Plates weresealed using Parafilm® a

Plates were
sealed using Parafilm® and incubated at 25 ± 0.5°C
under constant fluorescent light for 6-10 hours. Four
drops of lactophenol carmine stain (50:50 mL; v/v)
were placed randomly on each replicate plate and a
total of 100 blastospores (25 per stained/area) were
observed using a light microscope (400X) on each
plate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่นได้ปิดผนึกใช้ Parafilm ® และได้รับการกกที่ 25 ± 0.5° Cภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์คง 6-10 ชั่วโมง สี่หยดสีย้อม lactophenol แดง (50: 50 mL; v/v)ใส่สุ่มในแต่ละแผ่น replicate และมีจำนวน 100 blastospores (25 ต่อสีพื้นที่)ตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง (400 X) ในแต่ละแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นถูกปิดผนึกโดยใช้Parafilm®และบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 0.5 ° C ภายใต้แสงไฟเรืองแสงคงที่สำหรับ 6-10 ชั่วโมง สี่หยด lactophenol คราบสีแดง (50:50 มิลลิลิตร; v / v) ถูกวางสุ่มในแต่ละจานทำซ้ำและรวม 100 blastospores (25 ต่อสี / พื้นที่) ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง(400X) ในแต่ละจาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผ่นคือผนึกการใช้พาราฟิล์ม®บ่มที่ 25 ± 0.5 องศา ซีภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์คงที่สำหรับ 6-10 ชั่วโมง สี่หยด แลคโตฟีนอลสีแดงเปื้อน ( 50 : 50 ml ; v / v )ถูกวางไว้แบบสุ่มในแต่ละจาน และเลียนแบบทั้งหมด 100 blastospores ( 25 / ย้อม / พื้นที่ ) คือสังเกตการใช้กล้องจุลทรรศน์แสง ( 400x ) ในแต่ละจาน