2. Materials and methods2.1. Experi

2. Materials and methods
2.1. Experimental samples and the extraction of essential oils
The experimental samples of the plants were collected in
Guangxi and Yunnan province, China respectively. The species of
plants were identified by Dr. Liu, Q.R. (College of Life Sciences,
Beijing Normal University, Beijing, China) and voucher specimens
were deposited at the Herbarium (BNU) of College of Life Sciences,
Beijing Normal University. The background information about the
samples was summarized in Table 1. The branches with leaves of
the six Murraya species were air dried and grounded to powders.
The hydro-distillation of sample powders was done using a modi-
fied Clevenger type apparatus for 6 h to get the essential oils. The
extra water was removed out by adding anhydrous sodium sulphate.
The pure essential oils were removed out and their volumes
were recorded. The essential oils were stored in airtight containers
in a refrigerator at 4 ◦C for subsequent experiments. The results of
this step were listed in Table 2.
2.2. Insects
A laboratory-reared strain of the red flour beetles maintained in
the dark cabinet of an incubator at 29 ± 1 ◦C and 70–80% relative
humidity for the last 2 years. The larvae were picked up and reared
in glass containers (0.5 L) containing wheat flour at 12–13% moisture
content mixed with yeast (10:1, w/w). Insects used in all of the
experiments were approximately 7 ± 2 days old adults.
2.3. Gas chromatography and mass spectrometry
Chemical components of essential oils were identified with
GC/MS. All the experiments were carried out on a gas chromatographic
instrument (Agilent 6890N) which was equipped with gas
chromatography-flame ionization detector (GC-FID) and hooked to
a mass spectrometer (Agilent 5973N). A capillary column of HP-
5MS (30 m × 0.25 mm × 0.25 m) was selected for this work. The
column temperature was initially set at 50 ◦C for 2 min, and then
gradually ramped at 2 ◦C/min to 150 ◦C. After maintaining at this
temperature for 2 min, the column temperature were increased at
a speed of 10 ◦C/min until researched at 250 ◦C, where it was kept
for 5 min before the sample was introduced. The carrier gas was
helium with a linear velocity of 1.0 mL/min. The scan range was
from 50 to 550 m/z and samples were injected atthe temperature of
250 ◦C. The injected sample was 1 L of 1% n-hexane solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 ตัวอย่างการทดลองและการสกัดน้ำมันหอมระเหยตัวอย่างทดลองของพืชที่ถูกเก็บไว้ในกวางสีและมณฑลยูนนานประเทศจีนตามลำดับ ชนิดของพืชที่ถูกระบุโดยดร. หลิว QR (วิทยาลัยวิทยาศาสตร์ชีวิตมหาวิทยาลัยBeijing Normal, ปักกิ่ง, จีน) และตัวอย่างบัตรกำนัลที่ได้รับฝากไว้ที่หอพรรณไม้(BNU) ของวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ชีวิตมหาวิทยาลัยBeijing Normal ข้อมูลเกี่ยวกับภูมิหลังของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการสรุปไว้ในตารางที่ 1 สาขาที่มีใบของหกสายพันธุ์เมอรายาถูกอากาศแห้งและมีเหตุผลที่จะผง. น้ำกลั่นของผงตัวอย่างที่ได้กระทำโดยใช้ modi- อุปกรณ์ประเภท Clevenger กระแสไฟเป็นเวลา 6 ชั่วโมงจะ ได้รับน้ำมันหอมระเหย น้ำพิเศษจะถูกลบออกโดยการเพิ่มโซเดียมซัลเฟตปราศจาก. น้ำมันหอมระเหยบริสุทธิ์ที่ถูกถอดออกจากและปริมาณของพวกเขาถูกบันทึกไว้ น้ำมันหอมระเหยที่ถูกเก็บไว้ในภาชนะสุญญากาศในตู้เย็นที่ 4 ◦Cสำหรับการทดลองที่ตามมา ผลที่ได้จากขั้นตอนนี้มีการระบุไว้ในตารางที่ 2 2.2 แมลงสายพันธุ์ที่เลี้ยงในห้องปฏิบัติการของด้วงแป้งสีแดงเก็บรักษาไว้ในตู้มืดของศูนย์บ่มเพาะที่29 ± 1 ◦Cและ 70-80% เมื่อเทียบความชื้นสำหรับที่ผ่านมา2 ปี ตัวอ่อนถูกหยิบขึ้นมาและเลี้ยงในภาชนะแก้ว (0.5 ลิตร) ที่มีแป้งสาลีที่ 12-13% ความชื้นเนื้อหาผสมกับยีสต์(10: 1, w / w) แมลงที่ใช้ในทุกการทดลองประมาณ 7 ± 2 วันเก่าผู้ใหญ่. 2.3 โคก๊าซและมวลสารส่วนประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยที่ถูกระบุด้วยGC / MS ทุกการทดลองได้ดำเนินการในก๊าซโครมาเครื่องดนตรี (Agilent 6890N) ซึ่งติดตั้งก๊าซโคเปลวไฟตรวจจับไอออนไนซ์(GC-FID) และติดยาเสพติดสเปกโตรมิเตอร์มวล(Agilent 5973N) คอลัมน์ฝอยของ HP- 5MS (30 เมตร× 0.25 × 0.25 มม? ม.) ได้รับเลือกให้งานนี้ อุณหภูมิคอลัมน์ได้รับการตั้งค่าเริ่มต้นที่ 50 ◦Cเป็นเวลา 2 นาทีแล้วค่อยๆramped ที่ 2 ◦C / นาที 150 ◦C หลังจากการรักษานี้อุณหภูมิเวลา 2 นาทีอุณหภูมิคอลัมน์เพิ่มขึ้นที่ความเร็ว10 ◦C / นาทีจนกว่าวิจัยที่ 250 ◦Cที่มันถูกเก็บไว้เป็นเวลา5 นาทีก่อนที่กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการแนะนำ ผู้ให้บริการก๊าซเป็นฮีเลียมด้วยความเร็วเชิงเส้น 1.0 มิลลิลิตร / นาที ช่วงสแกนเป็น50-550 เมตร / z และตัวอย่างถูกฉีด atthe อุณหภูมิ250 ◦C กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ฉีดเป็น 1 ลิตร 1% วิธีการแก้ปัญหา n-เฮกเซน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . ตัวอย่างทดลองและการสกัดน้ำมันหอมระเหย
ตัวอย่างทดลองพืชเชิง
กว่างซี และมณฑลยูนนาน จีน ตามลำดับ ชนิดของพืชที่ถูกระบุโดยดร.
หลิว q.r. ( วิทยาลัยวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยชีวิต ปกติ
ปักกิ่ง , จีน ) และใบตัวอย่าง
ฝากเงินที่หอพรรณไม้ ( bnu ) ของวิทยาลัยวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยชีวิตปกติ
ปักกิ่ง ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับ
ตัวอย่างสรุปได้ในตารางที่ 1 กิ่งไม้กับใบไม้
6 เมอราญา ชนิดแห้งและป่นให้ละเอียดผง .
ไฮโดรการกลั่นตัวอย่างผงาใช้ Modi -
fied เคลวินเจอร์ประเภทเครื่องมือ 6 H ให้ระเหย
น้ำเสริมถูกลบออกโดยการเพิ่มแอนไฮดรัสโซเดียมซัลเฟต .
ระเหยบริสุทธิ์ถูกกำจัดออกไปและไดรฟ์ของพวกเขา
ถูกบันทึกไว้ น้ำมันหอมระเหยที่ถูกเก็บไว้ในภาชนะ airtight ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 ◦
c สำหรับการทดลองที่ตามมา ผลลัพธ์ของขั้นตอนนี้อยู่ในโต๊ะ

2 . 2.2 . แมลง
ปฏิบัติการเลี้ยงสายพันธุ์ของแดงด้วงรักษาใน
แป้งมืดตู้ของตู้อบที่ 29 ± 1 ◦ C และ 70 – 80 % ความชื้นสัมพัทธ์
เป็นเวลา 2 ปี ตัวอ่อนที่ถูกหยิบขึ้นมาและเลี้ยง
ในภาชนะแก้ว ( 0.5 ลิตร ) ผสมแป้งสาลีที่ 12 – 13 % ความชื้น
เนื้อหาผสมกับยีสต์ ( 10 : 1 w / w ) แมลงที่ใช้ในทั้งหมดของ
การทดลองประมาณ 7 ± 2 วันผู้ใหญ่
2.3 โครมาโตกราฟีก๊าซและมวลสาร
องค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยถูกระบุด้วย
GC / นางสาว การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในเครื่องแก๊สโครมาโตกราฟี
( Agilent 6890n ) ซึ่งเป็นอุปกรณ์แก๊ส
เทคนิคเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ ( gc-fid ) และติดยาเสพติด

เป็นแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( Agilent 5973n ) มิติคอลัมน์ของ HP -
5ms ( 30 m × 0.25 มม. × 0.25  M ) ถูกเลือกสำหรับงานนี้
อุณหภูมิของคอลัมน์ถูกตั้งค่าเริ่มต้นที่ 50 ◦ C เป็นเวลา 2 นาที จากนั้นค่อย ๆ สร้าง◦
2 C / นาที 150 ◦ C หลังจากรักษาที่อุณหภูมินี้
2 มิน คอลัมน์ที่อุณหภูมิเพิ่มขึ้น
ความเร็ว 10 ◦องศาเซลเซียส / นาที จนกว่าจะค้นคว้าที่ 250 ◦ C ที่ถูกเก็บไว้
5 นาทีก่อนที่จะศึกษาแนะนำ บริษัทขนส่งน้ำมัน
ฮีเลียมกับความเร็วเชิงเส้น 1.0 มล. / นาที สแกนช่วง
จาก 50 ถึง 550 m / Z และจำนวนการฉีดที่อุณหภูมิ 250 C .
◦ฉีดจำนวน 1  ล. บีบ 1 % โซลูชั่น