cultures were maintained in chalk l

cultures were maintained in chalk litmus milk (Oxoid, Basingstoke, UK) at 4 C and sub-cultured in the same medium every 2 months. 2.2. Extraction and methylation of fatty acids All strains were grown in pantothenic acid medium (yeast extract 5 g, peptone 10 g (Oxoid, Basingstoke, UK), glucose 10 g, K2HPO, 0.5 g, KH2POe 0.5 g, Mgso4 0.2 g, NaCl 0.01 g, Feso, 001 g. MnSO4 0.01 g, di ammonium citrate 3.5 g (Univar, Krugersdorp, SA), (D+) pantothenic acid 0.01 g (Sigma, St. Louis, USA)) overnight at 25 C. One m of this culture was then used to inoculate 500 ml of the same medium and incubated at 25 C until late log phase. Cells were harvested by centrifugation at 10000 g for 10 min, washed in sterile distilled water and lyophilized. Fatty acids were extracted from 0.12 g dried cells and converted to methyl esters by the method of Augustyn and Kock (989) All samples were prepared and analysed in duplicate. The coefficient of variation (standard devia tion/mean) x 100 (Mukwaya and Welch, 1989) was calculated as a measure of reproducibility.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมถูกเก็บนมสารสีน้ำเงินชอล์ก (Oxoid, Basingstoke, UK) ที่ 4 C และย่อยอ่างในสื่อเดียวกันทุก ๆ 2 เดือน 2.2 การสกัดและปรับกรดไขมันสายพันธุ์ทั้งหมดถูกปลูกในกรดแพนโทธีนิค (ยีสต์สกัด 5 กรัม 10 กรัม (Oxoid, Basingstoke สหราชอาณาจักร), น้ำตาลกลูโคส 10 กรัม K2HPO, 0.5 g, KH2POe 0.5 g, Mgso4 0.2 g, 0.01 g, Feso, 001 NaCl peptone กรัม MnSO4 0.01 g, di แอมโมเนียซิเตรต 3.5 g (Univar, Krugersdorp, SA), (D +) กรดแพนโทธีนิค 0.01 g (ซิก St. Louis สหรัฐอเมริกา)) ค้างคืนที่ 25 c ม.หนึ่งของวัฒนธรรมนี้ถูกแล้วใช้ฉีดขนาด 500 มล.กลางเดียวกัน และ incubated จนถึงขั้นตอนการบันทึกสายที่ 25 C เซลล์เก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 10000 กรัมสำหรับ 10 นาที ล้างในน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อ และ lyophilized กรดไขมันที่สกัดจากเซลล์ 0.12 กรัมแห้ง และแปลงเป็น methyl esters โดยวิธี Augustyn และ Kock (989) เตรียม และ analysed ซ้ำในตัวอย่างทั้งหมด มีคำนวณค่าสัมประสิทธิ์ความผันแปร (สเตรชัน devia มาตรฐานเฉลี่ย) x 100 (Mukwaya และ Welch, 1989) เป็นการวัด reproducibility

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลในนมชอล์กกระดาษลิตมัส 2.2 การสกัดและ เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ กรดไขมันที่สกัดจาก ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ในชอล์กกระดาษลิตมัสนม ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , ) 4 C และย่อยเพาะในตัวกลางเดียวกันทุก 2 เดือน 2.2 . การสกัดและเมทิลเลชันของกรดไขมันทั้งหมดสายพันธุ์ปลูกในกลางกรด Pantothenic ( yeast extract 5 กรัม 10 กรัม ตามลำดับ ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , ) , น้ำตาล 10 กรัม k2hpo 0.5 กรัม kh2poe 0.5 กรัม MgSO4 ใ 0.2 กรัม , เกลือ 0.01 กรัม , FeSO 001 กรัม , mnso4 0.01 กรัมDi แอมโมเนียมซิเตรท 3.5 กรัม ( UNIVAR Krugersdorp , SA , ) , ( D ) กรด Pantothenic 0.01 กรัม ( Sigma , เซนต์ หลุยส์ , USA ) ค้างคืนที่ 25 C หนึ่งของวัฒนธรรมนี้ได้เคยฉีดวัคซีน 500 มิลลิลิตร สื่อเดียวกัน และบ่มที่อุณหภูมิ 25 C จนถึงขั้นบันทึกสาย เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดย 3 ใน 10 , 000 G สำหรับ 10 นาที , ล้างในน้ำกลั่นแห้งฆ่าเชื้อและ . เป็นกรดไขมันที่สกัดจาก 0เซลล์แห้ง 12 กรัม และถูกเปลี่ยนเป็นเมทิลเอสเทอร์โดยใช้วิธี augustyn และค็อก ( 989 ) ตัวอย่างทั้งหมดถูกเตรียมและวิเคราะห์ซ้ำ สัมประสิทธิ์ของการแปรผัน ( มาตรฐานเดเวียร์ tion / เฉลี่ย ) x 100 ( mukwaya และเวลช์ , 1989 ) คือคำนวณเป็นวัดของคาร์บอน