TreatmentUnfortunately, there is no

Treatment
Unfortunately, there is no cure for SMA. The treatment that children receive for SMA varies, depending on their age and the severity of symptoms. The goal of treatment is to relieve specific symptoms, maintain function and enhance a child's mobility for as long as possible, and maximize the child's independence and quality of life.

Children with SMA usually require ongoing care throughout their lives from many different types of doctors, including pulmonologists, neurologists, orthopedists and orthopedic surgeons, gastroenterologists, nutritionists, and physical and occupational therapists.

Counseling and support groups can help children, parents, and family members cope with the devastating aspects of SMA and the ongoing medical care required. In addition, parents may want to consider genetic counseling, especially if they plan to have more children.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาอับ มีไม่มีการรักษาสำหรับ SMA การรักษาที่ได้รับเด็ก SMA ขึ้นอยู่กับอายุของพวกเขาและความรุนแรงของอาการแตกต่างกันไป เป้าหมายของการรักษาคือการ บรรเทาอาการเฉพาะ รักษาฟังก์ชัน และเพิ่มการเคลื่อนไหวของเด็กนานที่สุด และเพิ่มความเป็นอิสระและคุณภาพชีวิตของเด็กเด็ก SMA มักต้องการการดูแลอย่างต่อเนื่องตลอดชีวิตจากแพทย์ pulmonologists, neurologists, orthopedists และสาขา gastroenterologists, nutritionists และกายภาพ และอาชีวบำบัดชนิดต่าง ๆให้คำปรึกษาและสนับสนุนกลุ่มสามารถช่วยเด็ก ผู้ปกครอง และครอบครัวรับมือด้านทำลายล้างของ SMA และต้องดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง พ่อแม่อาจต้องพิจารณาให้คำปรึกษาพันธุ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาวางแผนจะมีลูกเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษา
แต่น่าเสียดายที่มีการรักษา SMA ไม่มี การรักษาที่เด็กได้รับแตกต่างกันไปสำหรับ SMA ขึ้นอยู่กับอายุและความรุนแรงของอาการของพวกเขา เป้าหมายของการรักษาคือการบรรเทาอาการที่เฉพาะเจาะจงในการดูแลรักษาการทำงานและเพิ่มความคล่องตัวของเด็กให้นานที่สุดเท่าที่เป็นไปได้และเพิ่มความเป็นอิสระของเด็กและคุณภาพชีวิต. เด็กที่มี SMA มักจะต้องการการดูแลอย่างต่อเนื่องตลอดชีวิตของพวกเขาจากหลายประเภทของแพทย์ รวมทั้งระบบหายใจ, นักประสาทวิทยา, orthopedists และศัลยแพทย์กระดูกและข้อ, โรคทางเดินอาหารโภชนาการและนักกายภาพบำบัดและการประกอบอาชีพ. การให้คำปรึกษาและกลุ่มสนับสนุนสามารถช่วยให้เด็กผู้ปกครองและสมาชิกในครอบครัวรับมือกับทุกแง่มุมของการทำลายล้าง SMA และการรักษาพยาบาลอย่างต่อเนื่องที่จำเป็น นอกจากนี้พ่อแม่อาจต้องการที่จะต้องพิจารณาการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาวางแผนที่จะมีลูกอีก