a b s t r a c tThree different proc

a b s t r a c t
Three different procedures for sample preparation have been compared for the determination of Cu,
Mo and Sb in airborne particulate matter (APM) collected on glass fiber filters using high-resolution
continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GF AAS). Direct solid sample
analysis of the ground filters was compared with microwave-assisted acid leaching with aqua regia and
ultrasound-assisted extraction also using aqua regia. The main absorption line at 324.754 nm or the
secondary line at 216.509 nm was used for the determination of Cu, depending on the analyte content
in the samples. The primary absorption line at 313.259 nm was used for Mo and the secondary line at
212.739 nm for Sb determination. The limits of detection (LOD, 3) found for the direct solid sampling
method, based on ten atomizations of an unused filter were 15 g g−1 for all three analytes, corresponding
to 40 ng m−3 for a typical air volume of 1440 m3 collected over a period of 24 h. The LOD for the other
two methods were less than a factor of two inferior, but the total time required for an analysis was
significantly longer. The repeatability of the measurements was between 3 and 9% (n = 5), and the results
obtained with the three methods did not show any significant difference. The ratio between the three
analytes on the filters from areas of intense traffic was found to be around Cu:Mo:Sb
≈
4:1:1.4, which
suggests that the source of all three elements is brake linings, i.e., related to automobile traffic. When
the ratio deviated significantly from the above values, the source of contamination was assumed to be of
different origin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ b s t r c tมีการเปรียบเทียบสามขั้นตอนต่าง ๆ สำหรับการเตรียมตัวอย่างสำหรับการกำหนดของ CuMo และ Sb ในเรื่องฝุ่นอากาศ (APM) ที่รวบรวมในตัวกรองใยแก้วที่ใช้ความละเอียดสูงความต่อเนื่องแหล่งแกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (HR CS GF AAS) ตัวอย่างของแข็งโดยตรงวิเคราะห์ตัวกรองล่างถูกเปรียบเทียบกับไมโครเวฟช่วยกรดละลายกับ aqua regia และอัลตร้าซาวด์ช่วยสกัดใช้ aqua regia บรรทัดหลักการดูดซึมที่ 324.754 nm หรือบรรทัดรองที่ 216.509 nm ใช้ในการกำหนดการ Cu ขึ้นอยู่กับเนื้อหาการ analyteในตัวอย่าง บรรทัดหลักการดูดซึมที่ 313.259 nm ใช้สำหรับ Mo และสายรองที่212.739 nm สำหรับ Sb วัด ข้อจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด 3) พบสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งโดยตรงวิธี ยึด atomizations สิบของตัวกรองไม่ถูก g−1 15 g สำหรับ analytes สามทั้งหมด ตรงการ m−3 ng 40 สำหรับไดรฟ์ข้อมูลโดยทั่วไปอากาศของ 1440 m3 รวบรวมในช่วง 24 ชม ลอดสำหรับอื่น ๆวิธีที่สองได้น้อยกว่าตัวคูณเป็นรองสอง แต่เวลารวมที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ได้นานกว่านั้น ทำซ้ำในการวัดเป็น 3 และ 9% (n = 5), และผลลัพธ์ได้ ด้วยสามวิธีไม่แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ อัตราส่วนระหว่างทั้งสามanalytes บนตัวกรองจากพื้นที่ของการจราจรที่รุนแรงพบได้รอบ ๆ Cu:Mo:Sb≈4:1:1.4 ซึ่งแนะนำแหล่งที่มาขององค์ประกอบทั้งหมดสามว่าห้ามล้อ linings เช่น ที่เกี่ยวข้องกับจราจรรถยนต์ เมื่ออัตราส่วน deviated จากค่าข้างต้นอย่างมีนัยสำคัญ แหล่งที่มาของการปนเปื้อนได้ถือว่าเป็นกำเนิดแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C T
3 ขั้นตอนสำหรับการเตรียมสารตัวอย่างได้รับการเปรียบเทียบหาปริมาณทองแดง
โมและ SB ในฝุ่นละอองในอากาศ ( APM ) ใช้ใยแก้วกรองโดยใช้ความละเอียดสูง
ต่อเนื่องแหล่งเตา Atomic absorption spectrometry ( กราไฟท์ hr-cs GF AAS )
ตัวอย่างที่เป็นของแข็งโดยตรงการวิเคราะห์ดินกรองเทียบกับกรด microwave-assisted ชะด้วยน้ำประสานทองและ
อัลตร้าซาวด์ช่วยสกัดยังใช้น้ำประสานทอง . สายหลักในการดูดซึม 324.754 nm หรือ
สายรองที่ 216.509 nm ใช้สำหรับการหาปริมาณทองแดงขึ้นอยู่กับครูเนื้อหา
ในตัวอย่างที่ การดูดซับบรรทัดที่ 313 .