Manufacturer PfizerDistributor Zuel

Manufacturer Pfizer
Distributor Zuellig
Contents Parecoxib Na
Indications Short-term treatment of post-op pain.
Dosage 40 mg IV/IM, followed by 20 or 40 mg 6- to 12-hrly as required. Max: 80 mg/day. Elderly

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Manufacturer PfizerDistributor ZuelligContents Parecoxib NaIndications Short-term treatment of post-op pain.Dosage 40 mg IV/IM, followed by 20 or 40 mg 6- to 12-hrly as required. Max: 80 mg/day. Elderly <50 kg Initially ½ the usual dose. Max: 40 mg/day.Contraindications Hypersensitivity to sulfonamides. Active peptic ulceration or GI bleeding, inflammatory bowel disease, CHF (NYHA II-IV), severe hepatic dysfunction (serum albumin <25 g/L or Child-Pugh ≥10). Patients who have experienced asthma, urticaria or allergic-type reactions to aspirin or NSAIDs including selective COX-2 inhibitors. Treatment of post-op pain immediately following coronary artery bypass graft surgery. Established ischemic heart disease, peripheral arterial disease &/or cerebrovascular disease. Pregnancy (3rd trimester) & lactation.Special Precautions CHF, HTN; conditions predisposing to or worsened by fluid retention. Dehydration, hepatic impairment. History of active GI disease eg ulceration, bleeding or inflammatory conditions. Monitor renal function. May mask fever.Adverse Drug Reactions Nausea, abdominal pain, constipation, dyspepsia, vomiting, peripheral edema, alveolar osteitis (dry socket), dizziness, insomnia, oliguria, increased sweating, pruritis, hypotension.View ADR Monitoring FormDrug Interactions Warfarin, other nonspecific NSAIDs, fluconazole, ketoconazole, ACE inhibitors, furosemide, thiazides, lithium.MIMS Class Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs)ATC Classification M01AH04 - parecoxib ; Belongs to the class of non-steroidal antiinflammatory and antirheumatic products, coxibs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ผลิตไฟเซอร์
จำหน่ายซิลลิค
สารบัญพารีโคซิบนา
บ่งชี้ในการรักษาระยะสั้นของอาการปวดหลัง op.
ปริมาณ 40 มก. IV / IM, ตามด้วย 20 หรือ 40 มก. 6- 12 hrly ตามที่ต้องการ แม็กซ์: 80 มิลลิกรัม / วัน ผู้สูงอายุ <50 กก. ตอนแรก½ปริมาณปกติ แม็กซ์. 40 มิลลิกรัม / วัน
ห้ามแพ้ sulfonamides ที่ใช้งานอยู่เป็นแผลในกระเพาะอาหารหรือมีเลือดออกทางเดินอาหาร, โรคลำไส้อักเสบ, CHF (NYHA II-IV) ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง (ซีรั่มอัลบูมิน <25 กรัม / ลิตรหรือเด็ก Pugh ≥10) ผู้ป่วยที่มีประสบการณ์โรคหอบหืดลมพิษหรือการแพ้ชนิดปฏิกิริยายาแอสไพรินหรือยากลุ่ม NSAIDs รวมทั้งเลือก COX-2 ยับยั้ง การรักษาอาการปวดหลังสหกรณ์ทันทีหลังจากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจรับสินบน ก่อตั้งโรคหัวใจขาดเลือดโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายและ / หรือโรคหลอดเลือดสมอง การตั้งครรภ์ (3 ไตรมาส) และให้นมบุตร.
ข้อควรระวังพิเศษ CHF, ดันโลหิตสูง; เงื่อนไข predisposing หรือแย่ลงโดยการเก็บน้ำ การคายน้ำตับ ประวัติความเป็นมาของการใช้งานเกิดโรคทางเดินอาหารเช่นแผลมีเลือดออกหรือการอักเสบเงื่อนไข การตรวจสอบการทำงานของไต อาจหน้ากากไข้.
ยาปฏิกิริยาอาการคลื่นไส้ปวดท้องท้องผูกอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, อาการบวมน้ำ, กระดูกเบ้าฟันอักเสบ (ซ็อกเก็ตแห้ง), เวียนหัว, นอนไม่หลับ, oliguria, เหงื่อออกที่เพิ่มขึ้น Pruritis เหตุการณ์.
ตรวจสอบดู ADR แบบฟอร์ม
Interactions ยาวาร์ฟาริน, อื่น ๆ NSAIDs เชิญชม fluconazole, ketoconazole, ยา ACE inhibitors furosemide, thiazides ลิเธียม.
ยาเสพติด MIMS ชั้น Nonsteroidal ต้านการอักเสบ (NSAIDs)
ATC การจำแนกประเภท M01AH04 - พารีโคซิบ; อยู่ในชั้นเรียนของไม่ steroidal ผลิตภัณฑ์ต้านการอักเสบและ antirheumatic, coxibs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ผลิตทั่วโลกจำหน่าย ซิวลิคเนื้อหาตาตุ่มนอก นาข้อบ่งชี้การรักษาระยะสั้นของความเจ็บปวดหลังผ่าตัดนะขนาด 40 มก. IV / IM , ตามด้วย 20 หรือ 40 มิลลิกรัม 6 - 12 hrly ตามที่ต้องการ สูงสุด : 80 มก. / วัน ผู้สูงอายุ < 50 กกตอนแรก½ ขนาดปกติ สูงสุด : 40 มก. / วันข้อห้ามการติดเชื้อซัลโฟนาไมด์ . ปราดเปรียวและ ulceration หรือทางเดินอาหารเลือดออก , โรคลำไส้อักเสบ , CHF ( nyha ii-iv ) รุนแรง , ตับผิดปกติ ( อัลบูมิน < 25 กรัม / ลิตรหรือลูกพู≥ 10 ) ผู้ป่วยที่มีประสบการณ์ หืด ลมพิษ หรือปฏิกิริยาประเภทแพ้แอสไพริน หรืออาจรวมถึงการ cox-2 ตัวยับยั้ง การโพสต์ OP ปวดทันทีหลังการผ่าตัดทำทางเบี่ยงหลอดเลือดหัวใจ การผ่าตัด ก่อโรคหัวใจขาดเลือด โรคหลอดเลือดส่วนปลายและ / หรือโรคหลอดเลือดสมอง โรค การตั้งครรภ์ ( 3 ภาคการศึกษา ) และการให้น้ำนมCHF มาตรการป้องกันพิเศษ HTN เงื่อนไข predisposing หรือ worsened โดยกักเก็บของเหลว แห้ง , ตับเสื่อม ประวัติความเป็นมาของงาน เช่น กี โรคเปื่อย ตกเลือด หรือเงื่อนไขการอักเสบ ตรวจสอบการทำงานของไต . อาจหน้ากากเป็นไข้อาการไม่พึงประสงค์จากยา คลื่นไส้ ปวดท้อง ท้องผูก แน่นท้อง อาเจียน อุปกรณ์ต่อพ่วง มาน เบ้า osteitis ( พิสดาร ) เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ ปัสสาวะน้อย เพิ่มขึ้นเหงื่อออก pruritis , ความดันเลือดต่ำ .ตรวจสอบแบบฟอร์ม ADR วิวอันตรกิริยาระหว่างยาวาร์ฟาริน , อื่น ๆไม่จำเพาะอรยาา , , , ACE inhibitors furosemide ไธ ไซด์ , ลิเธียม , .มิมส์คลาสรายการยาต้านการอักเสบ ( NSAIDs )ระบบการจำแนก m01ah04 - ตาตุ่มนอก ; เป็นคลาสที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และผลิตภัณฑ์ การ antirheumatic โคซิบ .