A preliminary screening to determin

A preliminary screening to determine the amylolytic activity of the bacteria strains was performed through pour plate technique. Each bacteria strain was inoculated separately at the concentration of 6 log CFU·mL− 1 in MRS agar (de Man–Rogosa–Sharpe) containing 20 g of soluble starch. L− 1 (Sigma, ACS reagent 9005-84-9) as the carbon source. The petri dishes were maintained at 37 °C during 24 h in aerobiosis for L. plantarum A6 and L. fermentum Ogi E1 and during 72 h in anaerobiosis provided by Anaerocult® A (Merck, Darmstadt, Germany) for the probiotic strains. Afterwards, the colonies were enumerated and then, the culture plates were covered with some drops of Lugol iodine and the colonies with halo of starch hydrolysis were counted (Sanni, Morlon-Guyot, & Guyot, 2002). The results were expressed as % of colonies presenting amylolytic activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจคัดกรองเบื้องต้นเพื่อตรวจสอบการดำเนินการผ่านกิจกรรม amylolytic ของแบคทีเรียสายพันธุ์เทแผ่นเทคนิค แต่ละสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียถูก inoculated ต่างหากที่ความเข้มข้นของ 6 ล็อก CFU·mL− 1 ในอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS (de Man – Rogosa – Sharpe) ที่มี 20 กรัมละลายน้ำแป้ง L− 1 (Sigma เอเจนต์ ACS 9005-84-9) เป็นแหล่งคาร์บอน อาหารเพาะถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 37 ° C ใน 24 h ใน aerobiosis L. บาซิลลัส A6 และ L. fermentum อำเภอ E1 และ ระหว่าง h 72 ใน anaerobiosis ให้บริการสำหรับสายพันธุ์โปรไบโอติก โดย Anaerocult® A (Merck ดาร์มสตัดท์ เยอรมนี) หลังจากนั้น อาณานิคมได้ระบุแล้ว แผ่นวัฒนธรรมถูกปกคลุม ด้วยบางหยดของ Lugol ไอโอดีน และอาณานิคมกับ halo สลายแป้งนับ (Sanni, Morlon Guyot, & Guyot, 2002) ผลลัพธ์ได้แสดงเป็น%ของอาณานิคมนำเสนอกิจกรรม amylolytic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คัดกรองเบื้องต้นในการกำหนดกิจกรรมเอนไซม์ของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ได้รับการดำเนินการผ่านเทเทคนิคแผ่น แต่ละสายพันธุ์แบคทีเรียเชื้อแยกที่ความเข้มข้น 6 log CFU · mL- 1 ใน MRS agar (de-Man-Rogosa ชาร์ป) ที่มี 20 กรัมของแป้งที่ละลายน้ำได้ L-1 (ซิกม่าเอซีเอสสาร 9005-84-9) เป็นแหล่งคาร์บอน จาน Petri ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในช่วง 24 ชั่วโมงใน aerobiosis สำหรับ L. plantarum A6 และ L. fermentum Ogi E1 และในช่วง 72 ชั่วโมงใน anaerobiosis ให้โดยAnaerocult® A (เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) สำหรับสายพันธุ์โปรไบโอติก หลังจากนั้นอาณานิคมถูกแจกแจงแล้วแผ่นวัฒนธรรมถูกปกคลุมไปด้วยหยดบางส่วนของ Lugol ไอโอดีนและอาณานิคมที่มีรัศมีของการย่อยสลายแป้งนับ (Sanni, Morlon-กาย็อทและกาย็อท, 2002) ผลการวิจัยที่แสดงเป็น% ของอาณานิคมนำเสนอกิจกรรมเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดกรองเบื้องต้นเพื่อกำหนดกิจกรรมไมโลไลติกของแบคทีเรียสายพันธุ์ถูกดำเนินการผ่านเทลงจาน ) แต่ละสายพันธุ์เป็นเชื้อแบคทีเรียที่แยกความเข้มข้น 6 log CFU ml ด้วย− 1 ใน MRS agar ( de Man – rogosa – Sharpe ) บรรจุ 20 กรัม ละลายแป้ง L − 1 ( Sigma , ACS รีเอเจนต์ 9005-84-9 ) เป็นแหล่งคาร์บอน . ในจานเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศา C ยังคงในช่วง 24 ชั่วโมง ใน aerobiosis สำหรับ L . plantarum A6 และ fermentum โอกิ E1 และในช่วง 72 ชั่วโมงใน anaerobiosis โดย anaerocult ® ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) สำหรับสายพันธุ์ โปรไบโอติก หลังจากนั้น อาณานิคมถูกระบุแล้ว วัฒนธรรมที่ถูกปกคลุมด้วยแผ่นบางหยด lugol ไอโอดีนและอาณานิคมกับรัศมีของการย่อยแป้งได้นับ ( sanni morlon กีโอ , และกีโอ , 2002 ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น % ของอาณานิคมเสนอกิจกรรมไมโลไลติก .