The inability of Saccharomyces cere

The inability of Saccharomyces cerevisiae to utilize xylose is attributed to its inability to convert xylose to xylulose. Low xylose reductase and xylitol dehydrogenase activities in S. cerevisiae are regarded as the reason of blocking the pathway from xylose to xylulose. In previous study, we cloned and expressed the xylose reductase gene from Candida shehatae in S. cerevisiae which enables it to grow in xylose-containing medium. In this study, we investigated the activity of xylitol dehydrogenase gene of C. shehatae in S. cerevisiae. The xylitol dehydrogenase gene (XYL2) from C. shehatae was amplified by polymerase chain reaction (PCR). It was placed into plasmid pSFAU to produce the recombinant expression vector pSFAU-XDH. Subsequently, the pSFAU-XDH vector was transformed into S. cerevisiae TISTR5339 to produce a recombinant S. cerevisiae TISTR5339-XDH. The recombinant S. cerevisiae showed higher growth rate than the untransformed strain in media containing xylitol as a carbon source. The specific enzyme activity of xylitol dehydrogenase in the recombinant S. cerevisiae was determined. The highest specific activity was 0.805 mU mg-1 protein or 0.013 nkat mg-1. This work demonstrates the functionality of the gene xylitol dehydrogenase from C. shehatae in S. cerevisiae.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่สามารถของ Saccharomyces cerevisiae ใช้ xylose เป็นบันทึกไม่สามารถแปลงเป็น xylose xylulose ต่ำ xylose reductase และไซลิทอ dehydrogenase กิจกรรมใน S. cerevisiae จะถือเป็นสาเหตุของการบล็อคระดับจาก xylose xylulose ในการศึกษาก่อนหน้านี้ เราโคลน และแสดงยีน reductase xylose จากโรค shehatae ใน S. cerevisiae ซึ่งทำให้การเติบโตใน xylose ประกอบด้วยกลาง ในการศึกษานี้ เราตรวจสอบกิจกรรมของไซลิทอ dehydrogenase ยีนของ C. shehatae ใน S. cerevisiae ยีน dehydrogenase ไซลิทอล (XYL2) จากซี shehatae ถูกขยาย โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) มันถูกวางลงใน pSFAU plasmid ผลิต recombinant นิพจน์เวกเตอร์ pSFAU-XDH ภายหลัง เวกเตอร์ pSFAU XDH ถูกเปลี่ยนเป็น S. cerevisiae TISTR5339 การผลิต TISTR5339-XDH cerevisiae S. เป็น recombinant แบบ recombinant S. cerevisiae พบว่าอัตราการเติบโตสูงกว่าสายพันธุ์ untransformed ในสื่อที่ประกอบด้วยไซลิทอลเป็นแหล่งคาร์บอน เอนไซม์เฉพาะของไซลิทอ dehydrogenase ในแบบ recombinant S. cerevisiae ที่ถูกกำหนด กิจกรรมสูงสุดคือ 0.805 หมู่ 1 มิลลิกรัมโปรตีนหรือ 0.013 nkat มิลลิกรัม-1 งานนี้แสดงให้เห็นถึงการทำงานของ dehydrogenase ไซลิทอยีนจาก shehatae C. ใน S. cerevisiae

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไร้ความสามารถของ Saccharomyces cerevisiae ที่จะใช้ไซโลสมีสาเหตุมาจากการไร้ความสามารถในการแปลงไซโลเพื่อ xylulose reductase ไซโลต่ำและกิจกรรม dehydrogenase ไซลิทอลใน S. cerevisiae ได้รับการยกย่องเป็นเหตุผลของการปิดกั้นทางเดินจากไซโลเพื่อ xylulose ในการศึกษาก่อนหน้านี้ที่เราแสดงออกของยีน reductase ไซโลสจาก Candida shehatae ใน S. cerevisiae ซึ่งช่วยให้มันเจริญเติบโตได้ในกลางไซโลที่มี ในการศึกษานี้เราตรวจสอบการทำงานของยีน dehydrogenase ไซลิทอลซี shehatae ใน S. cerevisiae ยีน dehydrogenase ไซลิทอล (XYL2) จากซี shehatae ถูกขยายโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) มันถูกวางลงในพลาสมิด pSFAU การผลิตการแสดงออก recombinant เวกเตอร์ pSFAU-XDH ต่อมาเวกเตอร์ pSFAU-XDH ก็กลายเป็น S. cerevisiae TISTR5339 การผลิต recombinant S. cerevisiae TISTR5339-XDH recombinant S. cerevisiae แสดงให้เห็นว่าอัตราการเจริญเติบโตสูงกว่าสายพันธุ์ untransformed ในสื่อที่มีไซลิทอลเป็นแหล่งคาร์บอน กิจกรรมของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงของ dehydrogenase ไซลิทอลใน recombinant S. cerevisiae ถูกกำหนด กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงมากที่สุดคือ 0.805 mU MG-1 โปรตีนหรือ 0.013 มิลลิกรัม nkat-1 งานนี้แสดงให้เห็นถึงการทำงานของยีน dehydrogenase ไซลิทอลจากซี shehatae ใน S. cerevisiae

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่สามารถของ Saccharomyces cerevisiae จากไซโลส ว่า ไม่สามารถที่จะแปลง B กับไซลูโลส . และ B ต่ำและไซลิทอล dehydrogenase กิจกรรมใน S . cerevisiae จะถือเป็นเหตุผลของการปิดกั้นทางเดินจากไซโลส กับไซลูโลส . ในการศึกษา เราสามารถแสดงและยีน B จาก Candida shehatae ในเกาหลีใต้S . cerevisiae ซึ่งช่วยให้การเติบโตในไซโลที่มีขนาดกลาง การศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ในซี shehatae ไซลิทอลยีนของเชื้อ S . cerevisiae . ส่วนไซลิทอลดีไฮโดรจีเนสยีน ( xyl2 ) จาก shehatae ถูกขยายโดยวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) มันถูกวางลงในการผลิต recombinant plasmid psfau เวกเตอร์การแสดงออก psfau xdh . ต่อมาเวกเตอร์ที่ psfau xdh กลายเป็น S . cerevisiae tistr5339 เพื่อผลิตรีคอมบิแนนท์ S . cerevisiae tistr5339-xdh . โดย S . cerevisiae ~ i พบว่าอัตราการเจริญเติบโตสูงกว่าสายพันธุ์ untransformed ในสื่อที่มีไซลิทอลเป็นแหล่งคาร์บอน . โดยเฉพาะ และกิจกรรมของเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนสใน S . cerevisiae ปริมาณโปรตีนที่ถูกกำหนดไว้ กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงมากที่สุด คือ 0805 หมู่ mg-1 โปรตีนหรือสำหรับ nkat mg-1 . งานนี้แสดงให้เห็นถึงการทำงานของยีนไซลิทอลดีไฮโดรจีเนสจาก shehatae ใน S . cerevisiae .