for 30 min. They were trimmed to a

for 30 min. They were trimmed to a
three node sized segments and
worked out further under clean ben-
ch for aseptic operation after they
were treated with 0.05% mercuric
chloride (HgCl ) for 1, 2 and 3 min, 2
respectively, for surface disinfection.
After surface disinfection, they were
rinsed for 2-3 min in sterile water
then cultured on ¾ strength MS
media containing 2mg/l BAP (Kashif
et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ 30 นาที พวกเขาถูกตัดไปเป็น โหนด 3 ขนาดเซ็กเมนต์ และ ทำงานออกไปใต้ดีเบน -ch สำหรับการดำเนินการที่เข้มข้นหลังจากพวกเขา ได้รับการรักษา ด้วย 0.05% mercuric คลอไรด์ (HgCl) ในนาทีที่ 1, 2 และ 3, 2ตามลำดับ สำหรับผิวฆ่าเชื้อ หลังจากฆ่าเชื้อพื้นผิว พวกเขา rinsed สำหรับ 2-3 นาทีใส่น้ำ แล้ว อ่างใน¾แรง MS สื่อประกอบด้วย 2mg/l BAP (Kashif ร้อยเอ็ด al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นเวลา 30 นาที พวกเขาถูกตัดไปสามส่วนขนาดโหนดและทำงานต่อไปภายใต้ben- สะอาดชปลอดเชื้อสำหรับการดำเนินการหลังจากที่พวกเขาได้รับการรักษาด้วย0.05% ปรอทคลอไรด์(HgCl) 1, 2 และ 3 นาที, 2 ตามลำดับสำหรับการฆ่าเชื้อพื้นผิว. หลังจากที่พื้นผิว ฆ่าเชื้อโรคที่พวกเขาได้รับการล้างประมาณ2-3 นาทีในน้ำหมันแล้วเพาะเลี้ยงที่กำลังมาแรงMS ¾สื่อที่มี 2mg / ลิตร BAP (Kashif et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเวลา 30 นาที พวกเขาถูกตัดออกเป็นสามส่วนและ

( ขนาดทำงานเพิ่มเติมได้ที่สะอาดเบน -
CH สำหรับปลอดเชื้อหลังจากที่พวกเขาได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัด
0.05% เมอร์คิวริกคลอไรด์ ( HgCl )
1 , 2 และ 3 นาที 2
ตามลำดับ สำหรับการฆ่าเชื้อโรคบนพื้นผิว
หลังการฆ่าเชื้อพื้นผิว พวกเขา
ล้าง 2-3 นาทีในการฆ่าเชื้อน้ำ
แล้วเลี้ยงใน¾แรง MS
สื่อที่มี Nicotinell ลิตร BAP ( kashif
et al . , 2005 )