The buried films were recovered aft

The buried films were recovered after 8 months to isolate the
adhered bacteria. The films were cut into pieces, washed with
sterilised water and placed on mineral salts media agar plates
(Motta et al., 2009). The mineral salts media contained K2HPO4, 1 g;
KH2PO4, 0.2 g; NaCl,1 g; CaCl2.2H2O, 0.002 g; Boric Acid, 0.005 g;
(NH4)2SO4, 1 g,; MgSO4.7H2O, 0.5 g; CuSO4.5H2O, 0.001 g;
ZnSO4.7H2O, 0.001 g; MnSO4.H2O, 0.001 g and FeSO4.7H2O, 0.01
g per litre distilled water. The plates were incubated at 30°C.
Environmental scanning electron microscopy (FEI Quanta 200) was
used to visualize the adhering microbes on expanded polystyrene
film. For isolation of bacterial strains loop full of inoculum was taken
from MSM plates and streaked on nutrient agar plates. Nutrient
agar plates were incubated at 30°C. To exclude the growth of Fungi
antifungal agent Nystatin 0.5 ml (1% (w/v) stock sol.) was added to
nutrient agar media. Sub-culturing many times was done to get
pure cultures. Serial dilution and plating onto nutrient agar plates
was also used to isolate bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาพยนตร์ฝังถูกกู้คืนหลังจาก 8 เดือนแยกการแบคทีเรียที่เครดิต ภาพยนตร์ที่ถูกตัดเป็นชิ้น ล้างด้วยsterilised น้ำ และวางบนจานอาหารสื่อเกลือแร่(Motta ร้อยเอ็ด 2009) สื่อเกลือแร่อยู่ K2HPO4, 1 gKH2PO4, 0.2 g NaCl, 1 g CaCl2.2H2O, 0.002 กรัม เป็นกรด 0.005 g(NH4) 2SO4, 1 ก.,; MgSO4.7H2O, 0.5 กรัม CuSO4.5H2O, 0.001 gZnSO4.7H2O, 0.001 g MnSO4.H2O, 0.001 g และ 0.01, FeSO4.7H2Oกรัมต่อลิตรน้ำกลั่น ได้รับการกกแผ่นที่ 30 องศาเซลเซียสมีสิ่งแวดล้อมแกนอิเล็กตรอน (เฟย Quanta 200)ใช้แสดงภาพจุลินทรีย์เกาะติดในสไตฟิล์ม การแยกของสายพันธุ์แบคทีเรียวน ถ่ายเต็มของ inoculumจาก MSM แผ่น และลายบนแผ่นสารอาหารอาหาร สารอาหารได้รับการกกอาหารแผ่นที่ 30 องศาเซลเซียส การแยกการเติบโตของเชื้อราเพิ่มบริษัท Nystatin 0.5 ml (1% (w/v) sol. หุ้น)สื่อสารอาหารอาหาร ย่อย culturing หลายครั้งทำให้ได้รับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ อนุกรมผสมและชุบลงบนจานอาหารสารอาหารยังใช้ในการแยกเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาพยนตร์ฝังกำลังฟื้นตัวหลังจาก 8 เดือนเพื่อแยก
เชื้อแบคทีเรียยึดติด ภาพยนตร์ที่ถูกตัดเป็นชิ้น, การล้างด้วย
น้ำฆ่าเชื้อและวางไว้บนเกลือแร่สื่อแผ่นวุ้น
(Motta et al., 2009) สื่อเกลือแร่ที่มี K2HPO4 1 กรัม;
KH2PO4 0.2 กรัม โซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม; CaCl2.2H2O 0.002 กรัม กรดบอริก, 0.005 กรัม
(NH4) 2SO4 1 กรัม ,; MgSO4.7H2O, 0.5 กรัม CuSO4.5H2O, 0.001 กรัม
ZnSO4.7H2O, 0.001 กรัม MnSO4.H2O, 0.001 กรัมและ FeSO4.7H2O 0.01
กรัมต่อลิตรน้ำกลั่น แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส.
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสิ่งแวดล้อม (FEI ควอนตั้ม 200) ถูก
นำมาใช้เพื่อให้มองเห็นจุลินทรีย์ยึดมั่นใน polystyrene ขยายตัว
ภาพยนตร์ สำหรับการแยกทางของวงแบคทีเรียเต็มรูปแบบของเชื้อถูกนำมา
จากแผ่น MSM และลายบนแผ่นวุ้นสารอาหาร สารอาหาร
จานวุ้นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เพื่อยกเว้นการเจริญเติบโตของเชื้อรา
ตัวแทนเชื้อรา Nystatin 0.5 มล. (1% (w / v) Sol หุ้น.) ถูกบันทึกอยู่ใน
สื่ออาหารเลี้ยงเชื้อ ตำบลเลี้ยงหลายต่อหลายครั้งที่ทำจะได้รับ
เชื้อบริสุทธิ์ เจือจางอนุกรมและชุบลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ
ยังถูกใช้ในการแยกเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฝังฟิล์มหาย หลัง 8 เดือนในการแยกยึดติดแบคทีเรีย ภาพยนตร์ที่ถูกตัดเป็นชิ้น ล้างด้วยsterilised น้ำและเกลือแร่ที่วางอยู่บนจานวุ้นสื่อ( Motta et al . , 2009 ) แร่เกลือสื่อที่มีอยู่ k2hpo4 1 G ;kh2po4 0.2 กรัม ; โซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม ; cacl2.2h2o , 0.002 กรัม ; กรดบอริก , 0.005 กรัม ;( NH4 ) 2so4 1 g ; mgso4.7h2o 0.5 g ; cuso4.5h2o 0.001 g ;znso4.7h2o 0.001 g ; G feso4.7h2o mnso4.h2o 0.001 และ 0.01กรัมต่อลิตร กลั่นน้ำ จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาสิ่งแวดล้อมกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( เฟต้า 200 )เคยเห็นภาพที่ขยายจุลินทรีย์บนพอลิสไตรีนฟิล์ม เพื่อแยกแบคทีเรียห่วงเต็มปริมาณที่ถ่ายจากชายรักชาย แผ่น และลายบนแผ่นวุ้นสารอาหาร สารอาหารวุ้นแผ่นอุณหภูมิ 30 องศา ต้องไม่รวมการเจริญเติบโตของเชื้อราเชื้อราตัวแทนนัยสะแตติน 0.5 มล. ( 1 % ( w / v ) หุ้นโซล ) คือ เพิ่มสื่อ NUMB3RS . ย่อยอาหาร ทำให้หลายครั้งวัฒนธรรมบริสุทธิ์ การชุบลงบนจานวุ้นสารอาหารและต่อเนื่องถูกใช้เพื่อแยกแบคทีเรีย