Similar taxonomic species of fungi

Similar taxonomic species of fungi have very similar genesequences (Yin et al., 2009). It is known that non-aflatoxigenicAspergillus species usually have mutations and deletions in one ormore regions of the aflatoxin biosynthesis gene cluster (Changet al., 2005; Criseo et al., 2008; Tominaga et al., 2006). Therefore,genes involved in the aflatoxin biosynthesis pathway could be usedto differentiate aflatoxigenic Aspergillus species from nonaflatoxigenicones by PCR. Multiplex PCR that amplifies structuralgenes such as nor1, omtA, ord-1, omtB, ver-1, avnA and avfA, and/orregulatory genes such as aflR (apa-2) and aflS, in the aflatoxinbiosynthesis pathway has been successfully applied to the detectionof aflatoxigenic fungi in a variety of foods and feeds (Chen et al.,2002; Criseo et al., 2001; Färber et al., 1997; Rahimi et al., 2008;Rodrigues et al., 2009; Shapira et al., 1996). However, there havebeen only a few cases of the detection of aflatoxigenic fungi infermented soybean foods with multiplex PCR. Yang et al. (2004)detected aflatoxigenic Aspergillus species in meju, doenjang andbarley by multiplex PCR using avfA, ver-1 and omtA as target genes,and quantified aflatoxin production in the samples by DC-ELISA.However, they applied multiplex PCR only to obtain positive ornegative results, with little consideration of sensitivity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่คล้ายกันชนิดอนุกรมวิธานของเชื้อรามียีนที่คล้ายกันมาก
ลำดับ (หยิน et al., 2009) เป็นที่ทราบกันว่าไม่ใช่ aflatoxigenic
Aspergillus ชนิดมักจะมีการกลายพันธุ์และการลบในหนึ่งหรือ
อื่น ๆ ภูมิภาคของคลัสเตอร์อะฟลาท็อกซินสังเคราะห์ยีน (ช้าง
et al, 2005;.. Criseo et al, 2008;. Tominaga et al, 2006) ดังนั้น
ยีนที่เกี่ยวข้องกับทางเดินอะฟลาท็อกซินสังเคราะห์สามารถนำมาใช้
เพื่อความแตกต่าง aflatoxigenic สายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus จาก nonaflatoxigenic
คนโดยวิธี PCR multiplex PCR ที่ amplifies โครงสร้าง
ยีนเช่น nor1, omtA, อ๊อด-1 omtB, Ver-1 avnA และ avfA และ / หรือ
ยีนกฎระเบียบเช่น aflR (APA-2) และ AFLs ในอะฟลาท็อกซิน
เดินสังเคราะห์ได้รับการประสบความสำเร็จ นำไปใช้ในการตรวจสอบ
ของเชื้อรา aflatoxigenic ในความหลากหลายของอาหารและฟีด (เฉิน, et al.
2002;. Criseo et al, 2001; ฟาร์, et al, 1997;. Rahimi et al, 2008;.
Rodrigues et al, 2009;. Shapira et al, , 1996) แต่มี
เพียงไม่กี่กรณีของการตรวจสอบของเชื้อรา aflatoxigenic ใน
อาหารถั่วเหลืองหมักด้วยวิธี PCR multiplex ยาง, et al (2004)
ที่ตรวจพบ aflatoxigenic สายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus ใน meju, doenjang และ
ข้าวบาร์เลย์โดย multiplex PCR โดยใช้ avfA, Ver-1 และ omtA ยีนเป้าหมาย
และการผลิตอะฟลาท็อกซินเชิงปริมาณในตัวอย่างโดย DC-ELISA
แต่พวกเขาใช้วิธี PCR multiplex เท่านั้นที่จะได้รับในเชิงบวกหรือ
ผลลบกับการพิจารณาเล็ก ๆ น้อย ๆ ของความไว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์จำแนกคล้ายกันของเชื้อรามียีนคล้ายกันมาก
(หยิน et al., ๒๐๐๙) เป็นที่ทราบกันดีว่าไม่ใช่ aflatoxigenic
สายพันธุ์ Aspergillus มักจะมีการกลายพันธุ์และการลบในหนึ่งหรือ
พื้นที่เพิ่มเติมของ aflatoxin การสังเคราะห์การสังเคราะห์ (ช้าง
et al., ๒๐๐๕; Criseo et al., ๒๐๐๘; Tominaga et al., ๒๐๐๖) ดัง นั้น
ยีนที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ทางชีวภาพ aflatoxin สามารถนำมาใช้
เพื่อแยกสายพันธุ์ Aspergillus จาก nonaflatoxenic
โดย PCR การคูณของ PCR ที่ขยายโครงสร้าง
ยีนเช่น nor1, omtA, ord-1, Omta, ver-1, avnA และ avfA และ/หรือ
การกำกับดูแลยีนเช่น aflR (apa-2) และ Aflr ใน aflatoxin
การสังเคราะห์ทางชีวภาพได้ถูกนำไปใช้กับการตรวจจับแล้ว
ของเชื้อรา aflatoxigenic ในความหลากหลายของอาหารและฟีด (เฉิน et al,
๒๐๐๒ Criseo et al., ๒๐๐๑; Färber et al., ๑๙๙๗; ราฮิก, ๒๐๐๘;
โรดริเกส, ๒๐๐๙; Shapira et al., ๑๙๙๖) อย่างไรก็ตามมี
เป็นเพียงไม่กี่กรณีของการตรวจสอบของเชื้อรา aflatoxigenic ใน
อาหารถั่วเหลืองหมักที่มีตัวคูณ PCR ยาง et al. (๒๐๐๔)
ตรวจพบ aflatoxigenic Aspergillus สายพันธุ์ใน meju, doenjang และ
โดยใช้ avfA, ver-1 และ omtA เป็นยีนเป้าหมาย,
และวัดปริมาณ aflatoxin การผลิตในตัวอย่างโดย DC-ELISA
อย่างไรก็ตาม, พวกเขาใช้หลายคูณ PCR เท่านั้นที่จะได้รับบวกหรือ
ผลเชิงลบที่มีการพิจารณาน้อยของความไว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำแนกชนิดของเชื้อราที่คล้ายกันมียีนที่คล้ายกันมาก
และอื่นๆอีกมากมายเช่น มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าไม่ใช่อะฟลาทอกซิน
มักจะมีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งการกลายพันธุ์หรือขาดหายไป
พื้นที่เพิ่มเติมของกลุ่มยีนของอะฟลาทอกซิน
เช่นปีคริสโซ่และคนอื่นๆ 2008 Tominaga 2006 ปี ดังนั้น
ยีนที่เกี่ยวข้องในเส้นทางของสารพิษอะฟลาทอกซินสามารถใช้
การจำแนกชนิดของเชื้อรา Aspergillus flavum และไม่ใช่เชื้อรา
โดยวิธี PCR multiPCR ขยายโครงสร้าง
ยีนเช่น nor1 、 mta 、คำสั่ง、 omtb 、 ver-1 、เอ็นเอและ avfa และตัวอย่างหรือ
ยีนที่ควบคุมสารพิษอะฟลาทอกซินเช่น apa-2 และ afls
วิธีทางชีวภาพได้ถูกใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อตรวจสอบ
เชื้อราของอะฟลาทอกซินในอาหารและอาหารสัตว์
ปีฯลฯเช่นคริซิโอ 2001 F และเบอร์เกอร์ 1997 และอื่นๆ
โรดริกูสและคนอื่นๆ 2009 Shapira และ 1996 ปี แต่ก็มี
มีเพียงไม่กี่เชื้อรา Aspergillus flavus
การประยุกต์ใช้เทคนิค PCR ในอาหารหมักถั่วเหลือง หยางและคนอื่นๆ ปีครับ
เมย์จูเติ้งเจียงและ
การตรวจหายีนของข้าวบาร์เลย์โดยวิธี PCR หลายเป้าหมายและ avfa-ver-1 omta
เนื้อหาของอะฟลาทอกซินในตัวอย่างถูกกำหนดโดยวิธี dc-elisa
อย่างไรก็ตามพวกเขาใช้วิธี PCR หลายเพื่อให้ได้ผลในเชิงบวกเท่านั้นหรือ
ผลลัพธ์ที่เป็นลบไม่ค่อยพิจารณาความไว