cDNA library was constructed from 1

cDNA library was constructed from 1 000 ng of a total RNA using the SMARTer PCR cDNA Synthesis Kit.
Quantity and quality of cDNA was measured by using spectrophotometer. The cDNA template would be used for
PCR amplification. The designed primer WRIF1 and WRIR1 in PCR amplification were matched and produced
a single PCR product about 1 000 (Fig. 1a.). PCR amplification of the inserted DNA fragment by using universal
primer pJET1.2F and pJET1.2R produced about 1 120 bp matching the expected size of the gene (WRI1 gene is
about 1 000 bp and about 120 bp distance for binding sites pJET1.2F and pJET1.2R in CloneJET PCR Cloning kit).
Selection of eight white colonies for PCR amplification gave eight DNA fragments of the expected DNA fragment
about 1 120 bp (Fig. 1b.).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีสร้างห้องสมุด cDNA จาก 1 000 ng ของอาร์เอ็นเอทั้งหมดที่มีใช้ cDNA PCR ฉลาดชุดสังเคราะห์ ปริมาณและคุณภาพของ cDNA ถูกวัด โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง แบบ cDNA จะใช้สำหรับ PCR ขยาย รองพื้นออกแบบ WRIF1 และ WRIR1 ใน PCR ขยายถูกจับคู่ และผลิต PCR ผลิตภัณฑ์เดียวเกี่ยวกับ 1 000 (Fig. 1a) PCR ขยายของส่วน DNA แทรกโดยสากล รองพื้น pJET1.2F และ pJET1.2R ผลิตประมาณ 1 120 bp จับคู่ยีน (ยีนเป็น WRI1 ขนาดที่คาดไว้ เกี่ยวกับ 1 000 bp และห่างจากที่พัก bp ประมาณ 120 สำหรับผูกไซต์ pJET1.2F และ pJET1.2R ในชุดที่ CloneJET PCR โคลน) เลือกของอาณานิคมแปดสีขาวสำหรับขยาย PCR ให้ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 8 ของส่วน DNA ที่คาดไว้ เกี่ยวกับ 1 120 bp (Fig. 1b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องสมุด cDNA ถูกสร้างขึ้นตั้งแต่วันที่ 1 000 เส้นทางของอาร์เอ็นเอทั้งหมดโดยใช้ยีน PCR อย่างชาญฉลาดสังเคราะห์ชุด.
ปริมาณและคุณภาพของ cDNA วัดโดยใช้สเปก แม่แบบ cDNA จะใช้สำหรับ
ขยาย PCR ออกแบบ WRIF1 ไพรเมอร์และ WRIR1 ในขยาย PCR ถูกจับคู่และผลิต
ผลิตภัณฑ์ PCR เดียวประมาณ 1 000 (รูป. 1a.) ขยาย PCR ของชิ้นดีเอ็นเอแทรกสากลโดยใช้
ไพรเมอร์ pJET1.2F และ pJET1.2R ผลิตประมาณ 1 120 bp ที่ตรงกับขนาดที่คาดหวังของยีน (ยีน WRI1 เป็น
ประมาณ 1 000 bp และเกี่ยวกับระยะทาง 120 bp สำหรับการผูกเว็บไซต์ pJET1.2F และ pJET1.2R ใน CloneJET PCR ชุดโคลน).
เลือกแปดอาณานิคมสีขาวสำหรับขยาย PCR ให้แปดดีเอ็นเอของชิ้นดีเอ็นเอที่คาดว่า
ประมาณ 1 120 bp (รูป. 1b.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้องสมุด cDNA ถูกสร้างขึ้นจาก 1 , 000 ng ของอาร์เอ็นเอทั้งหมดใช้อย่างชาญฉลาดและการสังเคราะห์ cDNA Kit
ปริมาณและคุณภาพของสายพันธุ์ถูกวัดโดยการใช้วัสดุ แม่แบบจะใช้วิธี PCR (
. โดยออกแบบไพรเมอร์และใน wrif1 wrir1 PCR แบบถูกจับคู่และผลิต
เดี่ยวดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ประมาณ 1 000 ( รูปที่ 1A )การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของยีนที่ต้องการโดยใช้ไพรเมอร์และสากล
pjet1.2f pjet1.2r ผลิตประมาณ 1 120 BP จับคู่คาดว่าขนาดของยีน ( wri1 ยีน
ประมาณ 1 000 BP และระยะทางประมาณ 120 BP ผูกพันและเว็บไซต์ pjet1.2f pjet1.2r ในโคลน clonejet PCR Kit )
การเลือกของแปดอาณานิคมสีขาวสำหรับ PCR แบบให้แปดชิ้นส่วน DNA ของดีเอ็นเอ
คาดว่าประมาณ 1 120 BP ( รูปที่ 1A )