Antioxidant activity (AOA) was meas

Antioxidant activity (AOA) was measured using a modified version of the method described by Brand-Williams, Cuvelier, and Berset (1995). Sample (100 mg) was extracted with 1 mL methanol for 2 h and centrifuged at 3000g for 10 min. The supernatant (100 mL) was reacted with 3.9 mL of a 6 105 mol/L of DPPH solution. Absorbance (A) at 515 nm was read at 0 and 30 min using a methanol blank. Antioxidant activity was calculated as % discoloration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ (AOA) ถูกวัดโดยใช้การปรับเปลี่ยนของวิธีการอธิบาย โดยแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995) ตัวอย่าง (100 มิลลิกรัม) ที่สกัด ด้วยเมทานอล 1 mL สำหรับ 2 h และ centrifuged ที่ 3000g สำหรับ 10 นาที Supernatant (100 mL) เป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ 3.9 mL เป็น 5 10 6 โมล/L ของ DPPH Absorbance (A) ที่ 515 nm ได้อ่านที่ 0 ถึง 30 นาทีใช้เมธานอที่ว่างเปล่า กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระถูกคำนวณเป็น%กระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (AOA) ได้รับการวัดโดยใช้รุ่นที่ปรับเปลี่ยนวิธีการอธิบายโดยแบรนด์วิลเลียมส์ Cuvelier และ Berset (1995) ตัวอย่าง (100 มิลลิกรัม) ถูกสกัดด้วยเมทานอล 1 มิลลิลิตรเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและหมุนเหวี่ยงที่ 3000G เป็นเวลา 10 นาที สารละลาย (100 มิลลิลิตร) ได้รับการตอบสนองด้วย 3.9 มล 6 10 5 โมล / ลิตรของการแก้ปัญหา DPPH การดูดกลืนแสง (A) ที่ 515 นาโนเมตรได้อ่านที่ 0 และ 30 นาทีโดยใช้เมทานอลที่ว่างเปล่า ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่คำนวณได้เป็น% การเปลี่ยนสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้านอนุมูลอิสระ ( AOA ) คือการวัดโดยใช้รุ่นที่แก้ไขของวิธีการที่อธิบายโดยแบรนด์ วิลเลียมส์ คว เลอร์ และ berset ( 1995 ) ตัวอย่าง ( 100 มก. ) สารสกัดเมทานอล 1 2 H และระดับที่ 3000g เป็นเวลา 10 นาที และน่าน ( 100 ml ) คือปฏิกิริยากับ 3.9 กรัม 6 10  5 mol / l dpph โซลูชั่น การดูดกลืนแสง ( A ) ที่ 515 nm ก็อ่านที่ 0 และ 30 นาที โดยใช้เมทานอลที่ว่างเปล่าต้านอนุมูลอิสระถูกคำนวณเป็น %

กระ