In the knotted mixing coil (MC) imm

In the knotted mixing coil (MC) immersed in water bath of 60 °C, nitrate was reduced by VCl3 and reacted with Griess reagent to form a pink dye, which was monitored in the detection system (D) and the waste (W) was collected
in a waste bottle.
The detection system consisted of a “U” shaped flow cell of 1-cm path length, a laboratory-made cell holder, a white LED fixed as light source, a USB 2000 miniature fibre optic CCD spectrometer (www.oceanoptics.com) as detector,an done
QP 600-2-SR fibre optic (www.oceanoptics.com) connecting the cell holder and spectrophotometer.
Light absorption was mon-itored at 540 nm and 437 nm for detection and for correction of light intensity variation.
Detailed data processing procedures are described elsewhere

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการผูกปมผสมคอยล์ (MC) แช่อยู่ในอ่างน้ำที่ 60 ° C ไนเตรทลดลง VCl3 และปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ Griess แบบสีชมพู ซึ่งถูกตรวจสอบในระบบตรวจจับ (D) และเก็บรวบรวมขยะ (W)ในขวดเสียระบบตรวจจับประกอบด้วยเซลล์ไหล "U" รูปร่างของเส้นทาง 1 ซม.ยาว การทำห้องปฏิบัติการเซลล์ใส่ LED เป็นสีขาวคงเป็นแหล่งกำเนิดแสง การ USB 2000 ขนาดเล็กไฟเบอร์ออปติก CCD สเปกโตรมิเตอร์ (www.oceanoptics.com) เป็นเครื่องตรวจจับ การทำQP 600-2-SR ไฟเบอร์ออปติก (www.oceanoptics.com) เชื่อมต่อเซลล์และสเปคการดูดซึมแสงถูกจันทร์ itored ที่ 540 nm และ 437 nm สำหรับตรวจหา และการแก้ไขการเปลี่ยนแปลงความเข้มของแสงอธิบายขั้นตอนการประมวลผลข้อมูลรายละเอียดอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการผูกปมขดลวดผสม (MC) แช่ในอ่างน้ำ 60 ° C, ไนเตรตลดลง VCl3 และปฏิกิริยากับ Griess สารในรูปแบบสีย้อมสีชมพูซึ่งได้รับการตรวจสอบในระบบของการตรวจสอบ (D) และของเสีย (W) เป็น ที่เก็บรวบรวมได้
ในขวดเสีย.
ระบบการตรวจสอบประกอบด้วย "U" เซลล์ไหลรูปของความยาว 1 ซม. เส้นทางผู้ถือเซลล์ในห้องปฏิบัติการทำหลอดไฟ LED สีขาวคงเป็นแหล่งกำเนิดแสงเป็น USB 2000 เส้นใยขนาดเล็กแก้วนำแสงที่ CCD สเปกโตรมิเตอร์ (wWW .oceanoptics.com) เป็นเครื่องตรวจจับการทำ
คิวพี 600-2-SR ใยแก้วนำแสง (www.oceanoptics.com) การเชื่อมต่อมือถือและผู้ถือ spectrophotometer ได้.
การดูดซึมแสงจันทร์ itored ที่ 540 นาโนเมตรและ 437 นาโนเมตรสำหรับการตรวจสอบและแก้ไข รูปแบบความเข้มแสง.
รายละเอียดขั้นตอนการประมวลผลข้อมูลที่อธิบายไว้ในที่อื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในม้วนเป็นปมผสม ( MC ) แช่ในอ่างน้ำ 60 ° C , ไนเตรทลดลงและ griess vcl3 ทำปฏิกิริยากับสารเคมีในรูปแบบสีชมพู ซึ่งถูกตรวจสอบในระบบตรวจจับ ( D ) และเสีย ( W ) รวบรวมในที่ทิ้งขวดระบบการตรวจสอบประกอบด้วยเซลล์รูปร่างการไหล " U " ของ 1-cm ความยาวเส้นทางห้องปฏิบัติการทำเซลล์ผู้ถือ , LED สีขาวคงเป็นแหล่งแสงใยแก้วนำแสง CCD ขนาดเล็ก USB 2000 Spectrometer ( www.oceanoptics . com ) เป็นเครื่องที่ทำqp 600-2-sr ใยแก้วนำแสง ( www.oceanoptics . com ) เชื่อมต่อเซลล์ที่ยึดและวัสดุการดูดกลืนแสง คือ จ. itored 540 นาโนเมตร และคุณ nm สําหรับการตรวจสอบและเพื่อแก้ไขการเปลี่ยนแปลงความเข้มแสงขั้นตอนการประมวลผลข้อมูลมีรายละเอียดระบุไว้ที่อื่น