved and unique aspects of plant endosomes
with regard to mechanisms controlling membrane
trafficking and subcellular dynamics. Based on the well
documented and highly conserved PI(3)P-binding capacity of the FYVE domain (Gillooly et al., 2000; Jensen
et al., 2001), we assume that plant endosomes identified
here are enriched with PI(3)P. This is in agreement with
the situation in yeast and mammalian cells. However, in
contrast to animal and fungal endosomes, the motility of
which is driven by dyneins and kinesins and accomplished along microtubules (Nielsen et al., 1999;WedlichSo¨ldner et al., 2000, 2002), the subcellular motility of
plant endosomes at tips of root hairs relies fully upon
polymerization and dynamics of actin (this study).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาใช้ stably เปลี่ยนเสิร์ฟกล้าไม้ thalianaandม. truncatulaas ดีใน vivo microscopy ที่เราอธิบายแปลเฉพาะของที่ P PI (3) โปรแกรมรายงาน GFPFYVE การแบบไดนามิก และ motile endosomal ช่อง ตัวได้รับการยืนยันในการใช้ vivoติดตามความน่าเชื่อถือ endocytic FM4 64 (โรงงานเซลล์ การMeckel et al., 2004) และ GFP/YFP โครงสร้างของเอนโดโซมเฉพาะพืช Rab GTPases, Ara6 และRabF2a นอกจากนี้ เรากำหนดลักษณะขึ้นอยู่กับแอกตินmotility ของ endosomes พืชเหล่านี้ในเส้นขนราก ofMอันดา truncatula thaliana ข้อสังเกตของเราเน้นนำ และเฉพาะด้านของโรงงาน endosomesเกี่ยวกับกลไกการควบคุมเมมเบรนdynamics ค้า และ subcellular ตามดีเอกสาร และนำสูง PI (3) P รวมกำลังการผลิตของโดเมน FYVE (Gillooly และ al., 2000 เจนเซนและ al., 2001), เราสมมติ endosomes ที่โรงงานระบุที่นี่จะอุดมไป ด้วย PI (3) พี นี่คือสอดคล้องสถานการณ์ในยีสต์และเซลล์ mammalian อย่างไรก็ตาม ในความแตกต่างกับสัตว์ และเชื้อรา endosomes, motility ของซึ่งถูกควบคุม โดย dyneins และ kinesins และสำเร็จตาม microtubules (นีลเอ็ด al., 1999WedlichSo¨ldner และ al., 2000, 2002), motility subcellular ของโรงงาน endosomes ในเคล็ดลับของเส้นขนรากอาศัยเต็มpolymerization และของแอกติน (ศึกษา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้แปลงอย่างถาวร ต้นกล้าของ
. thalianaand
M truncatulaas เป็นกล้องจุลทรรศน์ชนิด เราอธิบาย
จำกัดเฉพาะของพาย ( 3 ) P นักข่าว gfpfyve , แบบไดนามิกและเคลื่อนที่ endosomal ช่อง เอกลักษณ์ของพวกเขาได้รับการยืนยันโดยการใช้
ที่เชื่อถือได้ fm4-64 Tracer endocytic ( สำหรับเซลล์พืช ดู
meckel et al . , 2004 ) รวมทั้งโครงสร้างของ GFP / yfp
โดยเฉพาะพืช gtpases เอนโดโซม Rab , และ ara6
rabf2a นอกจากนี้ลักษณะ actin ขึ้นอยู่กับ
การเคลื่อนที่ของ endosomes พืชเหล่านี้ในรากผม OFM .
truncatula อันดา . thaliana . การสังเกตของเราเน้น
ทั้งการอนุรักษ์และลักษณะพิเศษของ endosomes พืช
เกี่ยวกับกลไกการควบคุมการเปลี่ยนแปลงตําแหน่งภายในเซลล์และเมมเบรน
. ตามด้วย
เอกสารและขอศึกษาและ ( 3 ) p-binding ความจุของโดเมน fyve ( gillooly et al . , 2000 ; Jensen
et al . , 2001 ) , เราคิดว่า endosomes โรงงานระบุ
ที่นี่อุดมไปด้วยพาย ( 3 ) หน้านี้อยู่ในข้อตกลงกับ
สถานการณ์ในยีสต์และ mammalian เซลล์ อย่างไรก็ตาม ในส่วนของสัตว์และเชื้อรา

endosomes , การเคลื่อนที่ของซึ่งเป็นแรงผลักดันจากไดเนอิน kinesins และสำเร็จตามไมโครทิวบูล ( Nielsen et al . , 1999 ; wedlichso ตั้ง ldner et al . , 2000 , 2002 ) , ตําแหน่งภายในเซลล์การเคลื่อนที่ของ
endosomes พืชที่เคล็ดลับของขนรากอาศัยอย่างเต็มที่เมื่อ
กระบวนการและพลวัตของ actin ( การศึกษา )