Heritability calculated for non-pro

Heritability calculated for non-proteinuric hypertension
by 2 (rm7-rdr)i s 0.375. This may not be directly calculated
for pre-eclampsia because of the zero concordance.
For hospital-classified pre-eclampsia, taking non-proteinuric
hypertension cases as unaffected, model fitting
indicated no familial resemblance, due to zero concordance
rates for both monozygotic and dizygotic pairs,
with 95% confidence intervals for A (estimated as 0) of
between 0 and 0.49. If the assumption is made that the
next pair identified would be monozygotic and concordant
for pre-eclampsia, the estimation of A remains 0.
For hospital-classified non-proteinuric hypertension
an aetiological model, which included additive genetic
effects (A) and shared (C) and nonshared (E) environment,
fitted the data (x2 = 2-295, df = 3, P = 0-513), with
(0.57 1-0.999). Because the number of hospital-verified
diagnoses was lower, the power to test reduced models
was lower, but an AE model showed no deterioration of
fit due to the zero estimate of C. This would give a heritability
of 0.164 (0-001-0.429) for non-proteinuric
hypertension.
When a threshold model was fitted to the hospital data,
treating non-proteinuric hypertension as a less severe
variant of pre-eclampsia, a full ACE model fitted the data
(x2 = 8.279, df = 12, P = 0.763), with A = 0.247
A reduced AE model which provided no detriment of fit
gives a heritability of 0.247 (0-023-0.454)i n this sample

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Heritability คำนวณสำหรับคุณแม่หลังคลอดที่ไม่ใช่ proteinuricโดย 2 (rm7 rdr) ฉัน s 0.375 นี้อาจไม่ตรงคำนวณสำหรับ eclampsia ก่อนเนื่องจากสอดคล้องเป็นศูนย์สำหรับโรงพยาบาลจัด eclampsia ก่อน การไม่ proteinuricกรณีความดันโลหิตสูงเป็นแบบจำลองผลกระทบ กระชับระบุไม่มีภาวะความคล้ายคลึง เนื่องจากเป็นศูนย์สอดคล้องราคาสำหรับคู่ monozygotic และ dizygoticมีช่วงความเชื่อมั่น 95% A (ประมาณเป็น 0) ของระหว่าง 0 ถึง 0.49 ถ้าทำสมมติฐานที่จะคู่ถัดไปที่ระบุจะ monozygotic และ concordantสำหรับ eclampsia ก่อน การประเมิน A เหลือ 0สำหรับโรงพยาบาลจัดความดันโลหิตไม่ใช่ proteinuricมีรุ่น aetiological ซึ่งรวมพันธุกรรมการบวกผล (A) และใช้ร่วมกัน (C) และสิ่งแวดล้อม (E) nonsharedตกแต่งข้อมูล (x 2 = 2-295, df = 3, P = 0 513), กับ(0.57 1-0.999) เนื่องจากจำนวนโรงพยาบาลตรวจสอบการวิเคราะห์ถูกล่าง อำนาจในการทดสอบแบบจำลองลดลงต่ำกว่า แต่แบบจำลอง AE ที่แสดงให้เห็นว่าไม่มีการเสื่อมสภาพของพอดีเนื่องจากการประเมินเป็นศูนย์ของซี นี้จะให้เป็น heritabilityของ 0.164 (0-001-0.429) สำหรับไม่ใช่ proteinuricความดันโลหิตสูงเมื่อมีการติดตั้งแบบจำกัดข้อมูลโรงพยาบาลรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ใช่ proteinuric เป็นไม่รุนแรงตัวแปรของ eclampsia ก่อน เอเต็มรุ่นติดตั้งข้อมูล(x 2 = 8.279, df = 12, P = 0.763), ด้วย = 0.247รุ่น AE ลดซึ่งให้ไม่ร้ายพอดีให้ heritability ของ 0.247 (0 023 0.454) ฉัน n ตัวอย่างนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธุกรรมคำนวณสำหรับความดันโลหิตสูงที่ไม่ proteinuric
2 (RM7-RDR) เป็น 0.375 นี้อาจไม่ได้คำนวณโดยตรง
สำหรับ Pre-eclampsia เพราะศูนย์สอดคล้อง.
สำหรับโรงพยาบาลจัด Pre-eclampsia การที่ไม่ proteinuric
กรณีความดันโลหิตสูงเป็นผลกระทบที่เหมาะสมรูปแบบ
ที่ระบุไม่มีความคล้ายคลึงในครอบครัวเนื่องจากเป็นศูนย์สอดคล้อง
อัตราสำหรับทั้ง monozygotic และ dizygotic คู่
ที่มีช่วงความเชื่อมั่น 95% สำหรับ (ประมาณ 0) ของ
ระหว่าง 0 และ 0.49 หากสมมติฐานที่ทำว่า
คู่ต่อไประบุจะ monozygotic และสอดคล้อง
ล่วงหน้า eclampsia การประมาณ 0 ยังคงอยู่.
สำหรับความดันโลหิตสูงที่ไม่ proteinuric โรงพยาบาลจัด
รูปแบบ aetiological ซึ่งรวมถึงสารเติมแต่งทางพันธุกรรม
ผลกระทบ (A) และใช้ร่วมกัน ( C) และ nonshared (E) สภาพแวดล้อมที่
ติดตั้งข้อมูล (x2 = 2-295, DF = 3, P = 0-513) กับ
(0.57 1-0.999) เนื่องจากจำนวนของโรงพยาบาลตรวจสอบ
การวินิจฉัยเป็นที่ต่ำกว่าอำนาจที่จะทดสอบรุ่นที่ลดลง
ต่ำ แต่รุ่น AE แสดงให้เห็นการเสื่อมสภาพไม่
พอดีเนื่องจากศูนย์ประมาณ C. นี้จะให้พันธุกรรม
ของ 0.164 (0-001-0.429 ) ไม่ใช่ proteinuric
ความดันโลหิตสูง.
เมื่อรูปแบบการเกณฑ์ก็พอดีกับข้อมูลโรงพยาบาล,
การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ proteinuric เป็นรุนแรงน้อย
แตกต่างจากก่อน eclampsia, รูปแบบเต็ม ACE ติดตั้งข้อมูล
(x2 = 8.279, DF = 12 P = 0.763) โดยมี = 0.247
ลดรุ่น AE ซึ่งให้ความเสียหายของพอดีไม่
ให้พันธุกรรมของ 0.247 (0-023-0.454) ในตัวอย่างนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคํานวณไม่ proteinuric ความดันโลหิตสูง
2 ( rm7 rdr ) s ) . นี้ไม่อาจคำนวณได้โดยตรง
ก่อนชักเพราะศูนย์ความสอดคล้อง .
สำหรับโรงพยาบาลจัดก่อนชัก ถ่ายไม่ proteinuric

พอดีเป็นความดันโลหิตสูง กรณีผลกระทบ , แบบจำลองชี้ให้เห็นไม่มีครอบครัวเหมือน เนื่องจากศูนย์ความสอดคล้อง
ราคาทั้งโมโนไซโกติก และควบแน่นคู่
กับช่วงความเชื่อมั่น 95% สำหรับ ( ประมาณ 0 )
ระหว่าง 0 และ 28 . ถ้าสันนิษฐานได้ว่า คู่ต่อไปจะเป็นโมโนไซโกติก

และระบุและก่อนชัก ค่าประมาณของยังคง 0
โรงพยาบาลจัดไม่ proteinuric ความดันโลหิตสูง
รูปแบบ aetiological ซึ่งรวมผลทางพันธุกรรม
การบวก ( ) และที่ใช้ร่วมกัน ( ค ) และ ( e )
nonshared สิ่งแวดล้อมติดตั้งข้อมูล ( X2 = 2-295 , df = 3 , p = 0-513 ) ,
( 0.57 1-0.999 ) เพราะหมายเลขของโรงพยาบาลตรวจสอบ
วินิจฉัยลดลง พลังการทดสอบโมเดล
ลดลงต่ำกว่า แต่รูปแบบเอไม่พบการเสื่อมสภาพของ
พอดีเนื่องจากการประมาณการของ ศูนย์นี้จะให้ลักษณะของ 0.164
( 0-001-0.429 ) ไม่ใช่ proteinuric

เมื่อความดันโลหิตสูง เกณฑ์แบบติดตั้งข้อมูล โรงพยาบาล
การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ proteinuric ตัวแปรรุนแรง
น้อยก่อนชัก , รุ่น Ace เต็มติดตั้งข้อมูล
( X2 = 8.279 , df = 12 , p = 0.763 ) กับ = 0.247
ลดเอแบบให้ไม่เสื่อมพอดี
ให้การ 0.247 ( 0-023-0.454 ) ( ตัวอย่างนี้